химический каталог




Современная органическая химия. Том 1

Автор А.Л.Терней

ция 327 порядок 172

прнсоеднпсшш-отщеилепия 428 радикальные 102, 104 региоселектнвные 227. 247 SN1 185 и сл., 205, 208, 234, 282, 408 SN2 177 и сл., 183, 208, 220, 234, 282, '312, 393, 408, 440, 443

сдваивания окислительного 365, 375, 376

скорость 114, 189, 201 согласованная 537 сольвомеркурирования 405 стереоспецифичность 220, 248, 511, 538 Финкельштейна 175 фотохимической циклизации 541 и сл. хлорирования метана 104, 107 цепные 102, 118, 324 циклоприсоединения 543, 591 экзотермическая 97 электрофильного замещения 596 и сл., 598

электроциклическая 537, 538, 543, 554 элиминирования 214 и сл., 223, 229,

231, 235, 248, 285, 289 энергетический профиль 99, 187, 189,

193, 218, 303, 407, 505 эндотермическая 97, 103 эпоксидирования 333, 444 и сл.

Резонансный эффект 194, 200

Ретиналь 523

Ретинол 523

РНК 253

Ртути ионы 205

Рубидий 12

Сабинен 520 Сантонин 521 Саран 327

Сахароза, теплота сгорания 98 Связи

аксиальные 287

банановые 266, 287

водородные 30, 61, 70

делокализованные 70

дипольный момент 43, 58

длины 33, 41, 57, 70

ионные 23, 28, 71, 128

ковалентные 23, 28, 31, 41, 60, 71

кратные 53, 58, 71

межатомные 27, 72

момент 74

полярность 43, 58, 61, 72 простые 72 прочность 59 семиполярная 61, 72 типы 28

электростатические 28

энергия 45

л 72

о 72 Сера 21, 23 Серебро 205 Серии 139, 140 Серотонин 254 Сесквитерпены 521 Силы дисперсионные Лондона 70 Симметрия

круговая 71

молекулярная 121 Сквалеп

в синтезе лапостерина 524

получение 526

тритерпен 522, 523 Скипидар см. Пинен Согласованный процесс 169, 171, 208 Сольватация 29

Соляная кислота

кислотность 357

реакция со спиртами 419 Сополимер 327

Сопряжение 495, 497, 498, 565 Спектры

атомные испускания 15

линейность 25

ИК алкенов 377, 379

— ароматических соединений 591, 636 и сл.

— пропиленоксида 460

— спиртов 421, 422, 460 УФ бутадиена 501, 538

— сопряженных систем 502 ЯМР алкинов 378, 379

— аннуленов 568

— ароматических соединений 582 и сл., 591, 641 и сл.

— пропиленоксида 461

— спиртов 422—425, 461 Спиропентан 253

Стереоэлектронное требование 220 Стерический эффект 200 Стерическое ускорение 284 Стероиды 278 и сл., 523 и сл. Стирол 306

полимеризация 331

сопряжение 495 Стрихнин 153 Стронций, изотопы 25 Структуры

Льюиса 27, 496

резонансные 62, 71, 194, 235 Сульфолан, диэлектрическая проницаемость 176 Сульфурилхлорид 411 Сурьма, атомная масса 12

Таутомеры 381 Теория

валентных схем 65

Льюиса 60

молекулярных орбиталей 27, 31 напряжения Байера 218 отталкивания электронных пар валентной оболочки 27, 46, 59, 72 резонанса 27, 62, 72 Теплота

гидрирования 300, 301 образования 95, 117 реакции 97, 117 сгорания 98 Терпены 281, 519 и сл. Терреиновая кислота 453 Тестостерон 280 1,2,3,4-Тетрабромбутан] 503 Тетрагидропиран 264 Тетрагидрофуран 264

водородные связи 439 в синтезе Гриньяра 238 еакция с дибораном 309 изические свойства 438 транс-Тетрадецен 365 Тетралин 632

2,2,3,3-Тетраметилбутанол 236 Тетраметилендихлорид 95 Тетраметиленоксид 437 Тетрафторэтилен, полимеризация 330

Тетрахлорид углерода 96, 101, 103, 213 Тетрацианэтилен

аддукт с антраценом 514

как диенофил 514 Тетраэтиламмонийгидроксид, реакция Гофмана 223

Тетраэтилсвинец в хлорировании метана 105

Тефлон 205, 327, 329 Тиазол 580 Тиан 264

Тионилхлорид, реакция со- спиртами 408

и сл. Тиофен 580

ацилнрование 633

бромирование 633

нитрование 633

сульфирование 633 Тирамин 185

2-(о-Толил)уксусная кислота 597 .м-Толилциклопентан 597 гс-Толуидин, хлорирование 625 Толуол 592

