химический каталог




Современная органическая химия. Том 1

Автор А.Л.Терней

Канифоль 522 Каноническая форма 207 Карбены 246, 339, 345

димеризация 342

образование 215

реакция внедрения 342, 347

— с алкинами 372

синглетные 342, 347

тринлетные 348 Карбитол [2-(2-этокси)этапол] 455, 466 Карбитолы 454 Карбкатионы

изомеризация 199

перегруппировки 197 и сл.

стабилизация 192, 193, 197 и сл.

энергия 197 бцс-Карбметоксиацетилен, восстановление 373

4-Карбметоксибутаналь 397 5-Карбметоксибутанол 397 бис-Карбметоксиэтилен 373 Карбоваксы 454, 455, 466 Карвон, гидрирование 306 Д3-Карен 520 Р-Каротин 523 Катализаторы

восстановления алкинов 373

гетерогенные 344

гидратации алкинов 369

гидрирования 403

— Адамса 303, 345

— никель Ренея 303 гомогенные 344 Линдлара 380, 482 полимеризации 331

— Циглера — Натта 331, 509 Фриделя — Крафтса 648

Каучуки 508 и сл.

Квадрициклен (тетрацикло[3,2,0,02.7,04.81-

гептан) 281 Квадрицикленол, окисление 417 Квантовые числа 15

азимутальное 15—17

Бора 17

главное 15, 16

магнитное 15, 16

правила связи 16, 17

спиновое 16 Кислород 21

вандерваальсов радиус 43

изотопы 13

ингибитор радикалов 104

потенциал ионизации 22

электроотрицательность 23 Кислота 60

Льюиса 61, 71, 188 Кислотность

алкинов 356, 357

кислот 356

спиртов 408 Колхицин 575 Конфигурации

абсолютные 134, 138 и сл.

нестабильность 130

противоположные 120, 121 Копформации

анализ 87

бутана 86, 87

гош 116

заслоненные 115

заторможенные 115

пропана 85

этапа 84 Конформер 116

Коричный альдегид, декарбопилнрование

306 Коронен 579 Крахмал 327

Кремний, электроотрицателыгость 23 Криоскопические константы 112, 113, 116 Кротилхлорид, гидролиз 195 Кротоповый альдегид 514 Ксилол (диметилбензол)

бромирование 624

изомеры 595

— спектры И К 638, 639

ЯМР 645, 646

окисление 628

протонирование 615 электропроводность 614 Кубан (пентацикло14,2,0,02.5,03>8,0*,7]-

октан)281 Кумол 592

Лактон 203, 207

Ланостерин, синтез из сквалена 525 Латекс 508

Лауриловый спирт, физические свойства 388

Левопимаровая кислота, изомеризация 522 Лейцин, абсолютная конформация 140 Ликопин 523

Линалоол гидрирование 306

Л индан (1,2,3,4,5,6-гексахлорцикл огек-

сан) 245 Липоевая кислота 254 Литийорганические соединения 242 и сл.

потенциал ионизации 22

электроотрицательность 23 Льюиса структуры 38, 39, 72

Маленновый ангидрид в реакции Дильса —

''^Альдера 513, 514

Мевалоновая кислота 524

Меди иодид, реакция с алкиллитием 111

Мезитилен 596, 614

2-Ментен 285

Ментилхлорид 285

Ментол, 417, 520

Ментон 417

Меркурохром 241

Мертиолат 241

Метан 81, 91 ?

галогенирование 105

гибридизация 49

диссоциация связей 46

окисление 95, 160, 360

получение 79, 80, 81

природный газ 79

строение 48, 50, 80

структура Льюиса 39

теплота образования 96

— сгорания 98 физические свойства 90, 385 формальный заряд 39, 40 хлорирование 101

Метанол 406

образование 177, 443 реакция с азотной кислотой 410, 411, 419

— — алюмогидридом 400

— — бор гидридом 400

— — бромид-ионом 181

— — этилмагнийбромидом 408 теплота образования 96

— сгорания 98 физические свойства 385, 388

1,6-Метаноциклодекапенгаен, спектр ЯМР 583

Метансульфокислота 182 Метилазид 184

Метилакрллат в реакции Дильса — Альдера 512 Метиламин 69, 81 Метиладетат 154. 183 Метнлбисульфат 411

2-Метил-4-бромбутен 506 Метилбромид

реакция с бромид-ионом 173

— — фосфид-ионом 184 2-Метилбутан 90, 109 2-Метилбутанол-2 204, 237 З-Метилбутанол-2 451

