химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

.

Stein W. II., Moore S., «The Chemical Structure of Proteins*, In Calvin M., Jorgensen M. J., eds.. ibid.

Neurath II., «Protein-Digesting Enzymes*. In Calvin M., Jorgensen M. J., eds., ibid. Collier 0. J., «Kinins». In Calvin M., Jorgensen M. J., eds., ibid. Thompson E. O. P., «The Insulin Molecule*. In Calvin M., Jorgensen M. J., eds., ibid. Stroud R. M., «A Family of Protein-Cutting Proteins*, Scientific American, 231 (1), 74, (1974).

Лепипджер А. Биохимия.— M.: Мир, 1977.

ГЛАВА 26A И 26Б

Barker В., Organic Chemistry of Biological Compounds. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, 1972 (Ch. 5).

Shreeve XV. XV., Physiological Chemistry of Carbohydrates in Mammals. W. B. Saunders,

Philadelphia, 1974 (Ch. 1). Bronk J. R., Chemical Biology. Macmillan, New York, 1973 (Ch. 2).

Bassham J. A., «The Path of Carbon in Photosynthesis*. In Calvin M., Jorgensen M. J.,

eds., Bio-Organic Chemistry, W. H. Freeman, San Francisco, 1968. Kretchmer N., «Lactose and Lactase*, Scientific American, 227 (4), 70 (1972). Nordsick F. XV., «The Sweet Tooth*, American Scientist, 60 (1), 41 (1972). Hall F. K., «Wood Pulp*, Scientific American, 230 (4), 52 (1974). Sharon N., ('Glycoproteins*, Scientific American, 230 (5), 78 (1974).

Kennedy J. F., ('Chemical Aspects of Glycoproteins, Proteoglycans and Carbohydrate Protein Complexes of Human Tissues*, Chem. Soc. Rev., 2, 355 (1973).

Pigman XV. W.t Horton D., The Carbohydrates. Academic Press, New York, 1970. (The first in a several-volume treatise.)

Isbell II. S., «The Haworth-Hudson Controversy and the Development of Haworth's Concepts of Ring Conformation and of Neighboring Group Effects*, Chem. Soc. Rev., 3: 1 (1974).

Crammer В., Ikan R., ('Properties and Syntheses of Sweetening Agents*, Chem. Soc. Rev., 6: 431 (1977). (Соединения, иные, чем углеводы.)

ГЛАВА 27

Barker R., Organic Chemistry of Biological Compounds. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, 1971 (Ch. 8).

Spencer J. II., The Physics and Chemistry of DNA and RNA. W. B. Saunders, Philadelphia, 1972.

Reithel F. J., Concepts in Biochemistry. McGraw-Hill, New-York, 1967 (Chs. 17—20).

Kaldor G., Physiological Chemistry of Proteins and Nucleic Acid in Mammals. W. B. Saunders, Philadelphia, 1969.

Kosower E. M., Molecular Biochemistry. McGraw-Hill, New York, 1962 (Sec. 1.7, пурины и пиримидины).

Tatum E. L., ((Molecular Biology, Nucleic Acids and the Future of Medicine*, In Lyght, С. E., ed., Reflections on Research and the Future of Medicine. McGraw-Hill, New York, 1967.

Calvin M., ((Chemical Evolution*, American Scientist, 63 (2), 169 (1975). Asimov I., The Genetic Code. Signet Books, New Vork, 1962.

Уотсон Д. Двойная спираль. Воспоминания об открытии структуры ДНК.— М.: Мир. 1969.

ГЛАВА 28

Силъверстейн]Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрофотометрическая идентификация органических соединений. — М.: Мир, 1977.

JVakanischi К., Solomon Р. Н., Infrared Absorption Spectroscopy, 2nd ed. Holden-Day, San Francisco, 1977.

600 ЛИТЕРАТУРА

Conley R. Т., Infrared Spectroscope, 2n ed. Allyn and Bacon, Boston, 1972.

Paste D. J., Johnson C. R., Organic Structure Determination. Prentice-Hall, Englewood

Cliffs, 1969 (Ch. 3, УФ-спектроскопия; Ch. 4, ИК-спектроскопия; Ch. 8, масс-спектро^

метрия).

Jaffe H. Orchin M., Theory and Applications of Ultraviolet Spectroscope. John Wiley, New York, 1962.

Schrader S. R., Introductory Mass Spectrometry. Allyn and Bacon, Boston, 1971.

