химический каталог




Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е

Автор П.Сайкс

арбониевых ионов 50, 121 сл.

неопентильная 124, 125

пинаколиновая 51, 126—129, 136

радикальные 305, 306

углеводородов 125, 126 Переходное состояние 57, 59, 60, 61 Перкина реакция 218 Перфтортриметиламин 85 Перфторэтилен см. Тетрафторэтилен Перхлорэтилен см. Тетрахлорэтилен Пикрамид см. 2,4,6-Тринитроанилин Пикрилхлорид 171

Пикриновая кислота см. 2,4,6-Три-

нитрофенол Пинаколин 51, 126

Пинаколиновая перегруппировка 51,

126—129, 136 Пинакон 51, 126, 210 Пинаконы 210, 283. Пиридин 245

дипольный момент 166

основность 90

реакция с амидами 169

стабилизация 35

сульфирование 167 Пиррол 91, 167, 168 Пирролидин 91 Поливипилхлорид 295 Поликапроамид (Капрон) 135 Полипропилен 295 Полистирол 295 Порядок реакций 93 Правила

Бредта 242

Гофмана 238—241

Зайцева 238—241

Крамма 224

Марковникова 180—183, 290, 291 1,2-Присоединение 190, 194 1,4-Присоединение 190, 191, 194, 195 Промежуточные соединения 57, 59—

61, 64, 66—68 Пропан 122 Пропанол 122 Пропенол 36 Пропидамин 121 Пропилбензол 148 , Пропилгалогениды 99, 100, 122, 148 Пропилен 42, 148

галогенирование 179, 297

гидратация 183

полимеризация 295

Пропилен

реакции с бромистым водородом

180, 290

— с хлорноватистой кислотой 182 Пропильные катионы 121, 122, 180 Пропильные радикалы 291 Пропиоловая кислота 76 Пропионовая кислота 76, 81, 82 Пропионовый альдегид 200 Прототропия 259

Радикалы

долгоживущие 277—279

короткоживущие 280 сл.

методы обнаружения 283, 284

пути образования 280—283

стереохимия 285, 286, 297 Радикальные реакции 35, 36, 64, 176, 286 сл.

автоокисление 299—302

алкилирование 153

арилирование 302—305

галогенирование 146, 288—290, 296—299

ингибиторы 277

инициаторы 277

перегруппировки 305, 306

полимеризация 293—295

превращение солей диазония 170

при крекинге 126

присоединение галогеноводородов

181, 290—292

Реакции

Байера — Виллигера 135, 136 Вюрца 267, 268 Гаттермана — Коха 150 Гомберга — Бахмана 303 Гофмана 130, 136, 231 Дикмана 220

Дильса—Альдера 191, 192 Заидмейера 302

Канниццаро 66, 208—210, 215, 216, 221, 222

кинетика 55 сл.

Кольбе — Шмидта 265, 269

Копе 251

Курциуса 131

Лоссена 131

Манниха 222, 223

Меервейна — Понндорфа 208, 210

Михаэля 196, 197

молекулярность 93

нуклеофильного замещения см. Нуклеофильное замещение

нуклеофильного присоединения см. Нуклеофильное присоединение

отщепления см. Отщепление перегруппировок см. Перегруппировки

316

Реакции

Перкина 218 порядок 93 " ¦ присоединения по двойным углерод-кислородным связям 198 сл.' ' присоединения по двойным углерод-углеродным связям 176 сл.

радикальные см. Радикальные реакции

Реймера — Тимана 249, 268—270

Фриделя — Крафтса 122, 147—149, 156, 164, 256, 282

Чичибабина 169

Чугаева 250, 251

экзотермические 52, 53

электрофильного замещения см. Электрофильное замещение

электрофильного присоединения см. Электрофильное присоединение

эндотермические 52, 53

энергетика 52 сл. Реймера — Тимана реакция 249, 268— 270

Салициловая (о-Оксибензойная) кислота 80—82 натриевая соль 269 Салициловый альдегид 268 «Сверхкислоты» 116 Сверхсопряжение (Гиперконъюгация) 41—43

Свободная энергия активации 57 сл. Свободная энергия Гиббса 53 Связи

разрыв и образование 35, 36 углерод — гетероатом 26, 27 углерод-углеродные 21 сл.

О-Связи 22 сл., 36, 37

я-Связи 24

Связывающие орбитали 21, 28 Серная кислота, ионизация 71 Серы трехокись 46 Соляная кислота, кислотность 72 Сопряжение 27 сл.

