химический каталог




Механизмы реакций в органической химии. Издание 4-е

Автор П.Сайкс

ry (Wiley-Interscience, 1971).

Amis E. S. Solvent Effects on Reaction Rates and Mechanisms (Academic Press, 1966) [Амис Э. Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций: Пер. с англ./Под ред. М. И. Кабачника. М.: Мир, 1968. 328 с].

Buncel Е. Carbanions: Mechanistic and Isotopic Aspects (Elsevier, 1975).

Buncel ?., Durst T. (Eds). Comprehensive Carbanion Chemistry: Parts A and В (Elsevier, 1980, 1984).

Capon В., McManus S. P. Neighbouring Group Participation (Plenum, 1976).

Carpenter В. K. Determination of Organic Reaction Mechanisms (Wiley, 1984).

Collins C. /., Bowman N. S. (Eds). Isotope Effects in Chemical Reactions (Van Nostrand Reinhold, 1970).

De La Mare P. B. D. Electrophilic Halogenation (CUP, 1976).

De La Mare P. B. D., Bolton J. Electrophilic Addition to Unsaturated Systems (Elsevier, 2nd Edition, 1982) [Де ла Map П., Болтон P. Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам: Пер. с англ./Под ред. В.И.Соколова. М.: Мир, 1968. 320 с].

De Mayo P. (Ed.) Rearrangements in Ground and Excited States (Academic

Press, Vols. I—III, 1980). Eliel E. L. Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, 1962)

[Илиэл Э. Основы стереохимии: Пер. с англ./Под ред. В. М. Потапова.

М.: Мир, 1971. 200 с.1-Forrester A. R., Hay J. М., Thomson R. Н. Organic Chemistry of Stable

Free Radicals (Academic Press, 1968). Garratt P. J. Aromaticity (McGraw-Hill, 1971).

Gilchrist T. L., Rees C. W. Carbenes, Nitrenes and Arynes (Nelson, 1969).

Gilchrist T. L., Storr R. C. Organic Reactions and Orbital Symmetry (CUP, 2nd Edition, 1979) [Джилкрист Т., Сторр P. Органические реакции и орбитальная симметрия: Пер. с англ./Под ред. М. Е. Дяткиной. М.: Мир, 1975. 352 с].

Gilliom R. D. Introduction to Phisical Organic Chemistry (Addison-Wesley, 1970).

Hartshorn S. R. Aliphatic Nucleophilic Substitution (CUP, 1973).

Hine J. Structural Effects on Equilibria in Organic Chemistry (Wiley, 1975).

Hoffmann R. W. Dehydrobenzene and Cycloalkynes (Academic Press, 1967).

Hoggett J. G., Moodie R. В., Penton J. R., Schofield K. Nitration and Aromatic Reactivity (CUP, 1971).

Ingold С. K- Structure and Mechanism in Organic Chemistry (Bell, 2nd Edition, 1969) [Ингольд Л". Теоретические основы органической химии: Пер. с англ./Под ред. И. П. Белецкой. М.: Мир, 1973. 1055 с].

Isaacs А/. S. Reactive Intermediates in Organic Chemistry (Wiley, 1974).

Jencks W. P. Catalysis in Chemistry and Enzymology (McGraw-Hill, 1969) [Дженкс В. Катализ в химии и энзимологии: Пер. с аигл./Под ред. И. В. Березина. М.: Мир, 1972. 467 с.|.

Johnson С. D. The Hammett Equation (CUP, 1973) [Джонсон К. Уравнение Гаммета: Пер. с англ./Под ред. И. П. Белецкой. М.: Мир, 1977. 240 с].

Jones R. A. Y. Physical and Mechanistic Organic Chemistry (CUP, 1979).

Kirmse W. Carbene Chemistry (Academic Press, 2nd Edition, 1971) [Кирмсе В. Химия карбенов: Пер. с англ./Под ред. Д. Н. Курсанова. М.: Мир, 1966. 324 с.1.

Klumpp G. W. Reactivity in Organic Chemistry (Wiley, 1982).

Kochi J. K. (Ed.). Free Radicals (Wiley-Interscience, Vols. I, II, 1973).

