химический каталог




Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е

Автор П.Сайкс

ла 1,2-сдвига водорода XLIII -*• XLIV обусловлена возможностью выигрыша энергии при последующем спаривании электронов и образовании новой двойной связи.

Хотя бирадикалы (за исключением молекулы кислорода) по идее должны быть весьма неустойчивыми, тем не менее на самом деле известно немалое число устойчивых бирадикалов. Так, например, углеводород XLV существует в форме устойчивого бирадикала:

• CPh2

/

Ph2C •

XLV

Это объясняют сильной стабилизацией такого бирадикала за счет делокализации, а также тем обстоятельством, что в случае спаривания электронов для XLV невозможна хиноидная структура, охватывающая оба кольца.

Ci сл Ci ci

ст ci ci ci

XLVI XLV 11

Бирадикал XLVI теоретически мог бы существовать в хино-идной форме XLVII, в которой электроны были бы спарены, однако большой объем атомов хлора препятствует копланарности двух бензольных колец, являющейся необходимым условием эффективного перекрывания п-орбиталей, и потому хиноидная структура XLVII не может существовать.

Бирадикалы XLV и XLV1 в растворе претерпевают обратимую ассоциацию.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Амис Э. Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций. Пер. с англ. Под. ред. М. И. Кабанчика. М., «Мир», 1968. 328 с.

Барле Р., Пьер Ж. Пособие для изучающих органическую химию. Пер. с франц.

Под ред. Ю. А. Устынюка. М., «Мир», 1971. 496 с. Беккер Г. Введение в электронную теорию органической химии. Пер. с нем. Под

ред. И. Л. Кнунянца, М., «Мир», 1965. 575 с.

Бетел Д., Голд В. Карбониевые ионы. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белецкой. М., «Мир», 1970. 416 с.

Бреслоу Р. Механизмы органических реакций. Пер. с англ. Под ред. В. Н. Сет* киной. М., «Мир», 1968. 279 с.

Вудвард Р., Хоффман Р. Сохранение орбитальной симметрии. Пер. с англ. Под

ред. В. А. Кроигауза. М., «Мир», 1971. 207 с. Гаммет Л. Основа физической органической химии. Пер. с англ. Под ред.

Л. С. Эфроса. М., «Мир», 1972. 534 с. Джилкрист Т., Старр Р. Органические реакции и орбитальная симметрия. Пер. о

англ. Под ред. М. Е. Дяткиной. М., «Мир», 1975. 352 с. Джонсон К- Уравнение Гаммета. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белецкой. М.,

«Мир», 1977. 240 с.

Дьюар М. Сверхсопряжение. Пер. с англ. Под ред. М. Е. Дяткиной. М., «Мир»,. 1965. 206 с.

Дьюар М. Теория молекулярных орбиталей в органической химии. Пер. с англ. Под ред. М. Е. Дяткиной. М., «Мир», 1971. 590 с.

Дьюар М., Догерти Р. Теория возмущений молекулярных орбиталей в органической химии. Пер. с англ. Под ред. Л. А. Яновской. М., «Мир», 1977. 300 с.

Иллел Э. Основы стереохимии. Пер. с англ. Под ред. В. М. Потапова, М., «Мир», 1971. 200 с.

Инеольд К. Механизм реакций и строение органических соединений. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца и Я. Ф. Комиссарова. М., «Мир», 1959. 673 с.

Ингольд К. Теоретические основы органической химии. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белецкой. Изд. 2-е. М., «Мир», 1973. 1055 с.

Ингольд К-, Роберта Б. Реакции свободно-радикального замещения. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белеикой. Изд. 2-е. М., «Мир», 1974. 255 с.

Ионы и ионные пары в органических реакциях. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белецкой. М., «Мир», 1974. 424 с.

Коулсон Ч. Валентность. Пер. с англ. Под ред. Н. Д. Соколова. М., «Мир», 1965. 426 с.

Лер Р., Марчанд А. Орбитальная симметрия в вопросах и ответах. Пер. с англ, М., «Мир», 1976. 180 с.

308

Матье Ж-, Панико Р. Курс теоретических основ органической химии. Пер. с

англ. Под ред. Л. А. Яновской. М., «Мир», 1975. 556 с. Меландер Л. Изотопные эффекты в скоростях реакций. Пер. с англ. Под ред.

