химический каталог




Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е

Автор П.Сайкс

ен 28, 29, 189—191

Бутан, хлорирование 297

грег-Бутанол 233

Бутен-2 68, 249

Бутенон 246

Бутиламни 85

грег-Бутилбензол 160

трег-Бутилбромид 95—98, 232, 233, 244

грег-Бутилгипохлорит 298 312

Бутилен (Бутен) 42 ~~ .

трет-Бутилхлорид 93—95, 99, 116 грег-Бутильная группа, индуктивный

эффект 41, 42 грег-Б утильный катион 97, 116, 120 Бутин-2 см. Диметилацетилен грег-Бутоксильный радикал 298

Вагнера — Меервейна перегруппировка 125

Валериановая кислота 76 Винил бромистый 161, 179, 181 Винил хлористый 99, 295 Винильная полимеризация 293, 294, 295

Вода

диэлектрические свойства 72, 73

тяжелая 66 Вольфа перегруппировка 129, 130 Восстановление.

карбонильных соединений 207, 208

по Буво — Блану 212

по Клемменсену 156

по Меервейну — Понндорфу 208 Временные эффекты 41 Вырожденные орбитали 18 Вюрца реакция 267, 268

Галогенид-ионы, реакционная способность 109, ПО Гаттермана—Коха реакция 150 Гейзенберга принцип неопределенности 17

Гексаметилентетрамин 59 Гексаметилэтан 278 Гексанол-1 183 Гексафенилэтан 277, 278, 279 Гексахлорциклогексан 236, 290 Гексацен 302 Гексен 55, 183 Гексеноны 28

Гетеролитическое расщепление 35,

176, 276 Гибридизация 20 Гидратация

карбонильных соединений 201— 203

непредельных соединений 182, 183

Гидрирование непредельных соединений 186, 187

Гидроборирование 183

Гидроксилирование непредельных соединений 184—186

Гидроксильный радикал 282

Гиперконъюгация см. Сверхсопряжение

Гликолевая кислота 78 Глиоксаль 202, 203, 210 Гомберга — Бахмана реакция 303 ,

Гемолитическое расщепление 35, 176, 276 сл.

Гофмана правило 238—241

Гофмана реакция 66, 67, 130, 136, 231

Гриньяра реактивы 254, 265, 266

реакции с карбонильными соединениями 195, 212, 213, 224

— с нитрилами 230 Гуанидин, основность 86 Гунда правило 19

Дегидробензол (Бензин) 173, 174, 175 Декагидронафталин см. Декалин Декалилгидроперекись 300 Декалин (Декагидронафталин) 300 Делокализация связей 32—35 Диазокислоты 151 Диазоння катионы 150—154 Диазония соли 169, 170 Диазотат-анионы 151 Диборан 183 Дибромацетон 273 2,3-Дибромбутан 292 Диброммалеиновая кислота 179 Дибромпропаны 291 Дибромстильбен 238 Дибромфумаровая кислота 179 Дибромциклопентан 68 Дибромэтаны 23, 181, 248 Дибромэтилен 289 Дибутиламин 85 Ди-трет-бутилкетон 200 Диенофилы 191 Дикмана реакция 220 Дильса — Альдера реакция 191, 192 Димедон 196, 197 Диметиламин 84 Диметиламиноэтанол 108 Диметиламиноэтилхлорид 108 Ы,Ы-Диметиланилин 43, 87 Диметилацетилен (Бутин-2) 187 2,6-Диметилбензойная кислота 45 2,3-Диметилбутен-2 179

3.3- Диметилбутен 42 2,6-Диметил-Й,М-диметилаишшн 43,

44

Диметиловый эфир 26 2,2-Диметилпропилхлорид 148 Диметилфенилметан 148 2,6-Диметилфенилуксусная кислота 45 1,2-Диметилциклопентан 187 1,2-Диметилциклопентеи 187

2.4- Динитроанилин 88

3.5- Динитробензойная кислота 80 Динитробензолы 158 2,4-Динитрофенилдиазония катион 151 2,4-Динитрофенол 79

2.6- Диоксибензойная кислота 81 Дифенил 287 Дифениламин 87

1,4-Дифенилбутадиены 29, 192 2,2-Дифенилвинилбромид 249 1,16-Дифенилгексадекаоктаен 29 1,6-Дифенилгексатриен 29 1,10-Дифенилдекапентаеи 29 Дифенилен 174, 175 Дифенилметан 298, 300 Дифенилметилгидроперекись 300 Дифенилметилкарбинол 65 Дифенилметилхлорид 98, 99 • 1,8-Дифенилоктатетраен 29

