химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

93

спектры И К 513 Циклогексанон

альдольная конденсация 67

восстановление 42

енолизация 59

получение циапгидрина из 25 получение 42, 131 правило октантов 81 реакции 33, 34 спектр ИК 86, 508 — УФ 76

Цпклогексиламин, физические свойства 204 Циклогексилиденуксуспая кислота, этиловый эфир 185 Циклогексилметаналь 7 Циклогептанон 25

Циклодегидратация дикарбоновых кислот 134 Циклопентанон 25

спектр И К 86 Циклонентен, реакция с бораном 14, 15 Циклопропанкарбоксальдегид 11 Циклопропапкарбоновая кислота, получение 62

Циклопропанон, спектр ИК 86 Циклопропан спектр И К 531

цианистый, восстановление 11 Циклопропилбромид, спектр ЯМР 584 Циклопропилметиламид 11 Цистеин 383, 384 Цистин 383, 384 Цитидин 474

в ДНК 485 Цитозин 469, 474, 481

получение 477 Цитохромы 195

Частоты групповые 504

Шиффа основания 28, 43, 224

640 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Щавелевая кислота 133 Щавслевоуксусная кислота

в цикле Кребса 188

получение 397 Ща ноле воя нтарная кислота

в цикле Кребса 188

декарбокенлнро -ание 190

Эвгспол 324

Эпкозаиовая кислота, производные 191 Эйкозапситаеновая кислота 192 Эйкозатетраеповая кислота 192 Эйкозатрпеновая кислота 191 Экзоскелет 404 Электролиз Кольбе 132 Электронные переходы 510, 517 Электрофплыюо присоединение 6, 39, 40 Электрофорез 387, 414 Элиминирование

но Гофману 240

— Коупу 228, 244 Эмиссия 510, 531 Эиантоиап кислота 103 Эпиаидростерон, нолучение 179, 180 Эннмеры 429 н сл., 450 Эписульфиды

реакция Гриньяра 339

получение 339 Эннхлоргпдрнн и синтезе эпоксидных смол 300

Эпоксидные смолы 305 1,2-Энокси-2-фепплбутан, спектр ЯМР 584 D-Эритроза 422 D-Эрнтрулоза 423 Этапаль 7

1,2-Этапдптнол, получение 337 Этанол

растворитель для УФ-спектроскопии 518

получение 35, 03, 143 Эторифнкация по Фишеру 114 Этиламин, реакция с ацетальдегпдом 28 N-Этилаишши, спектр ЯМР 240 о-Этиланилпи, спектр ЯМР 240 N-Этилацота.мцд, спектр ЯМР 241 Этилацетат

гидролиз 120

конденсация Кляйзена 169, 172

получение 114, 121 Этилбензоат

восстановление 36, 143

конденсация с этилпрошюнатом 172 Этилбензол, спектр ЯМР 89 2-Этил-2,4-д1шотил-1,3-дитиолан, получение 340

Этил-2,4-дифе1Шл-3-оксобутаноат, получение 170, 171 Этилдихлорацетат, сиектр ЯМР 569

Этпленгликоль

реакция с терефталевон кислотой 135

— — уксусным альдегидом 20 Этиленкарбонат, конденсация с метнлнро-

иионатом 172 Этнлнденатиламип, получение 28 2-Этплпзовалерианоиый альдегид, спектр

ПК 84

Этилнодид, спектр ЯМР 552 Этклмалонован кислота, спектр ЯМ V 553 Эти л-(1-мстнлбутп л) малонова:! кислота,

диэтиловый эфир 408 Эт11л-2-мстцл-3-фрнш1-3-оксонропаноат,

получение 172 Этилметилфеннлфосфнн, получение 300 Этил-3-оксн-2-метил-3-(4-метилфеш1Л)про-

нпопат, получение 182 Этнлнроиионат, конденсация с этнлбен-

аоатом 172

Этнл-н-толилсульфид, спектр ЯМ)' 377, 378 Этнл-к-толнлсульфоксид, спектр ЯМР 358, 377. 378 '

Этнл-л-толнлсульфон, сиектр ЯМР 377, 378 -Этнлфоннлкотоп

И осе та 71011 л е н п е 37

получение 12 Этнлфеиилмалонолои кислоты диэтиловый

эфир 460—408 Этнл-Г^-фснилурстан 105 Этнлхлорацетат, chgktji ЯМР 509 Этилхлорформиат п синтезе глнцилалани-

на 405 N-Этнлэтапамнн 202

Этнл-2-этил-2-мстил-3-оксобутаноат, получение 170

Р-Этоксн-]М-карбэтокеиакрнл;шид, конденсация с 2,3,5-три-0-бензонл-р,])-рнбо-знламипом 477 Эффект

