химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

рбаминопои кислотой можно считать соединения типа JtNHC02II или RNR'CO.,11. Эфиры карбамиповой кислоты (RNHCOaR') называются уретапами. В отлично от карбамшюпых кислот, которые легко разлагаются на диоксид углерода и амины, уротаны довольно устойчивы.

Миастения. Заболевание, которое характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью.

Мутаген. Соединение, способное вызывать генетические мутации.

Наркотик. Соединение, которое притупляет чувствительность и вызывает наркоз-

Парасимпатическая нервная система. Часть периферической нервной системы, которая борет начало из черепной или крестцовой области. Вегетативная нервная система делится па парасимпатическую п симпатическую. Многие органы контролируются обеими системами, которые оказывают, как правило, противоположное действие. Однако различие между этими двумя системами заключается не только в их действии, но н в анатомии. Парасимпатическим эффекторним органом называется такой орган, который реагирует на стимул, поступающий от парасимпатической нервной системы.

Перегруппировка Курциуса. Превращение ацилазида RC(0)N3 в изоцианат через питреп.

О

O^-N'Js^rX*™' ,60%,

^ II ^ II

Потенциал действия. Потенциал, возникающий в результате деполяризации мембраны н быстрого поступления попов патриц в клетку. Потенциал действия вызывает распространенно нервного импульса.

Синтез Габриэля. Синтез первичных алкиламннов, основанный на гидролизе N-ал-килфталпмидов.

О

Соль аммония. Соль, катионпым центром которой служит атом азота, связанный; с четырьмя группами, включая протоны. Если таких протонов совсем пет, соль называется четвертичной аммониевой СОЛЬЮ.

Соль диазония. Соль с катионом типа R—NsN.

Химиотерапия. Лечение болезней при помощи химических препаратов.

Центральная нервная система. Центральная часть нервной системы, состоящая у высших животных из спинного и головною мозга. Остальная часть нервной системы називается периферической.

1в*

2М гллчл и

Эяпмлнпроппппс но Коупу. Получопио алконов (я гидрокскламииа) в реяультоте

пиролиза ампноксггда. Процесс протекает но циклическому согласованному механизму. Активированный комплекс представляет собой иятичлеппое кольцо.

11 Я-сн,

+ (CH^N-^-OH

ЗАДАЧИ

25. Назовите каждое из приведенных ниже "соединении. Укажите, какую аминогруппу они содержат — первичную, вторичную или третичную?

а) CH2=CHCHaNH2 СН,

б) CH2=CHCH2NIICHa \/\//

в) CIIaCH2CIIaNHCH3 п>

Ч/

г) C.II.NH,

д) II2NCH2COaH СИ3

е) (CH3)2CHN(CH3)a ?Ч/Ч/Ч

ж) [(CHS)3C]3N р) | || I |

?УЧ/ЧЛ

*| I 11 |0

и) NCCH2CH2N(CH3)CeII6

N СП.

I

л) N

/ Ч CIIj-CH,

СН,

I >П —СП '

о)

Ч/Ч

NIICII.

26. Нарисуйте структурные формулы следующих соединений:

а) пзохиполпн а) фенилиэоцианат

б) анилин и) трем-бутиламин

в) N-оксид хинолина к) 1-аминопентан

г) 1,4-дпгпдропириднн л) 2-аза-З-этилпентан

д) р,р-диметилбутирамид м) тризтиламин

е) N-бензнлфталнмид н) этилендпамип

ж) этиловый эфир 5-дцфенила- о) гидроксид этилдпметплфениламмония

мино-2-пентеновой кислоты

27. Расскажите, в чем заключается проба Гинсберга и как она помогает различать

первичные, вторичные и тротнчпые амины. Опишите, как будет протекать эта реакция

в случао каждой из перечисленных групп аминов.

2S. Расскажите, что представляет собой каждый из следующих процессов:

а) синтоз Скраупа г) перегруппировка Курциуса

б) реакция Гофмана д) синтез Габриэля

в) синтез Гапча е) реакция элиминирования по Коупу

29. При взаимодействии гидразина (H2N—NH2) с 2 молями ыетилиодида образуется N.N-flUMOTUflri^pasnn [(CH3)2NNIia] и N,N'-fliiMOTii лги дразни (CHSNHNHCH3). Какой из этих двух продуктов будет преобладать? Почему?

