химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

т-Бутилциклогексанон, восстановление 32 •у-Бутиролактон, гидролиз 118 м-Бутирофенон, спектр ИК 87 mpem-Бутоксикарбоксазид для защиты аминогруппы 394

Вазопрессин, полннсптид 401 Валериановая кислота

спектр ИК 145

физические свойства 103 Валин 383

в организме человека 384

— пептидной цени 408 полимеризация 399 спектр ЯМР 571, 572

Ванилин 324

спектр ЯМР 573 Взаимодействия спин-спиновые 552, 579

константы 555, 556, 578 Виннлацетопитрил, гидролиз 111 Винилсульфон, спектр И К 531, 532 Винилуксусная кислота, получение 111 Внолуровая кислота 471 Водородные связи

в аминах 204, 205

— карбонильных соединениях 15, 105 и сл.

Вращение

оптическое 78, 79 удельное 78

Габриэля синтез 243 D-Галактоза 422 D-Галактозамин 423, 424 Галловая кислота

декарбоксилирование 303, 304

нропиловый эфир 304 Галлы дуба 303

Галогенирование в ароматическом ряду 296 Галюциноген 243 Ганглий вегетативный 243 Гваякол, синтез 324 к-Гексадекан, масс-спектр 526, 527 к-Гексан, масс-спектр 526, 528 2-Гексанон, восстановительное аминирова-ние 212

дгракс-2-Гексеналь, спектр ИК 84 Гексозы, ацетилирование 440 Гем 493 Гемоглобин

аномальные разновидности 493

изменение структуры 489 Гененкозановая кислота 103 Гентиобиоза в дисахаридах 456, 457 Гены в ДНК 483

Гептаналь, восстановительное аминирова-

ние 212 4-Гентен-2-он 7 Гербициды 318 Героин 234 Гетероарпн 279

Гпдразнн, реакция с карбонильными соединениями 28, 29 Гидразобензол

восстановление 265 окисление 265 получение 265 Гидрокснламин как основание 30

реакция с карбонильными соединениями 28, 29 Гидролиз

амидов 127

иминов 30

эфиров 120 Гидрохинон, получение 303 Гипсберга проба 235, 236, 245 Гпстидин 383 Гиосцнамнц 232 Гцпертнреоз 494 Гипоксантин 474 Гпстоны 494

п ДНК 482 Гликаровая кислота 434, 448 Гликоновая кислота 435, 436, 448 Гликоген 21, 420, 461, 463 Гликозиды 430-433, 448 D-Гликуроновая кислота 437, 438 Глнфталь, получение 141 Глнцороальдегид 421, 422

реакция с фосфодиоксиацетоном 74

3-фосфат, получение 63 Глицерин, получение из жиров 135 Глицериновый альдегид, получение 20 Глицеро-1-фосфорная кислота, гидролиз

372

Глицилаланнн, дипептпд 400

синтез 405 Глицин 383

бензиловын эфир, получение 396

полимеризация 399

реакция с водой 387 Глицит 434 Глобин 493

-у-Глутамилцнстеинилглицин (глутатион),

структура 403 Глутадшн 382, 383 Глутамнновая кислота 382, 383

докарбокснлированпе 389

получение 392, 397 Глутаровая кислота

дегидратация 135

физические свойства 133 Глутаровый альдегид, получение 135 Глюкаровая кислота, получение 435 Глюкоза 21, 420

аномеры 425

ацетилирование 440

восстановление 434

глюкозиды 431

деградация 443, 446

енолизация 64

мутаротация 429

окисление 444, 445

— биологическое 436, 438

пиранозпая форма 424, 426

получение 459

синтез 442, 443

спиртовое брожение 63, 64

стереохимия 444 и сл.

структура 422, 425, 427, 428

фуранозная форма 425, 426 D-Глюкозамин 423, 424

аномеры 430 Глюкозидаза 432 Глюкозиды 448 Глюцит 434

Глюкозо-6-фосфат, образование 63 Глюкозо-1-фосфорная кислота, гидролиз 372

D-Глтоконолактон, получение 436 Глюкопираноза 424

аномеры 429

мутаротация 464

окисление 436

проекции Фишера 427

форма кресла 428 Гомо-7-линолевая кислота 192, 193 4-Гомосульфаниламид 355 Гриньяра реактив

реакция с нитрилами 12

синтез 110 Гуанидин 463

конденсация с эфиром 472

получение 468 Гуанин 474

в нуклеиновых кислотах 471, 481

синтез 472 Гуанозин 473, 474 D-Гулоза 422

структура 447

Дакрон, получение 135 Дансилхлорид 418 Дау-процесс 287

Дегидролипоевая кислота, получение 189 Деградация

по Эдману 404, 413

Сахаров 442 и сл.

