химический каталог




Механизмы реакций в органической химии. Издание 4-е

Автор П.Сайкс

перегруппировка 133 сл. Восстановление 162, 238 сл., 342 сл. Вудварда — Гофмана правила 386 Вюрца реакция 324

Галогенарены 98, 178, 193 сл. Галогенирование 153 сл., 201 сл.,

330 сл., 351 сл., 363 сл. Галогенпирнднны 192 Галоформная реакция 333 Гаммета зависимости 401 сл. Гаммета уравнение 404 сл., 416 сл. Гаттермана — Коха реакция 161 сл. Гексадиен-2,4 388 сл. Гексаметилентетрамин 49 сл. Гексафеннлэтан 53, 337 Гексахлорциклогексан 354 Гетероциклы 184 сл. Гидразины 338 Гидратации

алкенов 51 сл., 118, 128, 207 сл.

карбонильных соединений 230 сл., 232

Гидриды металлов комплексные 238 Гидридиый сдвиг 131, 239, 240 сл. Гидрирование 25 сл., 211 сл., 237 сл. Гндроборированне алкенов 207 Гндроксамовая кислота 138 Гидрокснбеязойные кислоты 74 Гидрокснлироваине 209 сл., 373 4Тидрокси-4,:метилпентанон-2 250 2-Гндрокснпропановая кислота 403 я-Гидрокситолуол 326 Гидролиз 109 сл., 417

алкилгалогенидов 47 сл., 55, 90 сл., 92 сл., 94 сл., 98, 126

амидов 267

беизилхлорнда 97

Гидролиз

бензоатов 272, 407 сл., 410, 417,

421 сл., 426, 429 2-бромпропаноат-аниона 109 галоформов 60, 298 нитрилов 273 ортоэфиров 87

сложных эфиров 38, 57, 266, 269 сл., 405 сл., 427, 429, 437

фенокситрнэтилсилаиов 416

1,1-хлоргидрнна 108 Гидропероксиды 144, 368 сл. Гнперконъюгация (Сверхсопряженне)

35 сл., 170 Глиоксаль 241 Гомберга реакция 375 Гофмана правило 285 сл., 287 сл. Гофмана реакция 59, 137 сл., 286 сл. Гриньяра реактивы 246 сл., 265, 324 Г рюнвальда — Уинстейна уравнение

432 Гуанидин 80

Дарзана реакция 325 Деалкилирование 159 Дегалогенированне 295 сл. Дегидратация

альдолей 250, 254, 293 сл.

спиртов 118, 275 ДегиДробензол 195 сл., 219 Дезаминирование 133 Дейтерирование 176 Дейтеро-водородный обмен 322 сл. Декарбоксилирование 320 сл. Делокализация

заряда 66, 80, 97

электронов 22 сл., 28 сл., 35, 37 Десульфурнзация тноацеталей 235 Диазоаминосоединения 164 сл. Диазоалканы 134, 135, 394 Диазогндраты 163 Диазокетоны 134

Диазоннй-катион 39, 134 сл., 162 сл.

реакции 119, 188 сл. Диазоннн солн 136, 188 сл., 375 Диазотат-ионы 163 Диалкилбензолы 128, 159, 182 о-Диаминобензол 164 Диацетоновый спирт 250 Диацилпероксиды 375 1,2-Днбром-2-метнлбутан 366 Дигидропиразол 394 Диены 20 сл., 215 сл., 362 Дикмана реакция 257 Дильса — Альдера реакции 195,

218 сл., 382 сл., 391 сл., 393 Димеризации 330, 341, 349, 376 Л/\ЛГ-Диметиланилииы 37 л-Диметилбензол 159

442

2,3-Диметилбутаидиолы 42, 242

2.2- Диметнлбутанои-З 42

3.3- Диметилбутен 204

N, Л/-Диметилметанамид 94 Диметиловый эфир 19 2,2-Диметилпропанол 126 Диметнлсульфоксид 94, 193 Диметилформамид 94

3.4- Днметилцнклобутен 388 сл. 1,2-Диметнлциклогексадиены 383,

386, 388 Димрота параметр 434 2,4-Динитроаиилин 82 2,4-Динитрогалогенбензолы 190 сл. 2,4-Динитрофенилгидразин 243 2,4-Динитрофеннлдиазоний-катион

163

1.2- Диолы 128 сл., 242 Дипольные моменты 184 сл., 225 Дисротаторное вращение 387 сл. Диссоциация

кислот 401 сл., 431, 437 сл.

