химический каталог




Современная органическая химия. Том 2

Автор А.Л.Терней

вух субъединиц различной величины, в «промежутке» между которыми и протекает синтез белков (рис. 27-11). Рибосомы прокариотов состоят на 60% из рРНК и на 40% из белка, а рибосомы эукариотов примерно на 50% из рРНК и па 50% из белка. Рибосомы встречаются в различных местах клетки. Нередко они соединяются подобно цепочке бус, образуя так называемую полисому — группу рибосом, одновременно связанных с данной молекулой РНК.

Рибосонная РНК (рРНК). РНК, обнаруженная в рибосомах. Ее функция в белковом синтезе выяснена не столь хорошо, как та роль, которую играют в синтезе пептидов мРНК или тРНК.

Транспортная РНК (тРНК). Старое название — растворимая РНК. Рибонуклео-тид, который переносит соответствующую аминокислоту к рибосоме в определенный момент синтеза белка, образуя с ней эфир — так называемый комплекс аминоацил-тРНК. Роль комплекса заключается, по-видимому, в «активации» аминокислоты для синтеза белка.

Эндонлазменный ретикулум. Система трубочек, пронизывающая клеточную цитоплазму.

Ядрышко. Небольшая структура внутри клеточного ядра. Ядрышко почти целиком состоит из РНК.

ЗАДАЧИ

15.

Приведите примеры каждого из следующих понятий:

а) рибонуклеиновая кислота ж) барбитурат

б) дезоксирибонуклеиновая кислота , з) N-гликозид

в) рнбозид и) двойная спираль

г) дезоксирибозид к) цистрон

д) нуклеозид л) кодон

е) нуклеотид м) антикодон

н) молекулярная болезнь

16. Нарисуйте структуру следующих соединений:

а) пиримидин (включая схему с пронумерованными атомами)

б) пурин (включая схему с пронумерованными атомами)

в) 2-дезокси-В-рибоза

г) D-рибоза

е) фенобартитал

ж) пембутал

з) уридин

и) урацил

д) барбитуровая кислота

к) аденин л) аденозин м) аденозинмонофосфат н) 2'-адениловая кислота о) кофеин

п) аденозинтрифосфат

17. Напишите реакции синтеза приведенных ниже соединений, исходя из ацикли-

ческих веществ по вашему выбору.

а) фенобарбитал в) барбитуровая кислота

б) нембутал г) гипоксантин

18. Напишите механизм следующей реакции:

О

\/\/

II

О

19*. Как можно при помощи спектроскопии идентифицировать немеченые образцы теофиллина, теобромина и кофеина?

* Решение этой задачи требует знания спектроскопии.

20. Почему основания в ДНК и РНК содержатся в кетоформе, а не в енольной форме?

21. Назовите основное структурное различие между ДНК и РНК.

22. Перечислите черты сходства и различия между тремя типами РНК.

23. а) Чем нуклеозид отличается от нуклеотида? б) Чем бы рибозид отличался от риботида? в) В каком отношении рибозид напоминал бы риботид?

24. Из трех возможных монооксипиридинов только З-оксипиридин ведет себя как положено фенолу. Почему?

25. В табл. 27-4 представлены кодоны для некоторых аминокислот. Напишите кодоны (в ДНК) для валина, лейцина и глицина. (Напоминаем, что огромное значение имеет порядок считывания информации.)

26. Что обозпачепо пунктиром в структурах на рис. 27-7?

27. Чему равно наименьшее число нуклеотидов, которые должны быть нзменепы или неправильно считаны для того, чтобы вместо обычного гемоглобина (НЬА) образовался глобин, характерный для серповидноклеточной анемии (HbS)?

28. Терминирующими антикодонами служат ТТА, СТА и ТСА. Напишите соответствующие им кодоны в мРНК. (Напоминаем, что и кодоны, и антикодопы считываются в направлении от 5'-конца к З'-концу.)