McLafferty F. W., Interpretation of Mass Spectra, 2nd ed. W. A. Benjamin, Reading, 1973.

Bentley T. W., Johnstone R. А. W., «Mechanism and Structure in Mass Spectrometry: A. Comparison with Other Chemical Processes*. In Gold V., ed., Advances in Physical|Organic Chemistry, Vol. 8. Academic Press, New York, 1970.

Fitch R. Т., Infrared Spectroscopy. Kalmia Co., Concord, MA (four slide-tape self-study sets).

Pavia D. L., Lampman G. M., Kriz G. S., /г., Introduction to Spectroscopy. W.!B. Saunders, Philadelphia,*!^.!"

ГЛАВА 29

Сильверстейн P., Басслер Г. Моррил Т. Спектрофотометрическая идентификация органических соединений.— М.: Мир, 1977.

Jackman L. М., Sternhell S., Applications of Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy in Organic Chemistry, 2nd ed. Pergamon Press, New York, 1969.

Bible R. #., Jr., Interpretation of NMR Spectra, an Empirical Approach. Plenum Press, New York, 1965.

Paudler W. W., Nuclear Magnetic Resonance. Allyn and Bacon, Boston, 1971. Pasto D. /., Johnson C. R., Organic Structure Determination, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, 1969 (Ch. 5).

Cudby M. E. A., Willis H. A., «The Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Polymers*. In Mooney E. F., ed., Annual Reports on NMR Spectroscopy, Vol. 4. Academic Press, New York, 1971.

James T. L., Nuclear Magnetic Resonance in Biochemistry. Academic Press, New York, 1975. Breitmaier E., Voelter W., 13C NMR Spectroscopy. Verlag Chemie, Weinheim/Bergstr., 1974. Драго P. Физические методы в химии. В 2 томах. — М.: Мир, 1980 (гл. 7 и 8). Stothers J., Carbon-13 NMR Spectroscopy. Academic Press, New York, 1972. Леей Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для химиков-органиков. — М.: Мир, 4975.

ОТВЕТЫ НА НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ

ГЛАВА 1

3. д) доказали, что электроны обладают магнитным моментом, зависящим от ориентации спина относительно осей; ж) описал атомные частицы, их массу и энергию, исходя-из волновых свойств, и сформулировал «волновое уравнение»; з) разработал наиболее общепринятую шкалу электроотрицательности.

5. Внешние электроны в атомах углерода и кремния различаются только основными

квантовыми уровнями (п = 2 для С и п — 3 для Si).

6. а) 16,00; б) 10,80; в) 14,01.

9. Легче всего отщепляется электрон, который наиболее экранирован, т. е. удален

от ядра. Согласно правилам заполнения, «последний» электрон не обязательно должен

отстоять дальше всего от ядра.

10. Для данного квантового уровня электроотрицательность тем больше, чем выше

проникновение; проникновение s-орбиталеп больше, чем р-орбиталей (рис. 1-2).

13. Электроотрицательная часть написана справа как для простых молекул (например, NaCl и CaCOs), так и для сложных анионов (например, CrOf©).

ГЛАВА 2

2. Порядок устойчивости: Не > Hef* > Неа.

3. NO содержит неспаренный электрон (на л.*-орбитали); СО не содержит неспарен-

ного электрона.

4. а) В 3; С 4; N 5; О 6; F 7; С1 7. б) В 2; С 2; N 2; О 2; F 2; С1 10.

6. а) :Вг—Вг: 6) /Н хн

7. Анионы: а и л; катионы: б, в, д и к.

сн.

СН3 |ф -.0

-N—о:

11. а) Тригональная (плоская); б) диагональная (линейная); в) 4; г) 4; д) 4; е) 1: ж) 2; з) 4; и) 2; к) 109,5°; л) 180°.

12. Основания Льюиса; они содержат несвязанные пары электронов.

13. Основания Льюиса передают два электрона одному атому, образуя ковалент-ную связь.

сн3

нч 7н " Н ,Н

14. а) С=С б) Н-С-Н в) ^С=СУ г)

н/ чн I н/ Vp:

а— в) из-за минимального разделения зарядов; г) другая структура имеет 10 электронов

страница 143
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цветочные композиции на свадьбу
Фирма Ренессанс: чердачная лестница купить- быстро, качественно, недорого!
стулья изо для офиса
услуги по хранению домашнего барахла

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)