фенолов 412 Дитиокарбонаты 300, 382 9,10-Дифенилантрацен 372 1,4-Дифенилбутадиен 219 Дифенилен 196

1,1-Дифеиил-2-пикрилгидразил 338, 350

1.3- Дифенилфлуоренон 271 Дихлоркарбен 60, 299, 325

Енамины 245 Енолы 315 сл. Енолят-анионы 313

Зайцева правило 286 сл. Зайцева реакция 286 сл. Замещение 114

ароматическое 372 сл.

механизмы 290 сл.

нуклеофильное см. Нуклеофильное замещение

радикальное 41, 363 сл.

с участием карбанионов 322 сл.

электрофильное см. Электрофильное замещение «лсо-Замещение 179 сл., 188 Зандмейера реакция 342

Изопрен 362

Изопропилбензол 144, 370 Илиды 258, 260, 322 Имины 245

Инверсия (Обращение) конфигурации 101 сл., 132 сл. Иигибирование стерическое 38 Ингибиторы 352, 360, 371

Индуктивный эффект 31 сл., 34 сл., 96, 171

электроиоакцепториый 168 сл., 173, 176, 306 сл., 407, 408 сл., 410 электронодонорный 170 сл., 407, 409 сл. Иодирование 353 (+)-2-Иодоктан 103

Канниццаро реакция 57 сл., 240 сл. Карбанионы 31, 305 сл., 308 сл., 311

образование 252 сл., 303 сл.

реакции 252 сл., 318 сл. Карбены 31, 298 сл. Карбокатионы 31, 97 сл., 119 сл.

образование 117 сл., 119 сл.

реакции 122 сл., 124 сл., 343 Карбоксилат-аниои 67 Карбоксилирование 318 сл. Карбонильная группа 33, 226, 234 сл. Карбонильные соединения 225 сл.,

252 сл., 315 сл. Карбоновые кислоты 401 сл.

реакции 238, 263, 268 сл., 270 сл., 320 сл. Катализ

гетерогенный 211

кислотный 86 сл., 230 сл., 232 сл., 268, 333

нуклеофильный 114

основный 88 сл., 230 сл. Квазиароматические структуры 28 Кето-енольная таутомерия 312 Кетены 134 Кетоиы 143, 224

реакции 142 сл., 162, 239, 330,

344

Кинетика реакций 46 сл., 49 сл. гидролиза 55 нитрования 54

нуклеофильного замещения 90 сл. смешанная 105 сл. Кислотность органических соединений

65 сл., 304 сл., 314 Кислоты 40

Льюиса 40, 117, 119, 127, 154, 157, 161

протонные 64 сл.

сила 63 сл., 68 сл.

сопряженные 64, 77

С—Н-кислоты 314

углеродные 304 сл. Кляйзена конденсация ?г4 сл. Кляйзена перегруппировка 398 сл. Кляйзена — Шмидта реакция 251 Кнёвенагеля реакция 253 сл. Кольбе синтез 344 Кольбе — Шмидта реакция 319, 326

443

Комплекс (ы)

активированный 47 сл., 327, 377, 395

Мейзеигеймера 190

с переносом заряда 146 я-Комплексы 146 сл., 154 а-Комплексы (Уиланда интермедиата) 51, 146 сл., 150 сл., 168 сл., 170 сл., 173 Конденсация

альдольиая 249 сл., 251

ацилоиновая 380

бензоиновая 257 сл.

Кляйзена 254 сл.

Штоббе 254 Конротаторное вращение 387 сл. Константы

диссоциации 401

заместителей 404 сл., 406 сл., 413, 414

кислотности 64 сл.

равновесия 229 сл., 402, 417

реакции 405 сл., 409 сл., 428, 431

скорости 402, 417

стерические 428 сл. Конфигурация 102

карбанионов 309 сл.

обращение 101 сл., 132

сохранение 106 сл., 108 сл. Конформаций молекул 16, 133 Коупа перегруппировка 398 сл. Коупа реакция 300 Крама правило 262 сл. л-Крезол 326 Крекинг 127 сл., 342 л-Ксилол 159 Кумол 144, 370 Курциуса реакция 138 сл.

Лактоны 143

Лоссена реакция 138 сл.

Малеииовая кислота 75 ангидрид 218 сл., 393 Меервейна — Понндорфа реакция

239 сл. Мезомерия 312.сл.

