химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

ро 454

гомо 454

строение 459 Полистирол в синтезе пептидов 407 Полуацетали 44

получение 18

циклические 20, 21 Полукетали 18 и сл. Потенциал

действия 243

ионизации 529 Правило

азотное 525, 529

Бредта 60

Крама 33, 44

октантов 81, 90

Шулери 548 Проекции

Фишера 424 и сл.

Хеуорса 425, 428 Пролин 382, 383

в пептидной цепи 408 Пронтозил 353 Пропаналь 7

альдольная конденсация 72

реакция с диэтилмалонатом 175 Пропановая кислота 102

спектр ЯМР 148

физические свойства 103 Пропанон 7

1-Пропантиол, спектр ИК 356 Пропиламин, физические свойства 204 Пропилбензол, получение 36 Пропилеиимин 208 к-Пропилфениловый эфир 292 Пропионитрил 104 Простагландины 166, 191 и сл. синтез 192

физиологическая активность 193 Протоны

анизохронные 550

изохронные 549

магнитно-эквивалеитные 549 Псевдомочевая кислота 471 Псевдоуридин 474

в РНК 473 D-Псикоза 423 Птомаины 208

Пурины в нуклеиновых кислотах 466, 471 Путресцин 207, 208

Равновесие кето-енольное 86 Реактив

Бенедикта 436, 449

Виттига 183

Гриньяра 341

Сэнгера 396, 402, 413

Толенса 436, 449

Фелинга 436, 437, 449

Фентона 443 Реакция

азосочетання 272

алкилирования 168, 210, 219

альдольной конденсации 53

аннелирования по Робинсону 179 и сл.

Арбузова 370

Арндта — Эйстерта 112, 153 Вильямсона 291 Виттига 166, 183—185, 193, 369 восстановления по Кижнеру — Вольфу

37, 44 т

Клемменсену 36

Меервейну — Пондорфу — Вер-

лею 34 галоформная 62, 63, 90 Гаттермана 268, 269 Геля — Фольгарда—Зелинского 389 Гинсберга 342 Гомберга — Бахмана 281 Гофмана 213, 214, 246 декарбоксилирования 102, 131 Дикмана 198

Дильса — Альдера 278, 310 диспропорционирования 38, 39 Зандмейера 268, 269 Канниццаро 38, 44, 73 Кнёвенагеля 174 Кольбе 301 конденсации 142

Михаэля 178 и сл., 184, 195, 368 окисления по Оппенауэру 34 переаминирования 43 перегруппировки Фаворского 66, 90

переэтерификацин 121, 153 присоединения по Михаэлю 165, 108 Реймера — Тимана 302 Реформатского 181 — 182, 195 сопряженного присоединения 44 Сторка 220 Толленса 449 Торна 3G8, 375 ферментативные 35 Хунсдикора 132 цианэтпямровапин 180, 182 Чичнбабина 249 Шпмана 267

Шоттена — Баумана 221

этернфикацин но Фишеру 114, 154 Резонанс двойной 577 Резонансная частота 540 Резорцин 301, 303 Резорциновый желтый 301 Ретпкулум 596

ll-tfuc-Ретнналь, сопряжение 521 Рибоза 422

л нуклеиновых кислотах 481

получение 4G6

формы ннранозные 420

— фуранозные 427 Рнбозиды 473

Рпбонуклоаза, структура 410, 411 Рибосома 485, 494 D-PnCvfloaa 423 РЫК 373, 494

гидролиз 460, 481

информационная 485

комплекс с амшюацплом 485, 490

матричная 485

рибосомная 485

синтез 489

структура 481

транспортная 485

Салициловая кислота 109

водородные связи 109

метиловый эфир, получение 301 Салициловый альдегид, нолучение 302,

324 Сафрол 324 Сахароза 457 Связи в соединениях

гликозидные 431

макроэргические 371

разрыв 516 Себацинопая кислота 133 Семикарбазид, реакция с карбонильными

соединениями 28, 29 Семихнион, образование 308 Синильная кислота, реакция с ацетоном 24 Септицемия 374 Сера

кратные связи 332

орбитали 332 Серии 383, 384 Сероводород 326, 331 Серотошш 235 Синтез

Габриэля 210, 211, 390

изохниолшюв по Бишлеру — Напираль-скому 219

Кшшапи — Фишера 442 и сл., 446, 450

Штрекнера 390, 419

эфиров но Вплъимсопу 338, 441 Сконоламип 232, 233 Сорбит, получение 434 D-Сорбоза 423 Спектроскопия 497

И К 497, 500 п сл., 514-515

масс 497, 522 н сл.

УФ 497, 520 н сл.

ЯМР 497, 537 н сл., 575 п сл. Спектры И К

алкипов п цпклоалкапов 504 и сл.

алкенов 507 — 508

анидов 147

аминов 237 и сл.

