химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

р ИК 238

Тринтицен, получение 278

Триптофан 383, 389

Трифоииламни 202, 204

а,«,р-Трифепнлпролнон11трнл, нолучр-нио 199

Т рифени лфосфни

в реакции Виттига 183 1>еакция с металлнодидамп 367 синтез 199

Трнфосфорная кислота 371

Трифторуксусная кислота, кислотность 108

Трнфторуксусвый альдегид, гидрат 16

2,4,6-Трихлорпиридин, обравование 467

Трихлоруксусиая кислота, кислотность 108

Трпцикло[2,2,2]октандиоп-3,5, енолиза-ция 60

Триэтиламип 201

Тривтилфосфид в реакции Арбузова 370 Триэтилфосфипоксид, получение 368 Трокан 232

Тубо1«ураринхлорид в яде кураре 234

Убихинон 312 Уксусная кислота 103

восстановление 143

кислотность 108

получение 134

спектр ЯМР 149

физические свойстна 103

хлорангидрид, реакция с тиолами 13(> Уксусный ангидрид 104

конденсация с бензальдегидом 174

спектр И К 146

- ЯМР 149, 151 Ундеканаль, спектр ИК 508—509 Урамил 471 Урацил 474

в нуклеиновых кислотах 469, 481

получение 469—470 Уретан 293 Урн дин 473, 474

модификация 478

синтез 477 Уридинднфосфат-а-п-глюкоза (УДФ-глю-

коза), окислепие 437 Урушиолы 303

9,10-Фепаптрахипон, получение 308 Фенацетин, спектр ЯМР 585 Фенилаланин 383

и организме человека 384

конфигурация 385

получение 391

Фениладетилен, спектр ЯМР 568 Фепилацетонитрил, гидролиз 111 Фенилбензолсульфенат, синтез 329 Фенилбензолсульфинат, синтез 329 Фенилбензолсульфонат, синтез 329 1-Фенил-2-бутанон, нолучение 68 З-Фснил-2-бутанон

реакция с галогенами 57

дейтерирование 54, 55 «г/?аис-2-Фепил-2-бутен, получение 229 4-Фенил-3-бутенон-2, нолучение 73 2-Фенил-3-бутин-2-ол, спектр ИК 511—512 Фенилгидразин 271

реакция с карбонильными соединениями 28, 29 Фени лги др оксиламин

восстановление 261

окисление 261

нолучение 260 Фенилдиметилфосфинит 360 Фенилизопропилкетон, альдольная конденсация 67 Фепилизотиоцианат для аналиаа полипептидов 404

Фенилкетонурия в организме человека 384 З-Фенил-2-пептанол, нолучение 33 З-Фенил-2-пентанон, восстановление 33 6-Фенилпропионовая кислота 8, 102 1-Фенил-2-пропанон, алкилирование 68 р-Фенилпропионовый альдегид 8 Фенилстирцлкетон, реакция с метиллн-тием 42

а-Фенил-а-стирплэтанол, получение 42 Фенилуксусная кислота

получение 111

реакция с бромом 166

спектр ИК 145

этиловый эфир 170, 171 о-Фенилфенол 284 Фенилфосфин, получение 365 Фенилфосфонистой кислоты хлорангидрид

361

Фенилфосфоновой кислоты диамид 361 р-Фенилэтиламин, получение 212 Фенобарбитал 468 Феноксантин 377 Фенол 284 ацилирование по Фриделю — Крафтсу 299

бромирование 296 восстановление 293 нитрование 298 окисление 294

реакция с фталевым ангидридом 300

синтез 287

смолы 304 и сл.

спектр ЯМР 316, 566 Фенолфталеин, получение 300 Фермент 413 Фиброин шелка 409 флавинаденозиндинуклеотид

в дезаминироваапи аминокислот 396

восстановление 313

перенос электронов 312, 313 Флавинмононуклеотид 313 Флавонротеид (ФАД) в окислительном фос-

форилировании 312 Флуоресценция 516 Фолат 374

Фолиевая кислота, образование в бактериях 354 Формалин 16 Формальдегид 7

в реакции Канниццаро 39

растворимость в воде 16

получение 438 4-Формилбонзолсульфокислота 8 Формилуксусной кислоты этиловый эфир 468

Формилциклогексап, получение 185 Фосген 140

Фосфаты биологические 373 Фосфина оксид 360 Фосфинистая кислота 359, 362

изомеризация 360 Фосфиновая кислота 360, 362 Фосфины 361, 362, 367

окисление 366

получение 365

стереохимия 364 Фосфоглицерпновая кислота 63 Фосфодиоксиацетон

получение 63

реакция с глицеральдогид-3-фосфатом 74 Фосфоенолпировиноградная кислота 63

гидролиз 372 Фосфонистая кислота 359, 362

изомеризация 360 Фосфорапы 361, 362

получение 369 Фосфора оксихлорид 361 Фосфоресценция 516

Фосфорилирование окислительное 312, 318 Фосфорилтрихлорид 361 Фосфористая кислота 359