дегидратация 230

реакция с соляной КИСЛОТОЙ 197 2-Метилбутен-1

алкоксимеркурирование 441

получение 223, 229, 230 2-Метилбутен-2

получение 223, 229, 230

реакция с бораном 368

синтез 484 З-Метилбутен-1 230 З-Метилбутен-2 230 2-Метил-2-бутеновая кислота 298 2-Метил-5-втор-бутилнонан 91 Метил-трет-бутиловый эфир 440 2-Метил-3-трет-бутилпропвн-1 225 Метилвиниловый эфир, сопряжение 495 5-Метилгексин-2 361 2-Метил-5-(1,2-диметилпропил)нонан 92 Метилен

реакция с олефинами 339, 340

синглетный 339

триплетный 339 Метиленциклогексан, окисление 335 Метилиодид 184 Метилкарбитол 454, 455 Метил-катион 59, 60 Метиллитий 116

2-Метил-2-метокси-1-пропанол 449 2-Метил-1-метокси-2-пропанол 449 Метилнитрат 410

(-г-)-З-Метил-З-октанол, реакция с броми-

стоводородной кислотой 190 N-Метилпельтьерин 254 2-Метилпентан 90 З-Метил-2-пентен 297 2-Метилпентеноксид-3,4, восстановление

451

2-Метилпропан 90

хлорирование 109 2-Метилпропен 216 З-Метил-З-пропил-1-гептанол 387 Метилфенилацетилен 355 Метилфенилкарбинол 387

получение 393 Метилфенилкетон 399 Метилфениловый эфир 441

расщепление 443 1-Метил-1-фенилпропан-1,2-диол, окисление 455 Метилфосфин 184 Метилхлорид

иодирование 184

реакция с азид-ионами 184 Метилцеллозольв 454 Метилцикло гексан

каталитический реформинг 305

конформации 272, 273 1-Метилциклогексанол 323, 399 2-Метилциклогексанол 387, 390 1-Метилциклогексен 295

гидратация 323

гидроборирование 390

окисление 337

666 [ТПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

реакция с бромистоводородной кислотой 319 спектр ЯМР 641 2-Метилциклогексен

реакция с иодидом калия 319 спектр ЯМР 641 З-Метилциклогексен 295 4-Метилциклоиентен, эпоксидирование 445, 447

Метильный радикал, строение 104 4-Метилэпоксициклопентан 445, 447 Метилэтилбутиламин 130 З-Метил-4-этилгептан 92 Метилэтилкетон, восстановление 401 Метилэтиловый эфир 437, 440 Метилэтилфенилкарбинол 393 Метод

ЛКАО 37, 498

резонансных структур 195 1-Метокси-1-бутен-3-ин, спектр ЯМР 379 5-Метокси-2,4-диметил-3-гептанол 137, 138 2-Метокси-2-метилбутан 441 2-Метоксилропанол 449, 450 4-(.и-Метоксифенил)-1-бутен 595 Метокснхлор (1,1,1-трихлор-2,2-бис-(п-ме-

токсифенил)этан] 245 Метоксициклогексан 272 /?г/?амс-2-Метоксициклопентанол 447 Милеран, алкилирующие свойства 202 Миристиловый спирт, физические свойства 388 Мирцен 520

Модификация рацемическая 158 Молекулярные орбитали

гибридные 49, 70

заполнение 570

я-перекрывание 34, 35

а-перекрывание 34

построение 570

разрыхляющие 32, 35, 71, 72

связывающие 32, 35, 71, 72

энергия 34 Молочная кислота 143 Мольозонид 336 Моноаминооксидаза 185 Монодейтероэтан, синтез 474 Морфолин 264 Муравьиная кислота

диэлектрическая проницаемость 176

получение 457, 458

Надбензойная кислота 444 Надуксусная кислота 445 Найлон 327 Напряжение

Байера 268, 288

Ван-дер-Ваальса 269, 288

Питцера 269

Прелога 269

противостоящих связей 269 торсионное 269, 289 трансаннулярное 269, 289 угловое 268, 289 цикла 437 Натрия гидрид

реакция с карбонильными группами 400

— — метанолом 177 Натрия метилат 177

потенциал ионизации 22 •

Нафталин 576

ацилнрование 630 *

бромирование 629

восстановление 632

окисление 631

получение 610

резонансные структуры 577

сульфирование 630 Нафтены, дегидрирование 304 Неогексан 95 Неопентан 91 Неопентилбромид 237 Неопентилиодид 174 Неопентилтозилат, гидролиз 204 Неопентилхлорид, реакция с нодпд-ионами 174 Неопрен 509 Нераль 527 Нефть 79, 80 Никотин 253

Никотиновая кислота 636 Нитрилц

страница 166
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 1" (20.8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить каллы в москве дешево букет
Фирма Ренессанс лестницы для маленьких проемов - доставка, монтаж.
столик к изо
хнанение вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)