химический каталог




Современная органическая химия. Том 1

Автор А.Л.Терней

ная способность 421

синтез 396

спектр ЯМР 432 Бензилхлорид, получение 196 Бензойная кислота 444, 559, 592

нитрование 621

получение 417 Бензол

алкилирование 604 и сл.

ацилирование 606

бромирование 560

галогенировапие 602 и сл., 623

диэлектрическая проницаемость 176

криоскопическая константа 113

молекулярные орбитали 565—567

нитрование 601, 621

окисление 627

открытие 559

реакция с гептаноилхлоридом 609 резонансные структуры 63, 562, 568 спектр ИК 638

— ЯМР 582, 584, 643

строение 559, 560

структуры Кекуле 560

сульфирование 612

сульфохлорирование 612

теплота гидрирования 563

термодинамическая устойчивость

564

электронная энергия 569 Бензолсульфокислота 611 Бензолсульфохлорид 612 Бензония ион 598, 599, 615—617 Бензо[а]пирен 579 Бензохинон

аддукт с 1,2-димотиленциклогексашш 514

как диенофил 514 Бифонил 586

Бициклобутан (бицикло[1,1,0]бутан) 281 Бицикло[2,2,1]гептан 253 Бицикло[3,3,1]нона-1,3-диен 287 Бицикло[4,3,0)нонан 258 Бицикло[4,2,1]нонан 258 Бомбикол 528 Бор

атомная масса 12

электроотрицательность 23 Бораны 401, 402 Борнеол 281 Бром

вандерваальсов радиус 43

потенциал ионизации 22

электроотрицательность 23 Броманизол, изомеры 594 и-Бромбензальдегид 416 Бромбензол

взаимодействие с реактивом Гриньяра 396

нитрование 622, 623

2-Бромбутан, реакция с основаниями 222, 225

1-Б ром-2-бутен 505 З-Бром-1-бутен 505

2-Бром-2-бутен, реакция с алкиллитнйку-пратами 483, 484

ж-Бромбутилбензол, окисление 628

5-Бром-5-бутилнонан 480

4-Бром-1-т/?ет-бутилциклогексан, конформации 275

1-Бромгексан 416

1-Бромдекан, взаимодействии с реактивом Гриньяра 239

2-Бром-2,3-диметилбутан, реакция Гофмана 225

1-Бром-1,2-дифеинлпропан 221 З-Бром-1,1-дихлорпронаднен 125 1-Бром-1,2-дихлорпроиан, стереоизомеры 145, 146

1-Бром-З-иодпроиап, иодирование 182

2-Бром-2-метилбутан, реакция с утокенд-ионом 223, 229

2-Бром-2-метил-3-н?;)е//1-бутнл пропан, реакция Гофмана 225

З-Бром-З-мстилоктан 190

З-Бром-2-мстилиеитан, энантиомеры 130, 137

(2S, 38)-2-Бром-3-МЕТНЛНС11ТАН 220, 221 2-Бром-1-нитропронан 298 1-Бром-3-окси-3-метил-1-бутин, реакция с ундецпнкарбоновон кислотой 376

2-Бромнентан, дегидробромироаание 22G 1-Бром-З-пентанон 465 1-Бромпропан 93 2-Бромнроиан 93 реакции Е1 и SN1 227 2-Бромпропионовая кислота, анион 203 7ИРА7/е-р-Бромстирол, реакция сдваивания 365

1-Бром-2,2,3,3-тетраметплметан, взаимодействие с реактивом Гриньяра 236 Бромфепилуксусная кислота, изомеры 595 Бромхлорбензол, изомеры 594, 596 2-Бром-7-хлор-3,8-диметилнонан 95 1-Бром-3-хлор-2-метилнронан 95 2-Бром-1-хлорпропан 94 1-Бром-2-хлориронан 94, 316 2-Б ром-6-хлортолуол 590 2-Бром-3-хлор-4-фторпоитан, стереоизомеры 147

1-Бром-З-хлорцнкло] океан 256 1 -Бром-1 -хлорэтан 132, 136 Бромциклобутан 257 Бромциклогексан 410 Бромциклопропан 200 Бромутаи 93, 408 Бутандиальдегид 337 1,3-Бутадиен 403

вращение, барьер 502

— дисротаторное 539, 542 —- конротаторное 539 длины связей 496 полимеризация 507 и сл. порядок связей 501

реакции Дильса — Альдера 510

— с бромистоводородион кислотой 505

— — бромом 503, 507 резонанс 496, 498 сопряжение 495

спектры УФ 501, 538

структура Льюиса 496

теплота гидрирования 497

электронная структура 496, 497, 538

я-электронная энергия 569

энергия молекулярных орбиталей 498, 501 Бутан 91

дейтерирование 239

длины связей 496

конформации 85—87

структура 85

теплота образования 96

физические свойства 90, 385

хлорирование 101, 149 и сл. Бутапдиальдегид 337 Бутандиол 438 1,4-Бутандион 396 2,3-Бутандион 453 Бутанол

