химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

Ha (см „а")-

СН,Вг/0,Н,ОН

э

нагревание

9. а)

НВг (H,N),G=S ОН© Н30®

НВг (H,N),C=S ОН© Н,0Ф (СН,),СНВг

б) > > > >

С,Н6СО,Н KSGN

В) > >

' СН.С1,

г) СН,—СН—СН3 CH3Mgi н3о*

\/ (из „в") > >

S

10. Показаны два альтернативных пути. Каждый]из них приводит к получению одного и того же продукта, так что из оптически'активного исходного соединения образуется оптически активный продукт реакции. (Примечание: путь баналогичен пути а.)

Л [б СГН

СНД

NCS

ОВ СН Н С2Н5

/ С1Ц Ы1

СГН5 NCS О©

н

СГГ15

-Ан-

СН,

н

С2НЬ-

-II «-

S

3S-

S OCN

2П5

Н

С,Н

II

СН,

II

СН11 11

СН3 SCN

NCO

14. Стереопзомеры, не являющиеся энантиомерами, представляют собой диастерео-меры. а) Нет; б) нет; в) пара энантиомеров (R и S у атома серы); г) две пары эвантиомеров.

энантиомеры

оы I©

СН3СН =сн — s—сн3

Е R\

знанишомеры

Е S

Z R \

Z S -""

16. а) Фосфпи; б) трнхлорид фосфора; в) фосфористая кислота; г) фосфиноксид;

17. 73 ккал/моль.

18. Ненлидпые кратные связи, содержащие фосфор, мало устойчивы. Двойные

связи фосфор — фосфор слабее двойных связей азот — азот из-за большего ковалентного

радиуса фосфора (приводящего к меньшему перекрыванию). Фосфорные аналоги связей

N = 0 и CsN неустойчивы, так как для образования связей Р=0 и С==Р требуется пере-

крывание орбиталей различных основных квантовых уровней.

, 19. Да.

S0C12 (СН3)3Р ф NaOH/H,0

22. CeH5CH2OH >С6Н5СН2С1 > С6Н5СН2Р(СН3)3 С10-

нагревание

ГЛАВА 25

2. а) ГШ2-Группа более основная, так как группа COf [стабилизирована резонансом, б) Монопротонирование H2NeHRCO© дав! H3NCHRC02.

V .о ОН

3. R —С—С r=R —С=С

со...Х()И CO.II °»

Вг

R—С==С > R — С—С

со2нЧ°н co.nNoii

5.

О

Н СН.

^N j/^N—С—СОаС2Нв Ч^/-^ С02С2Н5

но/Чо

повторить

гидролиз амида

528 [ОТВЕТЫ;НА1НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ

о II

7. А:]) ,С1—С—S—С6Н6 Б:

О II

(СН,),С-0-С—S-CeH3; О

[В: (СН3)3С—О—С—NH—NH2.

9. Резонансная стабилизация аниона, возникающего в результате потерн протона.

10. Сокращения: А — ala (аланин); С — серии; Г — глицин; В — валнн.

б) А-В-С-Г; А-В-Г-С; С-В-Г-А; С-В-А-Г; Г-В-А-С; Г-В-С-А;

12. 294.

13. Phe-val-asp-glu-his.

ГЛАВА 2вА

а)

Н-

но-н-н

сно он -н

-ОН

-он сн.он

S)

но-II-но-но

сно -н -он -II -н сн,он

но не

/

V

CII2OII си.он

6.

9. Обращение конфигурации у атома С5 D-глюкозы дает L-альдогексозу. Однако, поскольку конфигурация у атома С5 изменилась относительно всех остальных хнральных центров, мы получили L-идозу, а не L-глюкозу.

12.

а)

н-н-

НО-

Н-

сн,он -он -он -н -он

S)

но-но-н-но-

сн2он -н -н -он

в)

н-н-но-

но-

сн2он -он -он -н -н

но-н-но-но-

сн2он -н -он

-н -н г)

но-

н-но-но-

СН2ОН

-ОН

-н -н

сн2он

сн2он

сн2он

сн2он

сн2он

У

13. Восстановление D-эритрозы приводит к оптически неактивному продукту. 17. Фруктоза превращается в альдозы (глюкозу и маннозу) в результате таутомерии.

18. а) сн3-о-с-н

СНО СНО

О + НСО.Н

СН.ОН

Н—с-

I

б) Два. в) Да, он имеет два хиральных центра. 19. L-Глюкоза и L-фруктоза

ГЛАВА 2вБ

1. а) а

-о.

« < 8и н

сн.

в)

сн,

н он /3-D-фу коза

НО А "\ ОН QH Н

1-фукоза

2. Аномерпзацня. Взаимопревращение а- и реформ

сно -он -II -н -он

СНд п-фукоза

но-

н

он

н т

сн2

он

о—-

но^

5. 0-а-0-Глюкоппрапозил-(1,4)-а-В-глюкопираноза.