индукционный 544

— константы 547, 548 Коттона 78—81 экранирования 541

Яблочная кислота

в цикле Кребса 188

окисление 190

получение 190 Ядра аинзохронпые 577

изохронные 577 Янтарная кислота 133

в цикле Кребса 188

дегидратация 134

дегидрирование 190

получение 190 Янтарный ангидрид, нолучение 134, 299

17. Методы получения И НЕКОТОРЫЕ ПРОСТЫЕ

реакции ПРИСОЕДИНЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ 5

17.1. В ПОДО И НО 5

17.2. НОМЕНКЛАТУРА 7

17.15. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ 9

17.-4. РЕАКЦИИ ПУКЛООФНЛЫЮГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ 15

17.Г). РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ — ОТЩЕПЛЕНИЯ 27

17.(1. СТЕРЕОХИМИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

В СПИРТЫ 32

17.7. ПОССТАПОВЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ Л МЕТИЛЕНОВУГО ГРУППУ 36

17.Я. РЕАКЦИИ ДИСПРОПОРЦИОПИРОВАПИЯ 38

17.9. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПО СОПРЯЖЕННЫМ СВЯЗЯМ 39

Основные термины 43

Задачи 45

18. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ — ИХ КАРБАНИОНЫ И СЛЕКТРЫ 53

18.1. ВВЕДЕНИЕ 53

1Я.2. ОБРАЗОВАНИЕ ЕТТОЛОВ И ЕНОЛЯТ-ИОНОВ 53

18.3. ГАЛОФОРМИАЯ РЕАКЦИИ 61

1Я.4. ЕНОЛИЗАЦИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ 63

18.5. ОС-ГАЛОГОПКАРБОПИЛЬПЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 64

18.6. АЛКИЛИРОВАНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 67

18.7. АЛЬДОЛЫТАЯ КОНДЕНСАЦИЯ 69

18.8. БЕНЗОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ 75

18.9. УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ КЕТОНОВ 76

18.10. ДИСПЕРСИЯ ОПТИЧЕСКОГО ВРАЩЕНИЯ 78

18.11. ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ 83

18.12. СПЕКТРЫ ЯДЕРНОГО МАГПИТПОГО РЕЗОНАНСА 88

Основные термины 89

Задачи 91

19. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ 101

19.1. ВВЕДЕНИЕ 101

19.2. НОМЕНКЛАТУРА 102

19.3. ОБРАЗОВАНИЕ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ И КИСЛОТНОСТЬ 105

19.4. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 110

19.5. ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 114

19.6. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ 117

19.7. ОБРАЗОВАНИЕ И ГИДРОЛИЗ АМИДОВ 123

19.8. ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОГЕПАПГИДРИДОВ И АНГИДРИДОВ КИСЛОТ . . 129

19.9. РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ 130

19.10. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 133

19.11. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 135

19.12. ПОЛИМЕРНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ 139

19.13. Восстановление карболовых кислот и их производных . . . 143

19.14. Спектральные свойства карбоновых кислот и их производных 144

Основные термины 152

Задачи 154

20. Синтез углерод-углеродных связей

при помощи сложных эфиров и других производных кар-

боновых кислот 165

20.1. Введение 165

20.2. Синтез а-галогензамещенных кислот и сложных эфиров 166

20.3. Реакции конденсации, катализируемые основаниями,— синтез бифункциональных кислот и сложных эфиров .... 168

20.4. Реакции конденсации, катализируемые основаниями, — алкилирование 175

20.5. Реакция Михаэля 178

20.6. Реакция Реформатского 181

20.7. Реакция Виттига 183

20.8. Ацилоиновая конденсация 185

20.9. Цикл Кребса 186

20.10.17ростагландины 191

Основные термины 194

Задачи 196

21. АМИНЫ 201

21.1. Введение 201

21.2. Номенклатура 201

21.3. Некоторые свойства аминов 204

21.4. Методы получения аминов 209

21.5. Методы получения гетероциклических аминов 215

21.6. Реакции аминов 220

21.7. Алкалоиды 230

21.8. Химическая идентификация амипов 235

21.9. Спектральные характеристики аминов 237

Основные термины 242

Задачи 244

22. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА 258

22.1. Введение 258

22.2. Восстановление нитробензола 258

22.3. Диазотирование и соли диазония 266

22.4. Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду 273

22.5. Дегидробензол 276

Основные термины 279

Задачи 280

23. ФЕНОЛЫ И ХИНОНЫ 284

23.1. Введение 284

Фенолы 285

23.2. Свойства фенолов 285><

страница 155
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/shashki-do-45-sm/retro/
ручки дверные межкомнатные фото купить
астудио концерт
микрофоны экраны в аренду

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.09.2017)