Сопряжения эффект см. Мезомерный эффект

Стереохимические аспекты механизма реакций 101 — 108, 236—238

Стереохимические критерии 68

Стереохимия

отщепления по механизму Е2 236— 238

присоединения к карбонильным соединениям 223, 224 радикалов 285, 286, 297 Стерические эффекты 43—45

Стирол 179, 234, 235, 295 Сульфирование ароматических соединений 46, 63, 146 Сульфопиридин 169

Таутомерия 259—264 Терефталевая кислота 81 Термодинамический (равновесный)

ч контроль 62, 164, 165, 263 Тетрагидронафталин см. Тетралин Тетралилгидроперекись 301 Тетралин (Тетрагидронафталин) 301 а-Тетралол 301 а-Тетралоп 301 Тетрафенил 287 Тетрафенилгидризин 279 Тетрафторэтилен (Перфторэтилея) 193, 295

Тетрахлорэтилен (Перхлорэтилен)

288, 289 Тетраэтилсвинец 281, 296 Тефлон 295 Толуидины 69, 87, 173 Толуиловые кислоты 80 Толуол 37, 42

алкилирование 163, 164

галогенирование 290, 298

дипольный момент 157

я-комплексы 139

нитрование 62, 157, 160

структура 154 п-Толуолсульфонат-ион 102 Трибромацетальдегид 204 Трибутиламин 85

Трикетогидринден (Нингидрин) 202, 203

Триметиламин 47, 84 Триметиламиноуксусная кислота 78 2,4,6-Триметилбензойная кислота 228, 229

1.3.5- Триметилбензол 147 Триметилбор, комплексы с аминами

44

Триметилуксусная кислота 76

2.4.6- Тринитроанизол 170 2,4,6-Тринитрилин (Пикрамид) 88—90 2,4,6-Тринитробензойная кислота 273 2,4,6-Тринитродиметиланилин 89 2,4,6-Тринитрофенетол 170 2,4,6-Тринитрофенилдиазония катион

151

2,4,6-Тринитрофенол (Пикриновая кислота) 79, 139

2,4,6-Тринитрохлорбензол (Пикрил-хлорид) 171

1,2,3-Трипропилциклопропен, производные 120

Три-(трифторметил)-метан 254

Трифенил 287

Трифениламин 87

317

Трифенилметан 252, 253, 274, 298

Трифенилметила перекись 277, 306

Трифенилметилбромид 101

Трифенилметилиодид 277

Трифенилметилнатрий 220

Трифенилметилхлорид 98, 99

Трифенилметильный анион 257

Трифенилметильный радикал 277, 278, 284, 285

Трифторметилтолуол 143

Трифторуксусная кислота 77

Трихлоранетальдегид см. Хлораль

Трихлоруксусная кислота 77 хлорангидрид 289

Трихлорэтилен 235

Тринианметан 253

Триэтиламин 44, 45, 84, 90

Тропилийбромид 120

Тропилия (Циклогептатриенила) катион 35, 118, 120

Углерода атом, распределение электронов 19, 20

Углерод-гетероатомные связи, характеристика 26, 27

Углерод-углеродные связи, характеристика 21 сл.

Уксусная кислота, кислотность 72, 75—78, 81, 82, 252

Уксусная кислота, этиловый эфир (Этилацетат) 219, 221

Фенантрен 34

Фенилдиазония катион 43, 44, 46, 48,

113, 150—152 Феиилмагиийбромид 212 1 Фенилнитрометан 264 Фенилпропиламин 162 Фенилпропилхлорид 99 Фепилэгиламин 162 р-Фенилэтилбромнд 119, 234—236 Фенильный радикал 287, 302, 303 Фенилэтильный катион 119 Фенол 39, 161

восстановление 135

дипольный момент 157

кислотность 39, 74, 79

нитрование 144, 157

окисление 155 Фенолят-анион 48, 151, 161, 175

карбоксилирование 269

реакции с формальдегидом 163

— с хлороформом 268

стабилизация 38, 39, 46, 74 Ферроцен 256 Формальдегид 199

в реакции Манниха 222

гидратация 202

Формальдегид 149

реакции с аммиаком 59

— с анионами 163, 205

— с ацетальдегидом 216 самоконденсация 208, 209

Формиат-ион 74

Фриделя — Крафтса реакция 122,

147—149, 156, 164, 256, 282 Фталевая кислота 81 Фталевый ангидрид 150 Фталимид 85 Фторбензол 162, 163 Фторнитробензолы 163 Фтороформ 254 Фторуксусная кислота 77 Фумаровая кислота 81, 82