Lowry Т. H., Richardson K. S. Mechanism and Theory in Organic Chemistry

(Harper and Row, 1976). Lwowski W. (Ed.). Nitrenes (Interscience, 1970).

439

Marchand A. P., Lehr R. E. (Eds.) Pericyclic Reactions (Academic Press,

Vols. I, II. 1977). Miller }. Aromatic Nucleophilic Substitution (Elsevier, 1968). Nonhebel D. C, Walton J. C. Free-radical Chemistry (CUP, 1974). Norman R. О. C, Taylor R. Electrophiiic Substitution in Benzenoid Compounds

(Elsevier, 1965).

Olah G. A. Schleyer P. von R. (Eds). Carbonium Ions (Interscience, Vols. I—

V, 1968—1976). Ritchie C. D. Physical Organic Chemistry (Dekker, 1975).

Saunders W. H., Cockeritl A. F. Mechanisms of Elimination Reactions (Wiley-

Interscience, 1973). Shorter J. Correlation Analysis in Organic Chemistry (OUP, 1973). Stevens T. S., Watts N. E. Selected Molecular Rearrangements (Van Nostrand

Reinhold, 1973). Testa B. Principles of Organic Stereochemistry (Dekker, 1979). Thyagarajan B. S. (Ed.). Mechanisms of Molecular Migrations (Interscience,

Vol. I, 1968; Vol. II, 1969; Vol. ДII, 1971). Vogel P. Carbocation Chemistry (Elsevier, 1985).

Wentrup C. Reactive Molecules: The Neutral Reactive Intermediate in Organic Chemistry (Wiley, 1984).

Обзоры

Advances in Physical Organic Chemistry. Gold. V. and Bethell D. (Eds) (Academic Press, Vol. I, 1963).

Organic Reaction Mechanisms. Knipe A. C. and Watts W. E. (Eds) (Interscience, Vol. I, 1966).

Progress in Physical Organic Chemistry. Taft R. W. (Ed.) (Interscience, Vol. I, 1963).

Reactive Intermediates—A Serial Publication, Jones, M. and Moss, R. A. (Eds) (Wiley-Interscience, Vol. I, 1978).

Видеокассеты

The following titles in the «Chemistry Cassette* series are published by, and are available from, The Chemical Society, Blackhorse Road, Letchworth, Herts., SG6 1HN, England:

CC3 Sykes P. Some Organic Reaction Pathways: (A). Elimination: (B). Aromatic Substitution (1975).

CC6 Sykes P. Some Reaction Pathways of Double Bonds: (A). C=C; (B). C=0(1977).

CC7 Sykes P. Some Reaction Pathways of Carboxylic Acid Derivatives (1979). CC9 Sykes P. Radicals and their Reaction Pathways (1979). CCU Sykes P. Linear Free Energy Relationships (1980).

Книги советских авторов *

Дашевский В. Г. Конформация органических молекул. М.: Химия, 1974. 432 с.

Днепровский А. С, Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. Л.: Химия, 1979. 515 с.

Жданов Ю. А. Теория строения органических соединений. М.: Высшая школа, 1971. 288 с.

Коптюг В. А. Аренониевые иоиы. Новосибирск: Наука, 1983. 269 с. Минкин В. И., Симкин Б. Я., Миняев Р. М. Квантовая химия органических

соединений. Механизмы реакций. М.: Химия, 1986. 246 с. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. В 2-х т. М.:

Химия, 1974. Т. 1. 623 с; Т. 2. 724 с.

* Дополнение редактора.

440

Пальм В. А. Введение в теоретическую органическую химию. М.: Высшая школа, 1974. 455 с.

Реутов О. А. Теоретические основы органической химии. М.: Изд. МГУ, 1964. 700 с.

Современные проблемы органической химии. Вып. 1—5. Л.: Изд. ЛГУ, 1969—¦ 1976.

Степаненко Б. Н. Курс органической химии. М.: Высшая школа, 1976. Ч. 1. 448 с; Ч. 2. 303 с.

Травень В. Ф. Электронная структура и свойства органических молекул М.: Химия, 1989. 384 с.