алкилирование 621

индуктивный эффект 621

получение 305, 605

протонирование 613

спектр ИК 638

— ЯМР 644

сульфирование 622, 624 п-Толуолсульфокислота 182

бромирование 624

этиловый эфир 412 2,4,6-Трибромфенол 596 Триконтан, физические свойства 90 1,2,4-Триметилбензол, сульфирование 625 2,4,4-Триметил-5-бутилнонан 90 Триметилкарбинол 387 Триметилфосфат 411 Тритерпены 522, 523 Трифенилкарбинол 395 Трифенилфосфин

комплексы с родием 305

реакция с метилиодидом 184

— — эпоксидами 451 Трифенилциклопропенилия перхлорат,

ароматичность 572

3,3,3-Трифторпропилен, реакция с соляной кислотой 320

1,2,5-Трихлорпентан 94

1,1,1-Трихлор-2,2-быс-(п-хлорфенил)этан (ДДТ) 244

Триэтиламмоний 223

Триэтилборан 308

Тропилий-катион 586

Трополон 575, 586

Тропон (1,3,5-циклогептатриенон), основность 575 Туйевая кислота 574 Туйяплицин (4-изопропилтрополон) 575 Тутин 453

структура Льюиса 39, 64

теплота образования 96 Уксусная кислота

диэлектрическая проницаемость 176

в синтезе терпенов 523, 524

кислотность 357

криоскопическая константа 113

получение 335, 457

структура 69, 81 Ундекан, физические свойства 90 5-Уядецин, окисление 374

Фарнезилиирофосфат 525 и сл. Фарнезол 521

Фенантрен, энергия резонанса 57 Фенилаланин 140 2-Фенил-2-бутанол 399 (Е)1-Фенил-1-бутен 365 б-Фенил-2-гексип, ИК-снектр 378 Фепиллитин 116 1-Фенил-1-пептанол 393 5-Фенил-1-пентин, ИК-снектр 378 1-Фенил-1-пропанол, окисление 417 Фенилциклогексап 272 2-Фенилэтанол 378, 592, 593 Фенилэтиловый спирт 388 1-Фенилэтилхлорид, гидролиз 191 Фенол 69, 384, 592 Фенхон (фенхелевое масло) 281 Феромоны

возбуждающие 526

половые аттрактапты 527

пусковые 526

тревоги 527 Фитол 521 Флавон 582 Формальдегид 455, 458

взаимодействие с реактивом Гриньяра 392

гибридизация атомов 54

структура Льюиса 39 Фосфор 19, 23 Фосфорная кислота 182 Фреоны 69, 118. См. также Дихлордифтор-метан

Фталевая кислота 628, 631 Фтор 246

вандерваальсов радиус 43

изотопы 13

потенциал ионизации 22

электроотрицательность 23 Фторирование 106, 117 Фторциклогексан 272 Функциональные группы 66, 67, 72 Фуран

ацилнрование 633

галогенирование 633

молекулярные орбитали 580

нитрование 633

спектр ЯМР 584

сульфирование 633

Углерод

изотопы 13

потенциал ионизации 22 электронные конфигурации 21 электроотрицательность 23 Углерода диоксид

дипольный момент 43

Хинолин 580

Хиральность 122, 123, 135

атомов 135, 141

радикалов 144 Хлор

атомная масса 12

вандерваальсов радиус 43 изотопы 12

потенциал ионизации 22 реакция с метаном 101

— — фтористоводородной кислотой 97 электронные конформации 38 электроотрицательность 23

Хлоразулен 577 Хлорамбуцил 202 Хлорбензол 592

индуктивный эффект 619

нитрование 621 2-Хлор-1,3-бутадиен 295 Хлорбутан

диастереомеры 150, 153

взаимодействие с реактивом Гриньяра 239

образование 101, 109, 408

оптическая активность 129

физические свойства 126

хлорирование 129, 150 Хлоргидрин 445, 446, 467 2-Х лор-3,5-диметил гептан 93 Хлорирование

алканов 106 и сл.

метана 101 и сл. Хлорметан 101, 385 1-Хлор-2-метилбутан 93 2-Хлор-2-метилбутан 93, 127 2-Хлор-З-метилбутан 197 З-Хлор-З-метилпентан, реакция с иодид-ионом 173

(2И,38)-2-Хлор-3-метилпентан, реакция с бромид-ионом 220

4-Х лор-4-метил-2-пентен 295, 485

Хлорметиловый эфир, Э^-замещение 201

Хлорметилциклогексан 257

ifuc-1-Хлор-З-метилциклопентан, изомеризация 283

Хлорная

страница 168
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 1" (20.8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучится монтажу отопления
участк земельный на новой риге
пректор на прокат
лучшие курсы парикмахеров москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)