— по Волю 443, 448

Руффу 443, 449

Дезаминироиание 270, 279, 413

аминокислот 396

в организме 398 Дезоксиаденозин 474 Дезоксигуанозин 474 Дезоксиинозин 474 2-Дезокси-Б-рибоза 423

в ДНК 481

получение 466 Дезоксирибозиды 473 Дезоксисахара 423, 449 Дезоксиуридин 474

Дезоксифенилаланнн, декарбоксилирование 397

Дезоксицитидин 473, 474

а-Декалин, окисление по Оппенауэру 34

а-Декалон 34, 65

Декаплирование в ЯМР 557, 558

Декарбоксилирование 102, 131, 152

аминокислот 396 Декстрин 420, 461, 463 Денатурация полипептидов 412, 413 D-Дендрокетоза 452 Десульфуризация 38, 43 Детергенты 342 и сл. Диазальд 224

Диазоаминобензол (триазен), получение

273 Диазометан

ацилирование 112

получение 224

реакция с карбоновыми кислотами 116 Диазония ацетат, реакция с этанолом 270 Диазония соли

восстановление 271

в реакции Шимана 267, 268

гидролиз 268 2,6-Диамино-4-окси1шримидин, образование 472 Диацетил, енолизация 59 Дибензиламин, получение 213 Дибензилхлорфосфат в синтезе нуклеотидов 479

Ди-трет-бутилкарбинол, получение 34 15,16-Дигидро-15,16-диметил1шрен, спектр

ЯМР 582, 583 Дигиталис 432 Дигитоксигешш 433

Диизопрогшлфторфосфат, токсичность 243 2,5-Дикарбэтокси-1,4-циклогександион, образование 199 Диметиламнн, физические свойства 204 Г^.Г^-Диметиланилин 202

N-оксид, нолучение 229

физические свойства 204 1Ч,М-Диметилбензоламин 202 Диметилдисульфид 327, 328

спектр ИК 357 Диметилкарбонат 105 Диметилкетон 8 Диметилметилфосфонит 359 ]Ч,1Ч-Диметилмочевина 105 Диметилоксалоацетат, получение 172 1М,1Ч-Днметилшшеразиц 203 2,6-Диметилпиридин в синтезе по Ганчу

216, 217 Диметилпропановая кислота 102 Диметилсемикарбазон, нолучение 29 Диметилсульфат 328 Диметилсульфид 327, 328, 331

спектр И К 357

— ЯМР 358 Диметилсульфоксид 328, 335

спектр И К 357 Диметилсульфон 328, 342 спектр И К 357

- ЯМР 358 Диметилсульфонийметилид, получение 348 2,5-Диметилтиофенол, получение 336 гарео-Диметил-(3-фенил-2-бутил)амино-

ксид, пиролиз 229 Диметилфосфинистая кислота 360 Диметилфосфиновая кислота 361

Диметилфосфннокспд, получение 369 Диметилфосфонат 361 1Ч,1Ч-Диметил-1-цпклогсксепам1ш 220 5,5-Диметил-1,3-циклогександион, получение 179

Диметилэтилбензилфосфония гндрокснд 362

2,2-Диметоксипропан, получение 22 Димсилнатрий 349 и сл. 1,4-Динитронафталии, получение 270 2,4-Динитрофеннлгпдразин 271

как основание 30

реакция с альдегидами 28, 29

хинонами 313

2,4-Динитрофепилгидразон, нолучение 29 2,4-Динитрофторбензол, реакция с аминокислотами 396 1,4-Диоксан 330 Диоксиацетон 421

1,4-Диоксиметилциклогексан, получение 140

1,3-Диоксолан 330 Диолы 15

Днпроииламин, спектр И К 238 Дисахариды 454 и сл. Дисперсия оптического вращения 90 Диспропорционированпе фенильных радикалов 295 Дисульфиды 327

2,5-Дитиагексан-2,2-диоксид(сульфон) 330

2,5-Дитяагексан-2-оксид (сульфокепд) 330

1,4-Дитиан 330

2,4-Дитиапентан 330

1,3-Дитиолан 330

Дифениламин 202 спектр И К 239 физические свойства 204

Дифепилдисульфид, получение 338

2-Дпфенилецдисульфидкарбоновая кислота, реакция с диазометаном 116

Дифенилкарбинол, получение 25

Днфенилкетои 132

2,2-Дифенил11ронаналь 7

3,3-Дифеиил-2-пропенкарбоновая кислота, декарбоксилирование 131

Дифенилсульфид 329

Дифенилсульфоксид, синтез 329

Дифенилсульфон, синтез 329

1М,1М'-Дифенилфенилфосфоновой кислоты

страница 150
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/shashki-dlya-taxi-all/
диваны для домашних кинотеатров купить
музыкальное оборудование в аренду
обучение кондиционеров в самаре

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.07.2017)