30. Как можно разделить представленные ниже смоси и выделить из них отдельные соединения?

а) диэтиловый эфир; этиламин

б) диэтиловый эфир; этиламин; этаиол

в) диэтиловый эфир; этиламин; этанол; этилецгликоль

г) гептанол; гептиламин; гептановая кислота

д) бутиламин; дибутиламин; триэтиламиц

о) 2-гексанол; 2-гексанон; 2-аминогексан

31*. Назовите химический или спектральный метод, при помощи которого можно установить различив между соединениями в каждой нз приведенных ниже пар.

а) этиламин и этанол д) изоамиламии и дигоксиламин

б) этиламин и диэтиламин е) дипропиламип и анилин

в) атнлампн и тризтиламин ж) гексиламин и 2-гексен

г) тризтиламин и тетраатил- з) пиридин и морфолии

аммонийхлорид и) пиридин и пиперидин

32. Как можно синтезировать следующие соединения, исходя из уксусной кислоть»

в качестве единственного органического продукта и любых других требуемых неоргани-

ческих реагеитов?

а) ацотаыид к) 1-бутанол

б) этанол л) бутановая кислота

в) этиламин м) мотилэтплампн

г) метиламин н) этилацетат

д) э-пшхлорпд о) ацетоуксусный эфир

е) нроиановая кислота и) этилен

ж) 2-аминопропан р) формальдегид

з) этпленоксид с) 2,6-димвтшшириднн

и) этаноламип HOCH2CH2NH2

33. Покажите, как можпо превратить метиламин в следующие продукты. Можно

использовать любые органические и неорганические реагенты.

Ф „

а) CH3NH3 CI© г) CII8NIICII2CH2CII3

б) CL)8NHC(0)CH3 д) (CH,),C=NCH,

в) Ctf8NHCHaCH, е) (CH3)2CHN(CH3)H

34. Исходя из органического соединения, содержащего но более четырех атомов

углерода, и используя любые неорганические реактивы, получите следующие соединения:

а) CH3CH2CH2CH2CHaNH2

б) H2N(CH2)eNHa

в) CrrICHJC(0)NH(Cn1),CII>

г) CII,(CtJe)eNir(CIT,)eCIT.

д) СПаС(0)СП2С(0)002Н6 (см. гл. 20)

е) 2,6-диметнлпиридип

240 гллпл ai

ж) (;ii2-c(cu.n)N(cn,,)cii2cii8

у) CLI3CI[(CriaJN(CUj)CHsCII3 и) (CH3)aNGHaCII2CN (см. гл. 20) .к) II2N(CH2)30(CH2)3NII2 (см. wi,*20)

35. С какими трудностями можно столкнуться при получении реактива Гриньяра из п-бромапплпна? Почему?

36. а) Как можио синтезировать азирпдип из этанола? б) Какие продукты образуются в результате реакции азиридпиа со следующими соединениями?

а) CH.ONn/GjTIsOII г) CH3NII2

б) iijO д) CH2=CHCN

в) IIaS е) СН3СН=СНС02С2Нв

37. Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить приведенные ниже

превращения? Вы можете воспользоваться любыми необходимыми для этого реагентами.

а) ацетон -*- изонропиламин

б) ацетон ->- неоиентиламин

в) ацетон -»- 2-изопропиламиноэтанол

г) этплацетат -»- 3-амино-3-метил-1,4-пентадиин

д) этилен -»? З-амино-1-пропанол

е) этпламин -*? этилен

ж) этаполамин (HOCH2CH2NII2) -»- морфолин

з) этап -*- этиламип (без примесей других аминов)

и) пропилен -*? изобутиламин

к) пропилен -*? и-бутнламин

л) малоповми эфир -*? 3-аминонентав

38. Как можно превратить 2-гексанон в амиламин, свободный от примесей других аминов?

39. Получите и-бутилампп, исходя из следующих соединений и используя любы© необходимые реагенты:

а) м-бутилбромид Р) пентаиамид

б) к-пропплбромид д) /^-бутиловый спирт

в) n-масляпый альдегид е) 1-пентанол

40. При нагревании четвертичного гидроксида аммония он разлагается па третич-

ный амин, воду и алкен. Эта так называемая реакция элими

страница 58
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Сковороды Бельгийские
туалетный столик с зеркалом купить недорого
размер шкафа в детскую
аренда боксов для хранения вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.03.2017)