химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

2,4-пентанднон, получение 69 З-Метил-2-пентаноп, получение 176 Метилпропионат, конденсация с этилен-карбонатом 172 Метилсалицилат, масс-спектр 526—528 Метил-2,3,4,6-тетра-0-метил-а-В-глюкоаиц,

получение 441 5-Метил-2-тиагексан 330 Метил-га-толилсульфоксид 341 Метилтрифосфат, получение 371 Метилфенилкетон 8

З-Метил-З-фенилпентановая кислота, получение 111

Метилфенилсульфид 327

Метилфенилфосфпн, получение 366

Метилфенилфосфиновон кислоты хлорангидрид 361

Метилфенилфосфонистая кислота хлорангидрид 369 этиловый эфир, получение 369

Метилфосфат, получение 371

Метилфосфиповая кислота 361

Метилфосфонистая кислота 359

З-Метилфурап, получение 131

З-Метил-2-фуранкарбоновая кислота, декарбоксилирование 131

Мотилхлорметилкетон, енолизация 58

Метил-а-хлорпропилкетон, восстановление 65

Метилциклогексан, растворитель для УФ-

спектроскопии 518 2-Метнл-1,3-циклогександион, получение

69

4-Метилциклогексанол 533 2-Метилциклогексанон, получение 66 4-Метилциклогексанон, восстановление 34 N-Метилциклопентанамин 202 Метилциклопропилкетон, реакция с бромом 62 N-Метилатанамид 104 Метилэтаноат 104 1Ч-Метил-1Ч-этиланилнн 202 Метилэтилкетон 8, 25

Метилэтилпентилсульфонинхлорид, получение 340

Метплэтилфенилбензилфосфонийхлорид 364

Метилзтилфенилфосфиноксид 364 Г^-Метил-ГЧ-этилциклопентанампн 202 Метнонин 383 Метициллин 513 Метод Шоттена — Баумана 395 гс-Метоксибензальдегид 25 а-Мотоксибензойная кислота 109 п-Мстоксибензойная кислота, кислотность 108

(5-(п-Метоксибензоил)пропноновая кислота, получение 299 4-Метокси-4-метилпентанон-2, получение 41 р-Метоксинафталин 290 З-Метокси-2-нитроанилпн, иодирование 269 Метоцель 462 Миастенил 243 Миристиновая кислота 103 Молекулярная масса 523 Молочная кислота в цикле Кребса 188 Монодейтероэтанол, спектр ИК 531—532: Моносахариды 420

восстановление до глицитов 433—434

окисление 434—435

этерификации 440 Морфин 233

биосинтез 295

диацетат 234 Морфолин 203. 204 Мочевая кислота 398, 399

разложение 471

синтез 471 Мочевина 101, 105

выделение из организма 398

конденсация с эфирами 467—470

реакция с азотистой кислотой 223 Мультиплетность сигнала в ЯМР 5S3 Муравьиная кислота 7, 103

получение 133, 438 Мутаген 243 Мутация 489 Мутаротация 429, 449 Мыла 136, 153, 342

Надуксусная кислота 103 Найлон, получение 142 Наркотик 243 Наркотин 233

Натрацетоуксуснын эфир, получение 16& Натрия дитионит, восстановитель 265 Натрия салицилат, получение 301 Нафталин 545 сс-Нафтиламин 202 Р-Нафтиламин 208 Нафтилбромид, получение 132 В-Нафтойная кислота 102 6-Нафтол получение 288

реакция с диазометаном 290 Нафтохинон

изомеры 307

спектр ИК 315

- ЯМР 317 Нервная система

парасимпатическая 243

центральная 243

Никотин, синтез 231 Никотинамнд 35

Никотиновая кислота, получение 217 Нингидрин, реакция с аминокислотами 388 Нитрилы 10, 11

л-Нитробензоилхлорид, получение 130 ле-Нитробензонная кислота, реакция с тио-

нилхлоридом 130 гс-Нитробензойная кислота, кислотность 108

Нитробензол

восстановление 215, 258, 262, 263, 265

гидрирование, каталитическое 262

масс-спектр 526

получение 260—261 N-Нитрозодпметиламин, токсичноеть 222 га-Нитрозо-1Ч,]Ч-диметиламин 261 ге-Нитрозо-Г^М-диметиланилин 223 N-Нитрозодиэтиламин 222 1Ч-Нитрозо-1Ч-метиламин, нолучение 222 К-Нитрозо-]\-метюшочевина 224 ГЧ-Нитрозо-М-метил-п-толуолсульфонамид 224

Нитропропан, спектр ЯМР 556—567 •i-Нитрофенилуксусная кислота, спектр

ИК 531 Нитрофенол, изомеры 298 2,4-Нптрохлорбензол, нуклеофильное замещение 274 Новокаин 247 Номенклатура

альдегидов 7

аминов 201 и сл.

