химический каталог




Современная органическая химия. Том 1

Автор А.Л.Терней

кислота

в реакциях эпоксидирования 446 кислотность 357

1*цс-1-Хлор-3-(3-нитрофенил) циклогексан 596

1-Хлор-2-нитроэтан, изомеры 297 Хлорокись фосфора 411 Хлоропрен, получение 509 Хлорофилл 243, 244 Хлороформ 243

образование 101

— теплота 96

превращение в дихлоркарбен 341 симметрия молекулы 124 1-Хлорпентан, {"реакция с иодид-ионами 173

З-Хлорпентан, реакция с иодид-ионами 173 Хлорпропеп 463 Хлорсульфоновая кислота 411 п-Хлортолуол

бромирование 625

окисление 627 2-Хлор-2,4,4-триметилпентан 229 2-(4-Хлорфенил)пропан 596 1-Хлорфенилэтан, Sjsjl-замещения 196 2-(п-Хлорфенил)этанол 595 Хлорциклогексан, диастереомеры 272 2-Хлорциклогексанол 446, 451 Хлорциклопропан 270 Хлорэтан 106, 107, 385 Хлорэтанол 387, 463

Хлорэтилен 295

бмс-(2-Хлорэтил)сульфид см. Иприт Холестерин 253, 279, 280, 384 Хромовая кислота 413 Хромофор 530

Целлозольвы 454, 467 Центр симметрии молекулы 43, 121 Цетиловый спирт, физические свойства 388

Циклобутадиен 569 Циклобутан 258

температура кипения 256

теплота сгорания 268 1,3-Циклогексадиен

озонолиз 337

спектр ЯМР 643 1,4-Циклогексадиен

озонолиз 337

реакция с 1,3,5-гексатриеном 538

спектр ЯМР 643 Циклогексан 253

бромирование 266, 473

замещение 272, 276

конформации 260, 261

структура 259

температура кипения 256

теплота сгорания 268

хлорирование 267 1,2-Циклогександиол 334 цис-\, 4-Цикло гександиол 388 Циклогексанкарбоновая кислота 335

конформационное равновесие 272

метиловый эфир 394 Циклогексанол 387

получение 322, 323, 403

реакция с бромидом фосфора 410 Циклогексанон

взаимодействие с реактивом Гриньяра 399

гидрирование 403 получение 335, 446 Циклогексатриен, теплота гидрирования 563

Циклогексен

бромирование 313, 559

гидратация 322

гидрирование 306, 563

— теплота 301

гидроборирование 391

окисление 334, 456

получение 472, 473

реакция с иодидом калия 318

эпоксидирование 333, 444 Циклогексеноксид 444, 446

раскрытие цикла 451 2-Циклогексен-1-ол 463, 464 Циклогексиламин, конформационное равновесие 272 Циклогексилбромид, дегидробромирова-

ние 473 Циклогептан 256, 268 1,3,5-Циклогептатриен, анион, ароматичность, кислые свойства 574 Циклодекан 256 Циклодецин 355 Циклододекан 256 Циклонит 254 Циклононан 256

672 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Циклооктап

температура кипения 256 трансаннулярное взаимодействие 269, 270

Циклооктатетраен

дианион, ароматичность 576

молекулярные орбитали 571

распределение электронов 571

спектр ЯМР 584 Циклооктен 301 1,3-Циклопентадиен

в реакциях Дильса — Альдера 512, 513

ион, ароматичность 573

кислотные свойства 573

циклодимеризация 547 Циклопентан

замещение 272

структура 259, 270

температура кипения 256

теплота сгорания 268 травс-Циклопентан-1,2-диол 448, 454 Циклопентен

бромирование 313

окисление 454

теплота гидрирования 301 Циклопентеноксид, раскрытие цикла 447 Циклопропан 215

кислые свойства 267

реакция с бромом 266

— — водородом 266

— — хлором 267 структура 258, 265, 266 температура кипения 256 теплота сгорания 268

Циклопропилциклопентан 257 Циклоундекан, температура кипения 256 1,8-Цинеол (эвкалиптовое масло) 281 Цитраль 527

Шрёдингера волновое уравнение 16

Эвкалиптовое масло см. 1,8-Цинеол

Эйкоаан, физические свойства 90

Экдизон 452, 528

Эктогормоны 526

Эластомеры 508, 530

Электроны

валентные 38, 70, 178

неподеленная пара 71

несвязывающие 178

орбитали 16, 18, 19

спины 16 Электроотрицательность 25, 356

атакующего атома 178

гетероатомов 302

орбиталей углерода 59

Полинга 23 Электропроводность замещенных бензолов 614

Электрофилы 205, 208

в реакциях галогенирования 312 и сл. Энантиомеры 120, 154, 159

конформации 144, 157

разделение 151 и сл.

