химический каталог




Современная органическая химия. Том 1

Автор А.Л.Терней

Гексен-1, алкоксимеркурирование 441 5-Гексен-2-он 465 Гексиловый спирт 388 Гексин-1, реакция с бромистоводородпой

кислотой 364 Гелий

поляризация электронов 42

электроотрицателыюсть 23

энергетические уровни 34 Ген 30 Гептан 90 Гептаналь

восстановление 401

получение 415 Гептаноилхлорид, реакция с бензолом 609 Геитанол 386

окисление 415

физические свойства 388 Гептилбензол 609 Гептиловый спирт 388 Гераниаль 520, 527 Гераниол 520

как феромон 526

пирофосфат, гидролиз 524

— получение 524 Гетеролиз 70

Гибридизация 27, 48, 49, 193 Гидразин, окисление 307 Гидратация 29

алкенов 322, 323

алкинов 367 и сл. Гидридный сдвиг 198, 199, 207 Гидриндан 278

Гидрирование алкенов 300 и сл. Гидроборирование 307 и сл., 344

алкенов 390 Гидроксид-ион 188

Гидропероксид метила 236 Гиперконъгогацня 196, 197, 207 Глиоксаль 337 Глицериновый альдегид 133 Глюкоза 384

окисление 458

теплота сгорания 98 Гомолиз связей 45, 70 Гомологический ряд 70

алканов 52, 79 и сл., 89, 91

алкенов 54 Гомополимер 327

Гофмана расщепление см. Реакция Гофмана Грандизол 527

Гриньяра реактив 214, 235 и сл., 247 в синтезе спиртов 389 гидролиз 236 применение 240 и сл. реакционная способность 396 реакция с водой 236, 474

— — карбонильными соединениями 392

— — спиртами 408 синтез 235 стабилизация 439 устойчивость 239 и сл. эфират 238

Гунда правило 20, 25 Гуттаперча 508

Дакрон 327 Дальтон 11 Дегидратация 246

внутримолекулярная 246

меяшолекулярная 246

спиртов 422—423 Дегидрирование

каталитическое 609

олефинов 304, 305 Дегидрогалогенирование 217, 222, 226, 246 Декалин 253

изомеры 277

получение 632 Декан 239

физические свойства 90 Декарбонилирование 345 Делокализация 565 Дельфидинийхлорид 528 Дендролазин 527 Дециловый спирт 388 Диазометан 339

Диастереомеры 141, 148, 154, 156, 157, 207 Диацетилен 376

Дибенз[а, п]антрацен, канцерогепность 579 Диборан

образование 307

реакция с ироиилепом 310

ТГФ 309

3,4-Дибром-1-бутен 503, 506 1,4-Дибром-2-бутен 503, 506 1,2-Дибром-1,2-дикарбоксиэтилен 362 1,2-Дибром-1,2-дифеиилэтан 362 1,2-Дпбром-4-иентин 362 Дибромсалициловый альдегид 596 Дибромэтап, дегидрогалогенирование 300 Ди-м-бутиловый эфир 438 шра«с-1,2-Дигидро-1,2-диоксипафталиц 632

Диглим 455

1,1-Дидейтеро-1,3-пентадиен 553

1,2-Дидейтероциклоноытан, гидробориро-

вание 309 Диенофилы 510, 529 Диизопропиловый эфир

окисление 444

физические свойства 438 Диимид в реакциях восстановления 307 3,3-Диметилаллилпирофосфат 524 2,3-Диметилбутан 90 3,3-Диметилбутанол 404

реакция с иодистоводородной кислотой 199

2,3-Диметил-1-бутен 225 3,3-Диметил-1-бутеп, оксимеркурировапие

404, 441 6-(2,3-Диметил) гептадекап 95 3,5-Диметилгснтан 93 1,2-Диметил-1,2-диоксициклогексан 459 1,2-Диметилепциклогексан, аддукт с беп-

зохинопом 514 Диметилкарбинол 387 Диметилкуират лития 111, 115 Диметиловый эфир 184, 437

в синтезе Гриньяра 238

расщепление 443

физические свойства 385, 438 2,3-Диметил-1-пентанол, ИК-спектр 422 2,2-Диметилпропан 385 2,2-Диметилпропаналь 415 2,2-Диметилпропанол-1 387, 415 Диметилсульфат 183, 184 Диметилсульфид, реакция с хлором 184 Диметилсульфоксид

диэлектрическая проницаемость 176

для окисления спиртов 416 К,]Ч-Диметилфоры амид 176, 180 Диметилфумарат в реакциях Дильса —

Альдера 512 3,4-Диметилциклобутен 542

раскрытие цикла 538 5,5-^г<с-Диметил-1,3-циклогексадиен 540 1,1-Диметилциклогексан 256 1,2-Диметилциклогексан 256, 304 1,2-Д иметилцикло гексен 321 1,3-Диметилциклогексен 295 1,2-Диметилциклопентен, восстановление 307