1.1- Дифенил-2-пикрилгидразил 279-Днфенилсульфид 279

1.2- Дифенилэтилен 29 Дихлорбензолы 162 Дихлорбутены 189, 190 Дихлоркарбен 19, 67, 249, 268 Дихлоруксусиая кислота 77 Диэтиламин 84, 91 Диэтилбензол 149

Диэтилмалонат см. Малоновая кислота, диэтиловый эфир

Зайцева правило 238—241 Заслоненная и заторможенная конформации 23 Зандмейера реакция 302

Изобутан 116, 296 Изобутилгалогениды 100 Изобутилен 179, 183, 233, 244 Изомасляная кислота 76 Изопропилбензол см. Кумол Изопропилбромид 96, 97, 98 Изопропильнаи группа, индуктивный,

эффект 41, 42 Изопропильный катион 120—122 Изотопные эффекты 65, 66 Изофталевая кислота 81 Индуктивный эффект 36, 37, 41, 154,

158

Индуктомерный эффект 41 Иодбензол 153, 162, 163 Иоднитробензолы 163 Иодуксусиая кислота 77 Ионные реакции 35, 36 Иприт 108

Канниццаро реакция 66, 208—210,

215, 216, 221, 222 Капрон (Поликапроамид) 135 Карбанионы 36

галогенирование 270—273

декарбоксилирование 273, 274

карбоксилирование 265

конфигурация 257, 258

образование 196, 252—254

перегруппировки 274, 275

при присоединении к карбонильным соединениям 212 сл.

31»

Карбанионы 36

при присоединении к непредельным соединениям 196 при реакциях замещения 265—270

--отщепления 234, 235, 237,

245—247, 249 при таутомерии 259—264 стабильность 254—256 •Карбониевые ионы 36

в ароматических системах 138 сл. образование 116—118, 180 сл. перегруппировки 121 сл. при реакциях отщепления 232 сл. присоединение к непредельным соединениям 183, 184 устойчивость 118—121 Карбонильная группа, структура и реакционная способность 26, 38, 194, 198, 199 Карбонильные соединения

нуклеофильная атака 224 сл. реакции присоединения 198 сл. аминопроизводных 205, 206 анионов 204, 205 воды 201—205 карбанионов 212—223 производных металлов 210— 212

стереохимия 223, 224 "Каучук, разрушение 300 Квазиароматические соединения 35,

120, 256 Квантовые числа 18 Кетил 210

Кинетика реакции 55 сл. Кинетические методы 63, 64 Кинетический контроль 62, 158, 163, 264

Кинетическое уравнение реакции 58 сл.

Кислород как бирадикал 306 Кислорода атом, распределение электронов 26

Кислотность органических соединений 73 сл.

Кислоты

по Бренстеду 47, 71

по Льюису 47, 71

сила 72 сл. СН-Кислоты 252 сл. Клайзена конденсация 219—221 Клайзена— Шмидта конденсация 217 Кольбе синтез 283 Кольбе — Шмидта реакция 265, 269 а-Комплексы 61, 139 сл. я-Комплексы 138, 139, 177 Конденсации

альдольная 214—218

ацилоиновая 211

бензоиновая 221, 222

Конденсации

Клайзена 219—221

Клайзена — Шмидта 217 Константы

кислотности 72

основности 82, 83

скорости реакций 58 Конфигурация

обращение 101, 102

относительная, определение 102, 103

Конформация молекулы 23 Копе реакция 251 Коричная кислота 218 Крамма правило 224 Крезолы 79, 172, 268, 269 Ксантогеновая кислота, эфиры 250 Ксилолы 148, 164 Кумилгидроперекись 136, 137, 301 Кумол (Изопропилбензол) 136, 148, 301

Курциуса реакция 131

Лимитирующая стадия 58 сл. Лоссена реакция 131 Льюиса теория 47, 71

Малеиновая кислота 81, 82 Малоновая кислота 81, 82

диэтиловый эфир (малоновый эфир) 196, 255, 262, 265

моноэтиловый эфир 78 Манниха основания 222, 223

реакция 222, 223 Марковникова правило 180—183, 291 Масляная кислота 76, 78 Меервейна — Понндорфа восстановление 208 Мезитила окись 196 Мезитилен 151 Мезомерия 38, 260