полимеризация 360

триэтиловый эфир 184 Фосфорная кислота 359, 362, 371

в составе нуклеиновых кислот 466, 481

диметиловый эфир 369 Фруктоза 420

в полисахаридах 453

окисление 436, 437

структура 423

фуранозные формы 427 Фруктозо-1,6-дифосфат 63

расщепление 63, 74, 75

ретроальдольная конденсация 75 Фруктозо-6-фосфат, образование 63, 64 Фталевая кислота, деградация 134 Фталевый ангидрид

получение 134, 142

реакция с аммиаком 210 Фталимид

алкилирование 211

получение 210 N-Фталимидомалоновый эфир 390 о-Фторсульфонилбензолсульфонилхлорид,

сиектр И К 356—357 Фтор уксусная кислота, кислотность 108 L-Фукоза (6-дезокси-ь-галактова) 353, 454 L-Фукозиллактоза в олигосахаридах 453 Фумаровая кислота 133

в цикле Кребса 188

получение 190, 396 сс-Фуранкарбоновая кислота 102 Фуранозиды 430, 450 Фуроин, получение 76 Фурфурол, бензоиновая конденсация 76

Химиотерапия 243 Химический обмен в ЯМР 565 Химический сдвиг 541 и сл., 548, 579

в ЯМР 13С 576

метилышх групп 547, 548

ненасыщенных групп 547

относительный 541 Хингидрон 308, 319 Хинин 234 Хинолин 203, 249

получение 218

физические свойства 204 Хпнометнд 305, 319 Хиноны

в биохимии 307 и сл.

восстановление 308

как кетопы 309 Хинуклидин 235 Хитин 462-463 Хлораль 8

растворимость в воде 16 Хлоралыидрат 16 гс-Хлоранилин 202, 204 -и-Хлоранилин, реакция Зандмейера 269 Хлорацетилхлорид, восстаповление 143 2-Хлорбепзальдегид, спектр ИК 85 w-Хлорбензойная кислота 102

кислотность 108 Хлорбензол, реакция с аммиаком 276 X лор-п-бепзохинон

получение 309

реакция с соляной кислотой 309 Хлоргидрохинон, окисление 309 Хлормасляная кислота 108 2-Хлор-2-метилпропаналь, получение 65 2-Х лор-2-метилциклогексанон, дехлорирование 66 .«-Хлорнадбензойная кислота 103 1-Хлор-2-нитробензол, масс-спектр 526 3-Хлор-3-(п-нитрофенил)пропановая кислота 102

З-Хлор-4-оксипентан, получение 65 З-Хлорпропапаль, получение 40 л-Хлорпропилбензол, синтез 271 Хлоруксусная кислота, кислотность 108 6-Хлорфенетол, спектр ЯМР 562 В-(п-Хлорфенил)пропионовая кислота 102 Хлорциклогексан, спектр ЯМР 565 сс-Хлорциклогексанкарбоповая кислота,

получение 166 2-Хлорэтанол, получение 143 Холеста-4-диен-З-он, спектр УФ 520 Хондроитнн 463

Хроматография аминокислот 388 Хромофоры 518 и сл., 531

азометиновые 518

аминовые 518

альдегидные 520

ароматические 520

ацетиленовые 518

дисульфидные 518

иодидпые 518, 520

карбоксильные 518, 521

карбонильные 76, 77, 84, 518

котонные 520

нитропные 518

оптически активные 79, 80

сопряженных связей 520

фенилышо 518

циаиидпые 518

Цвиттер-ионы 375, 386, 413 Целлобиоза в дисахаридах 456, 457 Целлюлоза 21, 22, 420, 461—462, 464 Церотиновая кислота 103 Циангидрины 45

в природе 25

получение 24, 25

устойчивость 25 Циануксусной кислоты амид 125 2-Цианциклопентанон, получение 375 Цикл Кребса 187 и сл. 1,3-Циклобутандион 7

енолизация 61 Циклобутанон, спектр И К 86 Циклогексан

растворитель для УФ-спектроскопии

518

спектр ЯМР 565, 573—574 Циклогексанкарбоксальдегид 8 Циклогексанкарбоновая кислота 8

реакция с хлором 166 1,2-Циклогексапдион, енолизация 59, 60 1,3-Циклогександион, алкилирование 69 Циклогексанол 33

анализ 513 и сл.

получение 2

страница 154
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
склады для индивидуального хранения
светящиеся шары для дискотек
курс декоратора вероника кисель отзывы
логотипы для такси

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)