1,2-Диметилциклопроиап 340, 341 1,2-Диметилэпокси-1,2-циклогексен 459 Диметистерон 254 3,5-Динитробензойная кислота 596 .ю-Динитробензол 621 2,4-Динитротолуол 596 2,4-Динитрофенол 596 Диоксан 264

водородные связи 439

диэлектрическая проницаемость 176 2,7-Диокси-2,7-диметилоктадштн-3,5 375 Дипольный момент

диоксида серы 43

— углерода 43

молекулярный 43, 71

связей 43, 44 Ди-н-пронштовый эфир 438 Ди-м-пропилртуть 241 Дисиамилборан 368 Дитерпены 522, 523 Дифенилацетилен 362

3,4-Дифенилбутадиен, реакция с диметил-

фумаратом 512 Дифенилкарбинол 395 ^ис-1,2-Дифенилпропилен 221 Дифенилциклопропенон 572 1,1-Дифенилэтанол 394 Дихлорбензол, изомеры 594 2,3-Дихлорбутан 151 3,4-Дихлор-2-бутанон 465 1,1-Дихлор-1-дейтеро-2,2,2-трифторэтан,

Р-элиминирование 232 11,12-Д ихлор-9,10-дигидро-9,10-этаноан-

трацен, ifuc-элиминирование 287 ^ис-1,1-Дихлордиметилциклопропан . 341 3,3-Дихлop-1,2-диметил циклопропен 372 Дихлордифторметан (фреон 12) 69 смл1Л1-Дихлордиэтиловь1Й эфир 244 Дихлоркарбен 232 Дихлорметан 101, 103 1,1-Дихлор-2-метилциклопропан 341 2,2-Дихлорпропан 94 1,3-Дихлорпропан 94, 176 Дихлорциклобутан, изомеры 271 Дихлорциклогексан, конформации 274,

275, 276

Дихлорциклопропан, диастереомеры 270 1,1-Дихлорэтан, ахиральность 123, 124 1,1-Дихлорэтилен, изомеры 156 1,2-Дихлорэтилен, изомеры 156, 297 (38)-1,2-Дихлор-3-этилциклогексап 256 1,3-Дицианпропан 176 Дициклопентадиен 547 Диэтилкадмий 241 Диэтилкетон 335 Диэтиловый эфир 437

диэлектрическая проницаемость 176

получение 442

структура 69

физические свойства 385, 438, 439 Диэтилцинк 242 ДНК 327

Додекан, физические свойства 90 (2)-7-Додеценилацетат 528 Додециловый спирт 388

Замещение внутримолекулярное 201 Заряд формальный 39 Зеемана эффект 15

Изоамилбромид 95 Изобутан 88, 91 Изобутилен

гидрирование 301, 304

оксимеркурирование 405

полимеризация 442

получение 229, 230 Изобутиленоксид, раскрытие цикла 449 Изобутиловый спирт 388 Изомеризация углеродного скелета 197 Изомеры

геометрические 88, 116, 344

порядок стабильности 226

стерео 117, 153, 154, 297

структурные 117, 153

устойчивость 299 Изометрические пары 154 Изопентан 91 Изопентилпирофосфат 524

Изопрен 295

полимеризация 508 производные 281

реакция с бромистоводородной кислотой 505

Иэопропанол 406

реакционная способность 421 реакция с соляной кислотой 419 спектр ЯМР 424

Изопропилбензол 605

И зопропилбромид

реакция с этилатом натрия 217 Е2 элиминирование 219, 220, 222

Изопропилен, теплота гидрирования 301

Изонропиловый спирт 388

Изопропилтолуол, спектр ЯМР 647

4-Изопропилтрополон см. Туйяплицин

Изопропилциклогексан 272

Изотопный эффект 219, 246

Изотопы 12, 13, 24

Изохинолин 580, 586

Имидазол 580

Инверсия циклогексанового кольца 262 Ингибиторы 104, 116 Индуктивный эффект 193, 200, 207 Индукционный период 105, 116 Интермедиат 191, 208 Иод

вандерваальсов радиус 43 изотопы 25

потенциал ионизации 22 электроотрицательность 23 2-Иодбутан 167, 170

пграис-1-Иод-1-децен, реакция сдваивания 365

Иодирование метана 106 Иодистоводородная кислота 357 Йодная кислота как окислитель 457 Иодпентан 173 Иодциклогексан

иодирование 284

конформационное равновесие 272 Ионизация

алкилгалогенидов 186

неопентилтозилата 204 Иприт, гидролиз 202

Камфен, криоскопическая константа ИЗ Камфора (камфорное масло) 253, 281, 520

криоскопическая константа 113 Кана — Инголъда — Прелога система 297

страница 165
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 1" (20.8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат колонок москва
rvp361
потолочный подвес для телевизора купить
Apolena Однотон купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.01.2017)