абсолютные конфигурации 134

дегидратация 442

изомеры 386, 388

образование алкоголятов 407

получение 403, 406, 477

реакция с соляной кислотой 419

— — тионилхлоридом 408 спектр ЯМР 424

2-Бутанон 365

взаимодействие с реактивом Гриньяра 394, 484 1-Бутен 296

оксимеркурированне 403

получение 223, 225

теплота гидрирования 301 2-Бутен 296

бромирование 316, 325, 362

восстановление 306

длины связей 496

изомеры 298

окисление 335, 448, 453

оксимеркурированне 406

получепие 223, 225

реакция с дихлоркарбеном 341

— — метиленом 340

— — серной кислотой 317

— — соляной кислотой 318 теплота гидрирования 300, 301

— сгорания 299 Бутеналь, восстановление 401 Бутиламин 152, 153 ш/;ет-Бутилбензол 592, 606

окисление 628 сульфирование 625 /н/>(?/м-Бутилбромид 186, 187

реакция с бромид-ионами 173

— Е1 229

1,4-Бутил-2-диол 376 Бутиллитий 116

гидролиз 242

окисление 242

получение 242 5-Бутил-4-нонанол, дегидратация 479 5-Бутил-5-нонанол 48

дегидратация 479

дегидрирование 480 5--Бутил-4-нонен 479, 480 wpem-Бутиловый спирт 186, 187, 205, 229, 388

втор-Т>утилтримстиламмоний 223

/гфет-Бутилтрихлорсилан 242 трелг-Бутилфениловый эфир 443 mpem-Бутилхлорид, реакция с гидроксид-ионами 216

5-Бутил-4-хлорнонан, дегидрохлорирова-ние 479

5-Бутил-5-хлорнонан, дегидрохлорирова-ние 479

тракс-3-лгреи1-Бутил-1-хлорциклогексан,

бромирование 283 Бутилцеллозольв 454 w/jem-Бутилциклогоксан 272, 274 4-трепг-Бутилциклогексилтознлат 284 Бутин-2 362, 484

бромирование 363

реакция с водой 365

— — дихлоркарбеном 372

— — кислотами 364, 483 2-«г/>с?т-Бутоксигексан 441

Валин 140

Вальденовское обращение 169, 206, 207

Ванилин 558, 559

Взаимодействия

дииоль-дипольные 30, 70

ион-дипольные 29, 71 Винилацетилен 355

гидрохлорирование 509

получение 509 Винилборан 367 и сл. Винил-катион, стабильность 206 Винилхлорид 69

Винилциклогексан, окисление 335 Винная кислота

диастереоизомеры 142, 143, 145, 154

хиральные центры 144

энантиомеры 145 Витамин А, окислепие 416 Витамин Е 522 Вода

водородные связи 44 диэлектрическая пропицаемость 176 как уходящая группа 181 криоскопическая константа 113 полярность 44 реакция с алкинами 365 структура 59 теплота образования 96 тяжелая 239 Водород

вапдерваальсов радиус 43 изотопы 13, 24 потенциал ионизации 22 строение молекул 32 фтористый, водородные связи 44 хлористый, структура Льюиса 39 цианистый 57

электронные конфигурации 21, 65, 66

электроотрицательность 23 Водородные связи 30

в анионах 180

— генах 30, 44

внутримолекулярные 426

в спиртах 385, 386, 422, 438

межмолекулярные 30, 427 Восстановление 302, 451

по Клемменсепу 609, 648 Вращение

барьер 83

вокруг простой связи 83, 198 дисротаторное 539 конротаторное 539, 553 молекулярное 130 оптическое 129 удельное 129, 158 Вырождение 24

Вулканизация каучука 508, 528 Вязкость 4,66

2,4-Гексадиен

конротаторное вращение 540 получение 588

фотохимическая циклизация 542 1,3-Гексадиен-5-ин 355 Гексаметилфосфотриамид, диэлектрическая

проницаемость 176 Гексан

диэлектрическая проницаемость 176

получение 112

физические свойства 90 Гексаналь 416 Гексановая кислота 374 Гексанол

окисление 416

физические свойства 388 1,3,5-Гексатриен

дисротаторное вращение 541

конротаторное вращение 541

реакция с 1,3-циклогексадиеном 538

электронная энергия 569 Гексахлорциклопентадиен, аддукты 515

страница 164
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171

Скачать книгу "Современная органическая химия. Том 1" (20.8Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
где делают анализы на определение наркотиков в ногтях
NetGear FS728TLP-100EUS
такси аренда машин
расчет кинозала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.10.2017)