Мезомерный эффект (эффект сопряжения) 38—40, 154—156

Метан

галогенирование 297, 298

кислотность 73, 252, 254

структура 19—22 Метаиол, кислотность 73 Метиламин 84, 86 N-Метиланилин 87

Метил бромистый, гидролиз 57, 58, 92, 93, 96—98

Метилбутеиы 42, 43, 125, 179

Метил-трег-бутилкетон 200

Метил хлористый 46, 70, 95, 98

Метилен хлористый 22, 70

Метальная группа, индуктивный эффект 41, 42

314

Метальный катион 97, 126

Метальный радикал 280, 282, 284, 286, 297

Метилэтилкетон 201

Метоксианилины 88, 89

п-Метоксибензальдегид 218 '

Метоксибензойные кислоты 80

Метоксиметилхлорид 116

Михаэля реакция 196, 197

Молекулярность реакций 93

Молекулярные орбитали 21 сл.

Мольозонид 187, 188

Монобромацетон 272, 273

Мономолекулярное нуклеофильное замещение (Sjvl) 94, 103, 104, 232 сл.

Муравьиная кислота, . кислотность 73—76, 81, 82 этиловый эфир (Этилформиат) 220

Нафталин 34

сульфирование 63 электрофильное замещение 165— 168

Нафталинсульфокислоты 165, 166 а-Нафтол 174

Неопентилгалогениды 100, 124 Неопентиловый спирт' 124 Неопентильная перегруппировка 124, 125

Нингидрин см. Трикетогидринден Нитрилы, нуклеофильное присоединение 230 Нитроанизолы 159 Нитроанилины 88, 162 Нитроацетальдегид 200 Нитробензальдегид 200 ж-Нитробензиламин 162 Нитробензойная кислота 80 Нитробензол 40, 156, 166

дипольный момент 157

нитрование 49, 143, 157, 158, 159

окисление 155

реакция с поташом 168, 169 п-Нитробромбензол 171 л«-Нитро-трег-бутилбензол 160 Нитрование ароматических соединений 49, 63, 65, 141—144 N-Нитрозоацетанилид 305 Нитрозофенол 144 п-Нитрокумол 301 Нитрометан 196, 216, 253, 262 Нитронафталины 165 Нитротолуолы 160 Нитроуксусная кислота 78, 273 Нитрофенилдиазония катион 150 ж-Нитрофенилпропиламин 162 ж-Нитрофенилэтиламин 162 Нитрофенолы 79, 144, 168

Нитрохлорбензолы 160 Нитрующая смесь 141 Нодальная плоскость 18 сл. Нуклеофилы (Нуклеофильные реагенты) 47, 48 Нуклеофильное замещение

бимолекулярное (Sk2) 93, 94,

101—103, 232 сл. в ароматических системах 168 сл. влияние вступающих и покидающих групп 108—111 мономолекулярное (Sx 1) 94, 103,,

104, 232 сл. при нитрозировании аминов 111, 112

стереохимические аспекты 101 сл..

у насыщенного углерода 92 сл.

участие соседних групп 105—108

Sjv2apoMaT 169, 170, 171, 172

SNi 104, 105 Нуклеофильное замещение и отщепление 243—245 Нуклеофильное присоединение 224 сл. Нуклеофильные реагенты (Нуклеофилы) 47, 48 Нуклеофильные реакции 47

Обращение конфигурации 101, 102 Озонолиз непредельных соединений-187, 188

Оксианилины (Аминофенолы) 89 Оксибенз альдегид 200, 268 Оксибензиловые спирты 163 Оксибензойные кислоты 80—82, 269 Ортомуравьиный эфир 204, 266 Основания

по Бренстеду 47, 71

по Льюису 47, 71

сила 82

Основность органических соединений* 83 сл.

а-Отщепление (а-Элиминация) 232, 248, 249

6-Отщепление (6-Элиминация) 50, 231 сл.

влияние активирующих групге

245—247 ?1 232, 233 ?2 234—243 г^ис-Отщепление (чис-Элиминация) El

250, 251

Отщепление и замещение 243—245

Паули принцип 18 Пентадиен-1,3 27, 28, 191 Пентадиен-1,4 27, 28 Пентандион-2,4 (Ацетилацетон) 253„ 255, 263

Пеитахлорэтильный радикал 289 Пентаэритрит 216

315»

Пербензоатный радикал 302 Пербензойная кислота 302 Перегруппировки

аллильные 123, 124

бекмановская 132—135

бензиловая 222

Вагнера — Меервейна 125

Вольфа 129, 130

к

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59

Скачать книгу "Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е" (3.24Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кресло престиж с 11
скамейка цельнометаллическая

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.04.2017)