химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

бразование 190 Акридан 203 Акридин 235

Акриловая кислота, реакция с водой 41

Акрилонитрил, реакция цианатилирова-

ния 181 Акролеин 8, 76

реакция с соляной кислотой 40

— — этанолом 20 Аланилглицин, дипептид 400 Аланилсерилглицилвалин, тетрапептид 400 Аланин 375, 383

дезаминирование 396, 397

метиловый эфир 405

относительная конфигурация 385

реакция с бензоилхлоридом 395 Ализарин 285 Алкалоиды 230 и сл., 242

бензонлхинолиновые 233

фенантреновые 233 Алкидные смолы, получение 141 Аллилфениловый эфир, изомеризация 292 о-Аллилфенол, получение 292 2-Аллилциклогексанон, получение 67 D-Аллоза 422 Аллура (красный 40) 264 Альдаровая кислота 447, 448

получение 444 Альдегиды 5

енолизации 53 и сл.

методы синтеза 9 и сл.

окисление 35

полимеризация 20, 26 Альдогексоза

аномеры 429

пиранозная форма 426 Альдоза 420—422

ацетали 430

окисление 434, 437 Альдоль, получение 69 Альдоновая кислота 448 Альдоиентозы, формы 426 D-Альтроза 422 Амарант (красный 2) 264 Амигдалин 458 Амилоза

в крахмалах 459

гидролиз 459

комплекс с иодом 460

метилирование 460

структура 459 Амилопектин

в крахмале 459, 460

гидролиз 461

структура 460 Аминирование а-галогензамещенных кислот 389, 390 га-Аминобензол 273

n-Аминоанилин, реакция Зандмейера 269 гс-Аминобензойная кислота

в биосинтезе фолиевой кислоты 354

спектр ЯМР 252

этиловый эфир 252 п-Аминобензол 273 гс-Аминобензолсульфампд (сульфаниламид), получение, 353 и-Аминобензолсульфокислота 273 2-Аминогексан, получение 212 1-Аминогептан, получение 212 Аминокислоты 382 и сл., 412

масс-спектры 529 ?у-Аминомасляная кислота

получение 398

транквилизатор 398 1-Амино-4-нитронафталин, реакция Зандмейера 276

(2-Амино-4-оксо-7,8-дигидро-6-птеридил)-метилпирофосфат, реакция с амино-бензойной кислотой 394 Дмпнопиридин, спектр ИК 293 2-Аминшшримидин, получение 469 З-Аминопропионовая кислота, получение 247

Аминосахара 423, 462, 463 о-Амииотолуол, реакция Зандмейера 269 Аммиак

реакция с карбонильными соединениями 28

натрием и литием 220

Аммонийпикрат, получение 287

Аммонийэтаноат 104

Аммонолиз 242

Ампициллин 129

Амфетамин, спектр ИК 531—533

Анемия серповпдиоклеточная 489—493

Анетол 324

Анизол

бромирование 296

получение 299

спектр ЯМР 568 Анилин 202

основность 206

получение 215, 259, 260

реакция с азотистой кислотой 266, 267

глицерином 218

спектр И К 238

физические свойства 204 Аномеры 429 и сл., 448 Антикодон 494 Антиметаболит 494 Аптихолипэргический агент 242 Антрапиловая кислота 282

в реакции Дильса — Альдера 278 9,10-Антрахинон, получение 308 D-Арабиноза 422

получение 443, 445

проекция Фишера 427

синтез по Килиани — Фишеру 446

структура 445 Арабинофураноза 427 Арахиновая кислота 103 Арины 279

L-Аскорбиновая кислота 451 Аспартат-а-кетоглутараттрансаминаза в

реакциях переаминирования 397 Аспарагин 382, 383 Аспарагшювая кислота 382, 383

взаимодействие с ферментом аспарта-зой 396

переаминированне 397

энантиомеры 384 Атебрин (хинакрин) 234, 235 Атропин 232 Ауксохромы 518 Аутосома 242 Ацетали 43

гидролиз 491

образование 18

полимерные 21, 22 Ацетальдегид

альдольная конденсация 69, 72

восстановление 35

гидрат 16

получение 25, 63

реакция с этиламином 28

зтиленгликолем 20

спектры И К 84

— УФ 76

Ацетальдоксим, спектр ЯМР 582 Ацетамид 104 спектр ИК 146

— ЯМР 149 2-Ацетамидо-2-дезоксп-в-глюкоза 424,

462-463 Ацетат натрия, спектры ИК 146 Ацетилацетон, получение 173 Г^Г-Ацетил-о-глюкозамин в полисахариде 453