расщепление 130

рацемизация 151

формы 145

хиральность 126, 135

Энергия

активации 99, 114, 192, 204, 226

вращения вокруг связей 83

диссоциации связен 45, 73

квантование 15

кратных связей 58

напряжения циклоалканов 268

резонанса в бензоле 562

связывания 12, 26, 27, 28

сопряжения 530

сродства к электрону 23 Энтальпия 95 Эпоксибутан 437, 438 Эпоксиды 437 и сл.

природные 452 и сл. 9,10-Эпокси-1-октадеканол 445 4,5-Эпоксиоктан 481, 482 Эпоксициклогексан 333 Эпоксициклопентен 447 Эпоксиэтилен 438 Эритрогеновая кислота 375 Эстрадиол 280 Этан 91

барьер вращения 269, 502

бромирование 474

в природном газе 79

длины связей 496

конформация 84

образование 103

окисление 475

получение пропанола из 476, 477 структура 51, 82, 496 теплота образования 96

— сгорания 98 физические свойства 90, 385 хлорирование 108

Этанол 386

дегидратация 442, 443 диэлектрическая проницаемость 176 как растворитель 205 кислотность 357 получение 399, 406 реакционная способность 421 реакция с ацетилхлоридом 412

— — бромистоводородной кислотой 408

— — тозилхлоридом 412 спектр И К 460

— ЯМР 424, 461 структура 69 теплота сгорания 98

1-Этенилциклогексанол 465 Этилакрилат как диенофил 514 Этилацетат 69

получение 184. 412

реакция с фенилмагнийбромидом 394 Этилацетилен 184

Этилбензоат, реакция с фенилмагнийбромидом 395

Этилбензол, спектр ЯМР 646

Этилбромид

дегидробромирование 475 реакция с ацетиленид-ионами 184

— — реактивом Гриньяра 474 Этил-трет-бутиловый эфир, расщепление

443

2-Этил-1,3-гександиол 465 Этилен

бромирование 294, 315

гибридизация 52

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ 673

гидратация 406 гидроборирование 308 молекулярные орбитали 544 образование 107, 223 полимеризация 330 реакция с бутадиеном 510 теплота образования 96

— сгорания 98 УФ-спектры 501 физические свойства 385 циклодимеризация 543 и сл. эпоксидирование 445, 477, 545

Этиленгликоль 388

водородные связи 439 получение 333, 448, 474 синтез 474, 475 спектры И К 460

— ЯМР 461

физические св йства 438 Этиленоксид 264, 448

реакция с гидроксид-ионом 184

— — метилмагнийиодидом 395, 476

— — фениллитием 395 получение 445

Этиленсульфид 264 Этилизопропиловый эфир 217

Этилиодид

окисление 475

реакция с ацетат-ионом 184 Этилкарбинол 387 2-Этил-1,3-пентадиен 295 З-Этил-З-пентанол, ИК-спектр 422 З-Этил-2-пентенил, окисление 335 Этилпропилкетон 367 Этилфенилкетон 393, 417 Этилформиат 154

Этилциклогексан, конформационное равновесие 272 2-Этил-3-циклопентен-1-ол 387 Этинилхлорид 356 2-Этоксигексан 441 3-Этокси-2,2-диметилбутан 441 2-(2-Этокси)этанол см. Карбитол Эфедрин 153

Ювенильный гормон 452

Яблочная кислота 139 Янтарная кислота, ангидрид 610

СОДЕРЖАНИЕ

Предисловие редактора перевода 5

Предисловие 6

1. АТОМ 11

1.1. Введение 11

1.2. Общее описание атома 11

1.3. Электронная структура атома 14

1.4. Свойства атомов 22

Основные термины 24

Задачи 26

2. ОТ СВЯЗЕЙ К МАЛЫМ МОЛЕКУЛАМ 27

2.1. Введение 27

2.2. Как мы можем определить понятие «связь»? 27

2.3. Какие типы связей существуют? 28

Электростатические связи 28

Ковалентные связи 31

2.4. Строение некоторых малых молекул 32

2.5. Структуры Льюиса и фор

страница 169
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 1" (20.8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
земельный участок на новой риге от собственника
kiss 2017
скамья садово парковая
fissler 8411704

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)