химический каталог




Аналитическая химия трансплутониевых элементов

Автор Б.Ф.Мясоедов, Л.И.Гусева, И.А.Лебедев, М.С.Милюкова, М.К.Чмутова

ия в этом случае составляет 3 часа.

В последнее время для разделения ТПЭ начинает применяться так называемый фокусирующий электрофорез, ранее предложенный для разделения РЗЭ [473, 879, 880]. В этом случае по длине полоски бумаги, на которой происходит разделение элементов, в электрическом поле создается градиент рН п концентраций комплексообразующих веществ за счет использования растворов различного состава в прианодной и прикатодной областях.

Описано [484] отделение америция и кюрия от лантана и церия методом фокусирующего электрофореза. Для разделения элементов применялась полоса бумаги ватман № 3 ММ шириной 1,3 см и длиной 25 см. В качестве анодного раствора использовалась 0,2 М НСЮ4, а катодного — смесь нитрилтрпуксусной кислоты, ацетата и хлорацетата аммония с рН 6,0. Проводя электрофорез при начальном токе 20 ма (напряжение ~400 в) в течение 25 мин., авторы добились полного отделения индикаторных количеств 2'''Ат и 242Ст от 0,07 мг лантана, меченного "°La. Расстояние между зонами Am — Cm и La после проведения разделения составляло около 8 мм, а содержание лантана, определенное по -у-излучению "°La, в зоне Am — Cm не превышало 10_z%.

Используя метод фокусирующего электрофореза, Марку [679] успешно провел разделение пары Am — Cm в растворе полифосфата натрия с рН 7,0. При напряжении ~900 в через 8 мин. расстояние между зонами америция и кюрия составляло 8 мм. В присутствии макроколичеств европия и прометия эффективность этого разделения улучшается и расстояние между зонами америция и кюрия в тех же условиях становится равным 14 мм. Групповое разделение ТПЭ от РЗЭ лучше проводить при рН ~ 2,45, когда расстояние между зонами достигает 12 мм.

В работах [680, 681] описано отделение индикаторных количеств кюрия от макроколичеств урана в растворе 0,3 М уксусной кислоты с рН>3,8 при разности потенциалов 950 е.

Cm

Am л

310

Миграция,™

Рис. 107. Разделение Ага(Ш) и Gm(III) методом электрофореза на бумаге в 2,0 М растворе а-оксиизомасляной кислоты с рН 2,0 [261]

Продолжительность электролиза 3 часа; падение напряжения 90 в/см

важнейшие продукты деления обладают р" "-излучением, присутст вив изотопов ТПЭ обычно не оказывает осложняющего влияния на проведение стандартных радиохимических анализов. В последнее время все большее распространение получает сцинтилляцион-ный у-спектрометрический анализ [396], позволяющий определять многие продукты деления при совместном присутствии. В табл. 94 приводятся данные по у-спектрам некоторых долгожи-вущих продуктов деления [159]. Как видно из сравнения этих данных с данными табл. 4 у-излучение большинства изотопов

Глава V

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ПРЕПАРАТАХ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

При получении ТПЭ в ядерных реакторах пли на ускорителях (см. гл. I) образуется сложная смесь элементов, из которой затем производят выделение отдельных ТПЭ с помощью соответствующих, часто многостадийных и довольно длительных методов. В результате конечные продукты могут содержать в качестве примесей большое количество посторонних элементов как радиоактивных, так и стабильных. К радиоактивным примесям относятся изотопы других трансплутониевых элементов, изотопы исходного элемента, радиоактивные продукты деления и некоторые радиоактивные изотопы, образующиеся при активации конструкционных материалов мишени (например Сом). Из нерадиоактивных примесей возможно присутствие стабильных продуктов деления, п также конструкционных материалов мишени и аппаратуры, остатков реактивов. Определение этих примесей в ТПЭ обычно затруднено из-за их малого количества и сильной радиоактивности анализируемых продуктов.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ПРИМЕСЕЙ

Количество радиоактивных примесей определяет в первую очередь «радиохимическую чистоту» элемента или изотопа; с этой точки зрения наличие примесей регистрируется только в том случае, когда их радиоактивность заметна на фоне радиоактивности основного изотопа. С другой стороны, примесь какого-либо долго-живущего изотопа в более короткоживущем (например, 213Ат в 2"Сш) может быть незаметна по излучению, но составлять заметную долю по весу; такую примесь можно считать «условно нерадиоактивной».

Определение радиоактивных продуктов деления производится обычными методами, используемыми в радиохимическом анализе (см., например, [103]). Так как большинство основных изотопов ТПЭ является а-излучателями или спонтанно делящимися, а все

312

ТПЭ не мешает определению этих продуктов деления. Для определения некоторых продуктов деления, не имеющих ваметного у-излучения ('°Sr, "'Pm), может быть использован /3-спектромет-рический анализ.

Для определения примесей других ТПЭ могут быть использованы различные методы анализа, описанные в гл. III. Выбор метода зависит в основном от вида и интенсивности излучения изотопов анализируемого элемента и примесей; в табл. 95 приводятся расчетные данные, характеризующие чувствительность некоторых методов определения изотопов ТПЭ.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕРАДИОАКТИВНЫХ ПРИМЕСЕЙ

Поскольку при анализе препаратов трансплутони

страница 122
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149

Скачать книгу "Аналитическая химия трансплутониевых элементов" (3.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы автокада цена
apple tv 3 и домашний кинотеатр
Эван С1 12
где взять гироскутер в москве напрокат

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(02.12.2016)