Ацетилдегидролипоевая кислота, получение 189 Ацетилкофермент А

образование 137, 189

реакция с углекислым газом 137 Ацетилсалициловая кислота, получение 302. Ацетилфосфорная кислота, свободная

энергия гидролиза 372 Ацетилхлорид 104

спектр ЯМР 149 Ацетон 8, 335

гидраты, устойчивость 16

енолизация 58, 159

конденсация альдольная 73

— с зтилацетатом 172 растворимость в воде 15 реакция с семикарбазндом 29

синильной кислотой 24

спиртом 22

цианид-ионом 6

УФ-поглощение 76 Ацетоуксусный эфир

получение 169, 170

синтезы с 176, 197 Ацетофенон 8, 25

спектры ЯМР 88, 89 Ацетонциангидрин, получение 24 Ацилаза для разделения ферментов 392: Ацилоин 185

Бакелит 304

свойства 304

синтез 304 Барбитураты 468, 494 Барбитуровая кислота 471

образование 467, 468 Бегеновая кислота 103 Белки 30, 382, 401, 413

биосинтез 485, 491, 492

глобулярные 404, 413

структура 407 и сл.

— вторичная 407

— макро 407

— первичная 407 фибриллярные 409, 413

Бензальдегид бензоиновая конденсация 75 реакция Канниццаро 39

— с ацетоном 73 бензиламином 213

— — бисульфатами 25, 26

— — метиламином 28 спектр И К 85

Бензидин 208, 265 Бензил, реакция с едким натром 39 N-Бенаиланнлин, спектр ЯМР 240 N-Бензилиденметиламин, получение 28

Бензнлдифешшфосфпн 362 Бензиловын спирт

получение 39, 143

реакция с фосгеном 393

спектр ЯМР 568 Бензилхлоркарбонат 105 2-Бензил-4-хлорфенол 284 Бензплциаинд, восстановление 212 Бензин (дегидробензол) 276, 279

ароматичность 277

реакция Дильса — Альдера 278 N-Бензоилаланин, получение 395 о-Бензоилбензойная кислота, декарбоксилирование 132 Бензоилхлорид

реакция с метанолом 115

спектр ИК 146 Бензоин 185

получение 75 Бензойная кислота

ангидрид 116

кислотность 108

спектр ПК 145

этиловый эфир, спектр ИК 147 Бензол

реакция с трихлоридом фосфора 366

спектр ЯМР 560 Бензолониевый анион 274, 275, 280 Бензолсульфохлорид, реакция с аминами 236, 237 Бензонитрнл 104

реакция с этнлмагнийбромидом 12 Бензофенон 8

спектр И К 85, 88 Бензохинон

изомеры 285

получение 294

спектр И К 315

— ЯМР 317 Бензтназол, масс-спектр 525 Бетанехолхлорид, синтез 415 Биотип

в биосинтезе жирных спиртов 137 Бисфенол А в синтезе эпоксидных смол 305 Бицнклогептенон-4, кривая дисперсии

оптического вращения 79, 80 п-Броманнзол, реакция с амид-ионом 278 Бромацетофенон

бромирование 65

получение 12 .и-Бромбензальдегид в реакции Канниццаро 38

ле-Бромбензнловый спирт, получение 38 n-Бромбензойная кислота, кислотность 108 9-Бромдекалон, восстановление 65 а-Бромкапроновая кислота, получение 166 о-Бромнитрплфенил, реакция с метилмаг-

нпйбромидом 12 З-Бромлропаналь 7

н-Бромфенацилбромид в реакциях SN2 67

а-Бромфенилуксусная кислота, получение 166

Бромхлорметан 550

2-Бромциклогексанон

перегруппировка Фаворского 66 спектр И К 86

Бугера — Ламберта закон 517, 529

1,4-Бутандикарбоновая кислота см. Янтарная кислота

2,3-Бутандион 7

2-Бутанон, спектр ИК 87 Бутен-2, реакция с бораном 15 Бутиламин

спектр ЯМР 240

физические свойства 204 mpem-Бутилбензоат

гидролиз 120

иереэтерификация 122 mpem-Вутилкарбинол дентерпрованный 36 mpem-Бутплкарбоновая кислота, восстановление 143 бис-лгрете-Бутилкетон, реакция с трет-бу-

тилнатрием 34 /гарега-Бутиловый спирт, получение 143 mpem-Бутилфенол, спектр ЯМР 316 l-mpem-Бутилциклогексанол, получение 32, 34

i-mpem-И ути лцик ло ге кса пол

изомеры 513

спектры И К 514

хлорирование 531 4-тре

страница 149
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
концерт филиппа киркорова в москве 2016
купить будильник необычный
стеллажи для обуви в прихожую
Стулья лабораторные, металлические лабораторные и промышленные стулья

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)