Хинон 64

Хинуклидин 44, 45, 90, 91 Хлор молекулярный и атомарный 280, 288, 296

Хлораль (Трихлорацетальдегид) 202,

203, 206 Хлорацетальдегид 200 Хлорбензойные кислоты 80 Хлорбензол 154, 162, 163 дипольный момент 157 замещение атома хлора 172, 175, 181

нитрование 157, 160—162 Хлорбензолсульфокислоты 162 Хлорбромбензолы 162 Хлорбутан 297 З-Хлорбутен-1 123 Хлординитробензол 49 Хлормалеиновая кислота 237 Хлормасляные кислоты 78 Хлорнитробензолы 160, 162, 163, 170 Хлороформ

гидролиз 67, 70, 249

кислотность 254

реакция с фенолят-ионом 268 Хлорпиридины 171 1-Хлорпропаи 148 я-Хлортолуол 69, 172, 173 Хлоруксусная кислота 77 Хлорфумаровая кислота 237

Целлюлоза, окисление 55 Цепи

инициирование 293

обрыв 293

перенос 294

рост 293 Цепные реакции 277, 288 Циануксусная кислота 78

этиловый эфир 196 Цианэтилирование 193, 194 Циклогексадиен-1,3 32 Циклогексан 32, 55

318

Циклогександион-1,3 258 Циклогексанкарбоновая кислота 79 Цпклогексен 32, 299, 300 Циклогексенилгидроперекись 300 Циклогексиламин 87 Циклогептагриенила производные см.

Тропилия производные -Циклооктатриен 256 Циклооктатриена дианион 256 Циклопентадиен 192, 256 Циклопентадиенила анион 35, 255 Циклопентандиол-1,2 184 Циклопентен 68, 177, 178, 182, 184 Циклопропен, соли 120 Циклопропення катион 35, 120

Четыреххлористый углерод 22, 70 Ч'ичибабина реакция 169 Чугаева реакция 250, 251

Шиффа основания 206

Щавелевая кислота 81, 82 диэтиловый эфир 220

Экзотермические реакции 52, 53

Электромерный эффект 41

Электронодефицитные гетероатомы и их реакции 130 сл.

Электрофилы (Электрофильные реагенты) 47, 48

Электрофильное замещение 138 сл.

Электрофильное присоединение 178 сл., 198 сл.

Электрофильные реагенты (Электрофилы) 47, 48

Электрофильные реакции 47

Элиминация см. Отщепление

Эндотермические реакции 52, 53

Энергия активации 58

Энергия резонанса (энергия стабилизации или делокализации) 32

Энергия активации 57, 58 Энтальпия соединений 52 сл. Энтропия системы 53, 54 ЭПР-метод 294 Этан

кислотность 77

структура 24, 22, 23

энергетика 25, 278 Этил бромистый 96, 97, 98, 244 Этил хлористый 99 Этиламин 84

Этилацетат (Уксусная кислота, этиловый эфир) 219, 221 Этилацетоацетат (Ацетоуксусная кислота, этиловый эфир) 196, 221, 253, 259, 260, 262, 263 Этилбензоат 220 Этилбензол 149 Этилен 20

галогенирование 47, 179, 289 гидратация 183 гидрирование 186 кислотность 76, 254 полимеризация 295 реакция с бромистым водородом 181

структура 24, 25 Этилена окись 114 Этнлмеркаптоэтилхлорид 107 Этилформиат (Муравьиная кислота,

этиловый эфир) 220 Этильная группа, индуктивный эффект 41, 42 Этильный катион 97, 120 Этильный радикал 281, 296 Этоксибутены 123 Этоксннитробензол 170 Этоксиэтилхлорид 107 Эфиры сложные, гидролиз 226, 227

Янтарная кислота 81, 82

САЙКС ПИТЕР

МЕХАНИЗМЫ

РЕАКЦИЙ

В ОРГАНИЧЕСКОЙ

ХИМИИ

Изд. 3-е

Перевод о англ. под ред. проф. Я. М. Варшавского

Редактор О. И. Слуцкий Технический редактор В. М. Скитина Художник К. М. Егоров

Корректоры Н. А. Козловская, Н. А. Ваничкова

И Б 667

Подп. в печ. 23/V 1977 г. с матриц. Формат бумаги

страница 58
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59

Скачать книгу "Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е" (3.24Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(22.02.2017)