ацетона 502

«Фе/п-бутшп.пой группы 50(i—507 и-гексана 507 1-гексена 502

карбонильных соединений 83 и сл.. ! 1 \

и сл., 502 лимонена 510

мер ка птофеинлметапл 510—511 мотп л циклоп1 ксана 507 пенициллина 512

сераорганнческнх соединений 355 п сл.

сложных эфиров 147

тол уола 509

упдекаля 508 — 509

феннл-З-бутнл-2-ола 511

фенолов п спиртов 314 и сл.

цпклогексана 507 Спектры УФ 512

карбонильных соединений 70 и сл..

стероидов 78, 521

электромагнитные 497 и сл.

электронные 515 Спектры ЯМР

альдегидов 88 и сл.

аминов 240 и сл.

карбоновых кислот 148 н сл.

кетонов 88, 89

фенолов и спиртов 314 и сл.

эфиров малоноион кислоты 199—21»' Спины ядерные 537—538 Стеариновая кнелота 103

синтез 137 it сл. Стрептомицин 458 Структура Кскуле 270 Субериновая кислота 133 СукциЕшлкофермспт в цикле Кребса 188 Сукциннлтиоюшаза в цикле Кребса 188 Сукцпннлхолшшодид 234 Сульфадиазин 354, 496 Сульфамидные препараты • 353 и сл., 374 Сульфамиды, устойчивость 327 Сульфапиразин 354 Сульфатиазол 354 Сульфаэтидол 354 Сульфиды 326

Сульфнпопая кислота, дпастореомеры 351 Сульфокпелоты 342 Сульфоксиды, конфигурация 325 Сульфоны 342

D-Тагетоза 423

Талпдомнд, хромофоры 355, 535 D-Талоза 422 Ташшп в галлах 303 Теобромин 472

Теофпллин 472

Тератогри 355, 374

Тсрофта лина я кислота днметилоимй эфир, восстановление 140 реакция с атпленгликолем 135 хлорангидрид, восстановление 10

Терефталепыи альдегид, получение 1

Терилен, получение 135

л-Трнфеиил, получение 282

2,4,4,(5-Тетрабромциклогекса-2,5-днспон, получение 297

Тетрагидропиран 424

Тетракозаноная кислота 103

Тотрамотилпзпридни 208, 209

Тетраяетмлаямоиннхлорид 202

2,2,3,3-Тетра.метнлбутан, масс-спектр 536

Тетраметнлснлаи п ЯМР-спектроскопии 542

Тетрамстмлзтплен, реакция с соляной кислотой (i

Тетроза, конфигурации 421, 422 Тиаминпирофосфат (ТИФ) 189, 195 2-Тиабутан 330

Тшштреп, монооксид 341, 377 Тпмпдлн 473, 474, 478 Тимин 4119, 474

в ДНК 481

получение 470

рибозид 474 Тнобензол 327

Тиогндантоин, получение 404 Тнокетоиы, устойчивость 327 л-Тиокрезол, получение 336 Тноксантон, получение 379 Тполы

окисление 342

синтез 335 и сл. Тнометплацотат, получение 136 Тмомочошша, гидролиз 337

конденсация с эфиром 468—470 2-Тиоурацил, получение 476 Тнофеиолы

спите:! 335

спектры И К 356 Тирозин 383, 384

.11-Толнл-о-этнлднтиокарбопат, получение

330

.п-Толумднн 202, 204 Толуол, спектр ИК 510 n-Толуолсульфпшглхлорид 352 Толуолеульфниопая кислота, получение 341 Трансами пазы в реакциях персаминирова-

ипя 397 Трогалоза 464 D-Треоза 422

фуранозпые формы 420 Треоннн 382, 384

конфпгурапми 385 Тр н бе нэп л фосфат 360 2,3,5-Тр11-0-б(!1гзоил-В-Г)-рнбозпламии,

конденсация с В-отоксн-1Ч-карбэтокс11-акриламидом 477 2,4,6-Т|.)нбромфснол 297 2,4,6-Тр11-трет-бутнлфснол, окислепие 294 Трндеианоиан кислота 103 Трикозановая кислота 103 2,4,0-ТрпметнлбснэоЙ1|ая кислота, получение 110

2,3,6-Три-0-метпл-гг глюкоза, получение 460

2,2,4-Триметилнентан, растворитель для УФ-спектроскопин 518

Триметилсульфошшиодид, реакция с гидридом натрия 348

Триметилсульфонийхлорид 328, 331

Трнметилфосфин 362 получение 368

Триметилфосфит 360

«нс-3,3,5-Тримстилциклогсксапол, спектр

ИК 533, 534 Триоза, конфигурации 421 1,3,5-Триоксап 27

3,4,5-Триоксибепзойная кислота, получение из танпина 303

Трипропиламин, спект

страница 153
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курьерская доставка по москве круглосуточно
обслуживание канального кондиционеров 14 квт
Ножи для овощей Kanetsugu
asking alexandria 18 fgthkz vjcrdf

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)