29. Из трех букв в ко доне или антикодоне две играют, по-видимому, более важную роль в определении специфичности, чем третья. Пользуясь табл. 27-4, скажите, какая — первая, вторая или третья — буква кода имеет наименьшее значение в этом отношении.

30. Чем объясняется на молекулярном уровне серповидноклеточная анемия? Откуда происходит название этой болезни?

496 ГЛАВА 27

31. Почему в приведенной ниже реакции образуется соединение А, а не Б?

осгн5

О

Н Н

Н

АсО—СН,

OAc ОАс

OCs,rls АсО-СН

Н гГ ^

Н

+ X /

C2H5O^NT

Ас=—с*

СН,

32. При гидролизе «циклического АМФ» (разд. 27.3) разбавленным раствором NaOH образуется гораздо больше аденозин-З'-фосфата, чем аденозин-5'-фосфата. Почему?

28. ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ, УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ И МАСССПЕКТРОМЕТРИЯ

28.1. ВВЕДЕНИЕ

Одна из задач, стоящих перед многими химиками,— определение структуры новых соединений. Для доказательства структуры используют химические и инструментальные методы. Обсуждению некоторых инструментальных методов и посвящаются настоящая и следующая главы.

Существуют четыре инструментальных метода, которые химик (причем не только химик-органик) обычно использует для установления структуры соединения: инфракрасная (ИК) спектроскопия, ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия, масс-спектрометрия и спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Эти методы можно использовать по отдельности, хотя обычно для доказательства структуры неизвестного соединения предпочитают иметь данные, полученные с помощью нескольких методов. По каждому из четырех перечисленных методов было написано много книг, однако вследствие почти универсальной применимости спектроскопии ЯМР как главного инструмента структурных исследований только этому методу будет посвящена отдельная глава (гл. 29). Остальные три метода (ИК-, УФ- и масс-спектро-метрия) рассмотрены в этой главе.

Нужно отчетливо представлять себе, что объем, отведенный в этой книге определенному методу, не может отразить ни относительного, ни абсолютного значения данного метода для химика при определении строения конкретного соединения. Часто природа изучаемого соединения определяет выбор метода, который нужно использовать для установления его строения. Например, нерастворимые соединения гораздо легче исследовать при помощи метода инфракрасной спектроскопии, чем спектроскопии ЯМР.

Начиная с гл. 6 почти все главы книги заканчиваются обсуждением спектральных данных. Это сделано для того, чтобы материал аналитического характера наряду с иллюстративными спектрами можно было использовать при обсуждении свойств различных функциональных групп. Гл. 28 и 29 содержат основные сведения об этих спектральных методах. Студенту, приступающему к изучению спектроскопических разделов предыдущих глав, рекомендуется предварительно прочитать соответствующий текст из этих двух глав.

28.2. ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЙ СПЕКТР

Электромагнитный спектр состоит из нескольких различных «типов» излучения, включая ультрафиолетовое и инфракрасное излучения, а также радиоволны. Типы излучения различаются по своим длинам волн (расстояние между двумя соседними гребнями волны) и по своим частотам (числу волн, проходящих через данную точку в единицу времени).

Скорость распространения электромагнитных волн является константой, обычно обозначаемой как с. Численное значение этой константы, т. е. ско-

рость света в вакууме, составляет 3-1010 см/с. Хотя скорость света постоянна, его частота и длина волны могут быть переменными. Если частота выражена как число «колебаний» за секунду (циклов в секунду) или в герцах, то справедливо следующее соотношение между скоростью света, его частотой и длиной волны:

страница 114
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 2" (22.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат плазменного телевизора
Фирма Ренессанс: чердачная лестница купить- быстро, качественно, недорого!
кресло для персонала престиж
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает купить онлайн ноутбук в кредит - отправка товаров из Санкт-Петербурга во все населенные пункты северо-запада России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)