8. а) Галактозами глюкоза.

9. Да. Равновесие между а-и р-формами устанавливается через свободный альде-

гид, который будет окнсляться'^реактивом^Толленса.

ГЛАВА 27

с,н

4.

с

/ \ ^> сгн5о2с _с=о

ОС2Н5

H2N—С—NH

0

H2N—C-NTd г 5 H2N-C—NH

О

1. а) 4,75-Ю"25 кал.

2. а) 109; б) 1013; в) 2,5-10е; г) 3,67*10'; д) 1,3.10е.

3. а) Ультрафиолетовая; б) ультрафиолетовая; в) видимая (синяя); г) видимая

(зеленая); д) инфракрасная.

8. Асимметричные и симметричные валентные колебания

9. 1: а) присутствие дублета в области около 1380 см-1; б) синглет при 1380 см-1; 3: а) отсутствие валентных колебаний связи С=С в области около 1650 см-1; б) поглощение валентных (колебаний связи С=С; в) отсутствие валентных колебаний связи С=С, поглощение при 1380 см-1, отсутствие поглощения выше 3000 см-1; 5: а) поглощение около 1380,1660 и 700 см-1; б) очень слабое поглощение около 1670 см-1, поглощение при 965 см-1; в) поглощение при 1645, 990 и 910 см-1.

11. а) Валентные колебания связи С=0 около 1720 см-1; дублет связи С—Н альдегида около 2720 и 2820 см-1; б) поглощение связи О—D около 2475 см-1; в) колебания связи С=0 около 1700 см-1, широкая полоса поглощения в области около 3000—2500 см-1, колебания связи О—Н карбоксильной группы; г) интенсивное поглощение около 1350 и 1150 ем-1 из-за S02, отсутствие валентных колебаний ниже 3000 см-1 свидетельствует об отсутствии CSP3 —Н; д) широкая полоса поглощения связи N—Н около 3400 см-1.

14. Голубой.

19. а) 98; б) 156; в) 156.

20. Да.

ОТВЕТЫ НА НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ 631

2. а) 1,67; б) 1,00; в) 0,75; г) 1,50; д) -0,14. Щ 5. Анизотропия С=зС.

.*! 6. а) Каждое из соединений дает синглет: диметиловый эфир около 3,26, ацетон около 2,28 б) (СН3)3СС(СН3)з дает синглет. (Все протоны имеют один и тот же химический сдвиг.) в) Толуол (СвН5СН3) дает синглет в сильном поле (~2,18). г) Сигнал —-СН2-~ бромэтана находится в более сильном поле, д) Метилацетат [СН3—С(О)—ОСН3] дает два онпглета, тогда как ацетон — один.

7. а) 2,3 + 0,47 + 0,47 = 3,246 б) 2,3 + 0,47 + 2,56 = 5,336

8. а) 4; б) 6.

10. а, б, г, д, ж имеют один и тот же химический сдвиг

11. а) 1; б) 1; в) 7; г) 7; д) 7; е) 1; ж) 8.

13. Фтор вызывает расщепление во фрагменте Н—С—F.

14.

F Нх

\ / шесть: С=С

/ X

н3 н2

JF, Н.» ^Н. Н, JFt Н,' "^Н,, И, •^F. Н3' JB.U Н,

15. а) ||||

(Ш)

II

(ЗН)

S) Синглет

в)

I

(1Н) (2Н)

г)

(1Н)

I

(ЗН)

О /

16. Медленное вращение вокруг связи .J^ftf приводит к неэквивалентно

сти двух этнльных групп.

22. а) Эквивалентные; б) энантиотопные; в) энантиотопные; г) энантиотопные; д) дпастереотопные.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Агликон 431—433, 447

в нуклеозидах 473 Аденин 433, 474

в нуклеиновых кислотах 471, 481 Аденозин 433, 473, 474 Аденозиндифосфат (АДФ) 311

образование 372, 373 Аденозинмонофосфат (АМФ) 475 Аденозннтрифосфат 187, 194

гидролиз 372

получение 312 Адипиновая кислота

поликонденсация с гексаметилендиами-ном 142

физические свойства 133 Адреналин 397

синтез 323 Ааанонатетраен 207 З-Азациклогексанон 203 Азелаиновая кислота 133 Азетидин 203 Азиридин 203 Азобензол

восстановление 265

изомеры 263

окисление 263

получение 263, 265 Азо-бис-изобутиронитрил (АИБН), синтез 264 Авоксибензол

восстановление 263

получение 262, 263 Азосочетание 271, 279

фенолов 301 Азотистая кислота 221

реакция с аминами 222 Азулен, электронный спектр 534 Аконитовая кислота

в цикле Кребса 188

о

страница 148
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
музыкальная аппаратура в аренду
Компания Ренессанс: лестница уличная на второй этаж - качественно и быстро!
стул барный zeta
KNSneva.ru - предлагает купить системный блок игровой недорого - быстро, качественно и надежно! г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)