Металлоргаиические соединения 310,

323, 328, 337, 341 Металлоцеиы 308 сл. Метан 65, 363 Метаиол 65, 68, 94 Метилбеизол см. Толуол 4-Метилбензолсульфоиилхлорид 102 Метнлбромид 47 сл., 90, 95 2-Метнлпентен-2-он-4 224, 250 2-Метилпропеи 208 сл. 4-Метил-1-хлорбензол 54, 193

2-Метил-2-хлорпропаи 90 сл., 432 сл. 1-Метокси-2-фенилэтаи 178 сл. 1-Метокси-1-хлорметаи 237 Механизм

А ас 1 270, 421 сл.

Лдс 2 269

AAL 1 270, 422

Вас2 267

Е 1 276 сл., 290 сл.

Е 1сВ 276, 278 сл., 319

Е 2 275, 280 сл., 290 сл.

5N 1 290 сл.

SN 2 290 сл.

SN 2,р(ш,т. 190, 191 сл. Михаэля реакция 221 сл., 223 сл. Молекулярность реакции 92

Нафталин 27, 52 сл., 182 сл. Неопеитилбромид 99, 126 Нитрены 31

Нитроалкаиы 252, 311 сл. Нитроанилииы 82 Нитробензол 151, 167, 186 сл. Нитрование 170, 172, 180 анизола 167

ареиов 54, 150 сл., 182 сл.

бензолов 56, 177, 178

1-метокси-2-фенилэтаиа 178 сл.

нитробензола 167

толуола 52, 174 сл. Нитродеалкилироваиие 180 Нитродегалогеиирование 180 Нитрозирование аминов 134 сл. Нитрозофеиол 153 Нитрофенолы 72, 153, 187 Нуклеофильное замещение 41, 101 сл., 186 сл.

ариновый механизм 193 сл.

атомов водорода 186 сл.

бимолекулярное 90 сл., 101 сл.

в бензоле 186

в галогенпиридинах 192

в нитробензоле 186 сл.

в пиридине 187 сл.

в солях диазоиия 188 сл.

в хлорбензоле 193

галогеннд-ионов 189 сл., 192 сл.

Механизм 5n 2аромат. 190, 191 сл.

моиомолекулярное 91, 104 сл. неводородиых атомов 188 сл. у атома углерода 89 сл. Нуклеофильные реагенты 39 сл., ПО сл., 323 сл.

Обращение

конфигурации 101 сл., 132 сл.

полярности атома 235 Озоиолиз 212 сл., 394

444

Окисление 56, 342 сл.

алкенов 210

бензальдегида 343

бензоина 252

карбанионов 330

карбоксилат-ионов 343 сл.

кетонов 142 сл.

тетралина 370

фенолов 376 Окись мезитила 224, 250 Окснмы 60, 62, 139 сл. Октатриен-2,4,6 383, 386, 387 Орбитали

антисвязывающие 14, 22, 385, 387

атомные 9 сл., 13 сл., 385

вырожденные 11

гибридные 12, 15, 17 сл., 19 сл.

молекулярные 14 сл., 17 сл., 23 сл., 385

перекрывание 13 сл., 15, 18, 20сл., 23 сл.

плоскостные (тригональные) 17

связывающие 14 сл., 22, 385, 387

симметрия 384 сл.

о- н я-орбитали 17 Ориентация

замещения 166 сл., 175 сл., 187

присоединения 203 сл., 217, 220, 355 сл.

элиминирования 285 сл. Основания 40, 63

алифатические 78 сл.

ароматические 81 сл.

гетероциклические 84 сл.

жесткие н мягкие 111

сила 77 сл., 281

Параметр (ы)

Димрота 434

растворителя 432 сл.

спектроскопические 435 сл.

термодинамические 436 сл.

стерический заместителя 429 сл. Пербензойная кислота 371 Перегруппировка (и) 42

алкенов 128

алкилбензолов 128

аллильные 125 сл.

без изменения углеродного скелета 125 сл.

Бекмана 139 сл.

бензиловая 259 сл.

Вагнера — Меервейна 126, 127 сл.

Внттига 329

Вольфа 133 сл.

диенон-фенольная 128, 130 сл. 1,2-диолов 128 сл. карбокатионов 123, 124 сл.

Пере

страница 91
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92

Скачать книгу "Механизмы реакций в органической химии. Издание 4-е" (2.86Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стол кухонный руан
купить линзы с радиумо 8,5
Емкость для хранения (1.4 л), черная
диск с по desigo insight v5 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.07.2017)