аминокислот 382 и сл.

карбоновых кислот 101 и сл.

кетонов 7

моносахаридов 420 и сл.

полппептндов 400 Нонадекановая кислота 103 7-Норборнанон, спектр ИК 86 19-Норпрогестерон, спектр ЯМР 570—571 Норэшшефрпн 323 Норэтистерон, синтез 23 Нуклеиновые кислоты 466 и сл.

бактериофагов 473

гидролиз 466

структура 480 и сл.

двойная спираль 482 Нуклеозиды 433, 473, 474

гидролиз 466

синтез 475 и сл. Нуклеотиды 466, 474

гидролиз 466

синтез 479 и сл.

циклические 475 Нуклеофильное замещение 66, 67 Нуклеофильное присоединение 5, 6, 15 и сл., 33, 40—42

Обессеривание, восстановительное 346 Обмен конформационный 563 Озазон 439, 449 Окисление аэробное 194

белков 187

глюкозы 186

жиров 187 п-Оксиазабензол 272 З-Оксибутаналь, дегидратация 70—72 2-Окси-4-метилазобензол, синтез 272

4-Окси-4-метил-2-нентапон, получение из

ацетона 73 5-Оксиметилурацил 474 в бактериофагах 473 5-Оксиметилцитозин 474

в бактериофагах 473 4-Оксипентан, нолучение 65 2-Оксипиридин 464 Оксипролин 382, 383 в коллагене 410 пептидной цепи 408 З-Оксипропантиол, получение 337 З-Оксинропионовая кислота, получение 41 Окситоцин 401

п-Оксифенацилбромид, получение 65

2-Оксоциклогексанкарбоновая кислота, декарбоксилирование 131

2-Оксиэтилметил-2-метилпропандиоат, получение 172

Окта-О-метилцеллобионовая кислота, получение 457

Октанол-1, спектр ЯМР 576

Олигосахариды 453 и сл., 464

Опий 233

Оранжевый II 273

Пальмитиновая кислота 103, 137 Папаверин 233 Паракрасный 282 Паральдегид 27 Параформальдегид 27 Пеларгоновая кислота 103 Пенициллин, спектры ИК 512 и сл. Пенициллиназа 513 Пенициллоиновая кислота 513 Пептабарбитал натрия (нембутал) 468, 469 Пентадекановая кислота 103 Пентакозановая кислота 103 Пентаналь натрия, получение 468 2,4-Пентандион

алкилирование 69

енолизация 58, 59, 88

спектр И К 88 Пентановая кислота, водородные связи 106 Пентанол-1, водородные связи 106 2-Пентанон 7 Пентафенилфоефоран 362 1,1,2,3,3-Пентахлорпропан, спектр ЯМР 582

Пентахлорфенол 285

З-Пентен-2-он, спектр ИК 87

Пентоза в составе нуклеиновых кислот 466

Пептиды 399 и сл., 413

синтез 404 и сл. Переаминирование аминокислот и а-кето-

кислот 30, 396 Перегруппировка

Бекмана 249

бензидиновая 266

Вольфа 113, 114, 153, 214

Гофмана 214

Кляйзена 292, 318, 319

Курциуса 214, 243

Лобри де Брюйна — ван Экенштейна 437

пинаколиновая 13, 14 а-Пиколин, реакция с метилиодидом 249 р-Пиколин 217

Пикриновая кислота, реакция, с аммиаком 287

Пимелиновая кислота 133 Пинаколип, окисление 14 Пинакон, протонирование 14 а-Пинен

масс-спектр 523

спектр ЯМР 546 Пиперазин 203

N-Пиперазинкарбоновой кислоты этиловый

эфир, спектр ЯМР 250 Пиперидин 203, 204 Пиперидинияди этилмалонат 175 Пиран 424 Пиранознды 430, 449 Пиридин 203

выделение из смолы 216

основность 206

реакция с хлорангидридами кислот 221

синтез по Ганчу 216 спектр И К 239

— ЯМР 545

физические свойства 204 Пиридоксаль 398

Пиридоксальфоефат, реакция с аминокислотами 30, 398 Пиридоксамин 398 Пиридоксин 398 Пиримидин 466, 467 Пнровиноградная кислота

в цикле Кребса 188

получение 63, 191, 396 Пирогаллол 303, 304 Пирокатехин

получение 302

спектры И К 314

— ЯМР 316 Пиррол 203, 207 Ппрролидин 203 Поликарбонаты, получение 140 Поликонденсация аминокислот 399 Полипе птиды

анализ 402, 403 гидролиз 402 синтез 401

структура 407 и сл. Полисахариды 420, 449, 453 и сл., 459

гете

страница 152
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Infortrend GSEP30120000D-8732
colombo ida
полировка кузова
http://taxiru.ru/laytboks-u/

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.11.2017)