Яновская Л. А. Современные теоретические основы органической химии. М.: Химия, 1978. 358 с.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Автоокислеиие 368 сл. Азосочетание 37, 162 сл. Активированный комплекс 47 сл., 327,

377, 395 Алкаиы 304, 342, 363 сл., 369 Алкеиы 36, 260, 301, 305 автоокисление 370 галогенирование 61, 198 сл., 363 сл.

гидратация 51 сл., 118, 128,

207 сл. озоиолиз 212 сл., 394 реакции 128, 159, 197 сл., 207, 358 циклизация 45 циклодимеризация 391 Алкилгалогениды 89, 156 сл., 275,

366 сл.

реакции 47, 55, 90 сл., 92 сл., 94 сл., 98, 126, 302 Алкилирование 52, 124, 156 сл., 181, 324

Алкил-катиоиы 117 сл., 119 сл., 123 Алкииы 201 сл., 214, 305 сл., 330 Аллилгалогеииды 98 Аллил-катиои 125

Аллильные перегруппировки 125 сл.

Альдегиды 224, 370 сл.

Амиды «0, 137 сл., 139, 264, 267

0- Амииобеизойиая кислота 196 Амииометилбеизолы 193 сл.

1- Амииопропаи 122 сл. Амины 137 сл., 375

основность 78 сл., 81 сл.

реакции 134 сл., 162 сл. Аиизол 163, 167 Аиилии(ы) 81 сл., 83, 409 сл. Аииои-радикалы 344 Аитараповерхиостиые сдвиги 396 сл. Аитраииловая кислота 196 Антрацен 27, 379 Арилироваиие 373 сл. Арил-катиоиы 188 сл. Арииы 31, 194 сл.

Арндта — Эйстерта метод 134 Ароматичность 23 сл. Арренауса уравнение 48 Ацетали 232 сл. Ацетилен 18 сл. Ацетилид-иоиы 248, 324 Ацетолиз 418 сл. Ацетои см. Пропаиои Ацилгалогеииды 264, 266 сл. Ацилирование 160 сл. Ацил-катиоиы 117, 160 Ацилоксилироваиие 375 Ацилпероксиды 342

Байера — Виллигера реакция 142 сл. Бартона реакция 379 Бекмана перегруппировка 139 сл. Беизальдегид 57 сл., 370 сл. Беизилгалогеииды 97, 98, 181 Беизин 195 сл., 219 Бензоилироваиие 160, 409 сл. Бензойные кислоты 271, 371, 402 сл., 404

диссоциация 431, 438

кислотность 73 Беизол 23 сл.

реакпии 56, 124 сл., 214, 353 сл., 374, 403 л-Бензохиион 219 Бирадикалы 379 сл. Бифеиил 176 Бромбутаиы 366, 434 2-Бромбутеиы 357 Бромдеалкилирование 180 сл. 1-Бром-2,2-диметилпропан 99, 126 Бромирование 61, 169, 172, 366

алкеиов 61, 198 сл.

бутадиена 216 сл.

галогеиалкаиов 366 сл.

кетоиов 49 сл., 61, 88, 330 сл., 334

радикальное 353, 366 сл.

толуола 175

441

Бромирование

хлорбензола 178 Бромметан 47 сл., 90, 95 Бромониевый катнон 200 Бромпропаны 95, 99, 124, 354, 356 JV-Бромсукцинимид 367 сл. 1-Бром-1-фенилэтан 433 1-Бромциклогептатриен-2,4,6 121 Бромэтан 95, 434

Бутадиен 215 сл., 218 сл., 362, 385 Бутендновые кислоты 75 сл. Бутены-2 60, 198 сл., 201, 299 грег-Бутилхлорид 90 сл., 432 сл. Бутиндиовая кислота 201 сл.

Вагнера — Меервейна перегруппировка 126, 127 сл. Вннилгалогеннды 98 Виттига перегруппировка 329 Виттига реакция 260 Вольфа

страница 90
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92

Скачать книгу "Механизмы реакций в органической химии. Издание 4-е" (2.86Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
сколько стоит профлист в амурской области у
системы парковки без датчиков ленточный парктроник
учеба на маникюр педикюр в городе железнодорожный
требуется вип автомобиль с водителем

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)