химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

диампд 361

Дифенилфосфинистон кислоты хлорангид-рид 361

Дифенилфосфиновой кислоты хлорангид-рнд 368

1,1-Дифенилэтилен, получение 131 1,3-Дифосфоглицериновая кислота

гидролиз 372

получение 63 Дифосфорная (пирофосфорная) кислота 371 2,3-Дихлоргидрохинон, получение 309 1,2-Дихлор-1,1-дифторэтан, спектр ЯМР 583

2,3-Дихлор-5,6-Д1щиан-1,4-бензохинон как

окислитель 309 Дихлоркарбен, образование 302 Дихлоруксусная кислота, кислотность 108 Днхлорфенилфосфнн

восстановление 365

получение 365 4,4'-Дициандифенил, получение 269

1,2-Дицнан-1,2-дифенилэтан, получение 199

Дициклогексилкарбодшшид (ДЦК) 394

реакция с кислотами 125 1М,1М'-Дициклогексилмочевина, получение 126, 394

Дициклопентилкетон, получение 14, 15 Диэтиладнппнат в конденсации Дикмана 173

Диэтиламии, физические свойства 204 Днэтилмалонат, реакция с пропаналем 175 Диэтилсульфпд, окисление 341 Диэтилсульфоксид, получение 341 Г^М-Диэтпл-.и-толиламид, спектр ЯМР 564 Диэтилфумарат, спектр ЯМР 585 ДНК 373, 423, 467, 494

гидролиз 466, 481

структура 480 и сл. Додецилметиламин, получение 144 Дофамин 323

получение 397 Дурохинон

спектр И К 315

— ЯМР 317

Енамины 225 Енолизацня

альдегидов 53 и сл.

в биохимии 63, 64

кетонов 58 Енолят-ион 51, 55 и сл.

Жиры 135 и сл., 152

D-Идоза 422

L-Идуроновая кислота 437 Излучение

поглощение молекулами 499

электромагнитное 497—499

— частота 497, 498

— энергия 498 Изоамиламин, спектр ЯМР 251 Изобутанол, спектр ЯМР 567 Изобутиламин

спектр ЯМР 241

физические свойства 204 Изобутилен, окисление 13 Изовалероальдегид, спектр ИК 531, 532 Изоленцин 383, 384

конфигурации 385 Изолимонная кислота

в цикле Кребса 188

окисление 190

получение 190 Изомальтоза, получение 461 Изомасляная кислота

амид, получение 124

ангидрид, реакция с аммиаком 124

нитрил, получение 112 Изомаслянып альдегид, получение 13 Изониазид, получение 218 Изопропанол, спектр ЯМР в смеси с про-

пилформиатом 581 Изопропиламнн

спектр И К 238

— ЯМР 251 Изопропилформиат, смесь с изопропано-

лом, спектр ЯМР 581

Изотопный обмен 529 Изофорон 8 Изохинолин 203, 249 Изоцианаты

получение 214

реакция с водой 214 Илиды 194, 195 Инозин 473, 474 Инозит 463, 465 Инсулин, структура 402 З-Иод-2-Нитрометоксибензол, получение 269

Кадаверин 207, 208 Канцероген 243 Каприловая кислота 103 Каприновая кислота 103, 166 Капролактам 249

полимеризация 142 Капронитрил, восстановление 12 Капроновая кислота 103 Капроновый альдегид, получение 12 Капсаицин 231, 232 Карбаминовая кислота 243 Карбиноламины 224 Карбобензоксихлорид, получение 393 Карбоксилаза в биосинтезе жирных кислот 137

Карбоксипептидазы, ферменты 403 N-Карбэтоксиазанонатетраен 207 2-Карбэтоксициклопентанон, получение 173 В-Каротин 521 Катализаторы 6, 29 Кератин 409 Кетали 18, 43

гидролиз 441

получение 22 Кетимин 224

5-Кетобицикло[2,2,1]гексан, спектр ИК 86 Кетоглутаровая кислота

в цикле Кребса 188

декарбоксилирование 190

переаминирование 397

получение 190 Кетоза 420, 449

кетали 430

окисление 434

ряд 423 Кетоны

альдольная конденсация 73, 74

восстановление 32

методы синтеза 9

проекции Ньюмена 33

спектры УФ 76 и сл.

хиральность 32, 80 Кислота карбоновая 5

восстановление 143

кислотность 106, 152 Кодеин 233 Кодел, получение 140 Кодон 494

в ДНК 483

— матричной РНК 487

изменения в 489

терминирующий1 489 Кокаин 232, 233 Колебания в молекуле

аналитического значения 505

антисимметричные 504 валентные 500—503, 505 деформационные 500—503 метиленовые ножничные 505 метильные, асимметричная деформация 505

обертоны 501

основные 501

расчеты частот 503 и сл.

симметричные 504, 506 Коллаген 413

структура 410 Конденсация

альдольная 80

ацнлоиновая 185, 194

бензоиновая 90

Дикмана 173

Кнёвенагеля 173, 174

Перкина 173, 177, 195

сложноэфирная Кляйзена 169, 170, 179, 195 Кониин 231 Коричная кнелота 8

получение 174 Коричный альдегид 8 Кофеин 472

Кофермент 135, 152, 413

в биосинтезе 137

восстановление 312 Коэффициент

погашения 517

— молярный 517, 530

экстинкции 517 Крахмал 21, 420, 459

гидролиз 455 Крезол

изомеры 284

получение 293

спектры ИК 314

физические свойства 284 Креозот 284

Кротоновый альдегид, получение 71, Ксантин в нуклеиновых кислотах 471 «-Ксилол, окисление 10 D-Ксплоза 422 D-Ксилулоза 423 Кумол, окисление 288 Кураре, яд 234

Лакриматор 90 Лактам 101, 152 Лактоза

аномеры 455, 456

получение из глюкозы 455 Лапахол, получение 311 Лапахон, получение 311 Лаурнновая кислота 103 Лейцин 383, 384

энантиомеры 392 Лексан, получение 140 Летрил, получение 458 Лизергиновая кислота 235 D-Ликсоза 422 Лимонен, спектр ИК 510 Лимонная кислота

н цикле Кребса 188, 195

изомеризация 190

получение 189, 190 Лнпиды 137

Лнпоевая кислота 189 в цикле Кребса 188

Магнитная неэквивалентность 559 Магнитная эквивалентность 559, 561, 578 Магнитогирическое отношение 538 Майлар, получение 140 Малатион 197

Малеиновая кислота, физические свойства 133

Малонилкофермент А, образование в организме 137 Малоновая кислота 133, 134 Малоновый эфир 177

конденсация с мочевиной 467 Мальтоза в дисахарндах 454, 455

получение из крахмала 455, 461 Маннит, получение 434 D-Манноза 422

синтез 442

— маннита из 434

структура 447 D-Манноновая кнелота 448 Маргариновая кислота 103 Масла 135, 153 Масляная кислота 103, 108 Масляный альдегид, сиектр ЯМР 88, 89 Масляный желтый 264, 272 Мезитила окись 8

получение 73

реакция с метанолом 41

спектр УФ 76 Мейзингеймера комплекс 275, 279 Ментол, реакция с толуолсульфпнилхлори-

дом 352 Меркаптаны (тиолы) 326 2-Меркаптодифенилметан, сиектр ИК 510, 511

З-Меркаптопропионовая кислота, получение 337 Мерлон 140, 141 Мескалин 285 Метадон 249, 250 Метаналь 7 Метанол

получение 39

смесь с фенолом, спектр ЯМР 566 Метансульфеновая кнелота 328 Метансульфинилхлорпд 328 Метансульфиновая кнелота 328 Метансульфокислота 328

метиловый эфир, спектр И К 356 Метансульфохлорид 328 Метантиол 327, 328, 331 Метиламин 201

водородные связи 204

реакция с бензальдегидом 28

физические свойства 204 ге-Метиланизол, реакция с бромнетоводо-

родной кислотой 293 N-Метиланилин 202

спектр ИК 239

физические свойства 204 N-Метилацетамнд 104, 127 Метилацотат 104, 121 N-Метилбензиламин, спектр ЯМР 240 Мстилбензоат, получение 115, 122 л-Метилбензойная кислота, этерификацпи 114

Метил-пгрет-бутиламнн 201 Метилвинилкетон 8 Метилглюкозид 23 10-М ети л-а-декалон

абсолютная конфигурация 82

получение 68 Метилдиааотат-ион 224 2-Метил-1,3-диоксолан, получение 20 Метилдифосфат, получение 371 N-Метилдодеканамид, восстановление 144 Метилептрифеиилфосфоран 362 Метнлпзобутенилкетон

реакция с метиламином 41

хлором 62

Метилирование Сахаров 441 4-Мстилкротоновып альдегид, получение 72, 73

Метплметансульфенат 328 Метилметансульфннат 328 Метилметансульфонат 328 Метил-(2-нафтил)фосфнннстая кислота 369 2-Метил-1,4-нафтохинон 315

окисление 321

спектр ЯМР 318 Метиловый оранжевый 282 Метил-гс-оксифенилкетон, бромирование 65 3-Метил-

страница 151
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
citizen cl s321 driver
благодарственные слова руководителю хореографии
подушка темпур миллениум медиум цена со скидкой
nike kd 8 купить в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(13.12.2017)