С. 3. Рогинского. М., «Мир», 1964. 190 с. Моррисон Дж., Мошер Г. Асимметрические органические реакции. Пер. с англ.

М., «Мир», 1973, 508 с. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. Пер. с англ. Под ред. И. К. Коро-

бицыной. М., «Мир», 1974. 1132 с. Мортимер К. Теплоты реакций и прочность связей. Пер. с англ. Под ред.

В. В. Михайлова. М., «Мир», 1964. 287 с. Новые проблемы физической органической химии. Пер. с англ. Под ред. И. П. Белецкой. М., «Мир», 1969. 372 с. Пейн Ч., Пейн Л. Как выбрать путь синтеза органического соединения. Пер. с

англ. Под ред. Ю. С. Шабарова. М., «Мир», 1973, 158 с. Пикок Т. Электронные свойства ароматических и гетероциклических соединений.

Пер. с англ. Под ред. Д. А. Бочвара и А. А. Багатурьянца. М., «Мир», 1969.

202 с.

Пиментал Дж., Мак-Клеллан А. Водородная связь. Пер. с англ. Под ред.

В. М. Чулановского. М., «Мир», 1964. 462 с. Пиментал Дж., Спратли Р. Как квантовая механика объясняет химическую

связь. Пер. с англ. Под ред. М. Е. Деткиной. М., «Мир», 1973. 331 с. Пространственные эффекты в органической химии. Под ред. М. С. Ньюмена. Пер.

с англ. Под ред. А. Н. Несмеянова. М„ «Мир», 1960. 719 с. Реакционная способность и пути реакций. Пер. с англ. Под ред. Н. С. Зефирова.

М., «Мир», 1977. 380 с. Роберте Дж., Касерио М. Основы органической химии. В 2-х томах. Пер. с англ.

Под ред. А. Н. Несмеянова. М., «Мир», 1968. Т. I, 592 с; Т. II, 550 с. Современные проблемы физической органической химии. Пер. с англ. Под ред.

М. Е. Вольпина. М., «Мир», 1967. 559 с. Страйтвизер Э. Теория молекулярных орбит. Пер. с англ. Под ред. М. Е. Дят»

киной. М., «Мир», 1965. 435 с. Физер Л., Физер М. Органическая химия. Пер. с англ. Под ред. Н. С Вульф-

сона. Изд. 2-е. М., «Химия», 1969—70. Т. I, 688 с; Т. II, 799 с. Фьюзон Р. Реакции органических соединений. Пер. с англ. Под ред. И. Ф. Лу»

ценко. М., «Мир», 1966. 645 с. Хабердитцл В. Строение материи и химическая связь. Пер. с нем. Под ред.

Н. С. Зефирова. М., «Мир», 1974. 296 с. . Хигаси К- и др. Квантовая органическая химия. Пер. с англ. Под ред. М. Е. Дят*

киной. М., «Мир», 1967. 379 с.

Книги советских авторов

Агрономов А. Е. Избранные главы органической химии. М., Изд-во МГУ, 1975. 444 с.

Дашевский В. Г. Конформация органических молекул. М., «Химия», 1974. 432 с.

Жданов Ю. А. Теория строения органических соединений. М., «Высшая школа», 1971. 288 с.

Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. В 2-х томах, М.» «Химия», 1974. Т. I, 623 с; Т. II, 724 с.

Пальм В. А. Введение в теоретическую органическую химию. М., «Высшая школа», 1974. 455 с.

Потапов В. М. Стереохимия. М., «Химия», 1976, 695 с.

Реутов О. А. Теоретические основы органической химии. М., Изд-во МГУ, 1964 700 с.

'Смирнов-Замков И. В. Введение в теорию органических превращений. Киев,

«Наукова Думка», 1973. 112 с. Современные проблемы органической химии. Вып. 1—5. Л., Изд-во ЛГУ, 1969—

1976.

Степаненко Б. Н. Курс органической химии. М., «Высшая школа», 1976, Ч. 1, 448 с; Ч. 2, 303 с.

-Темнахова Т. И. Курс теоретических основ органической химии. Изд. 3-е. М., «Химия», 1968. 1066 с.

предметный указатель

Автоокисление 29$—302 Азоксибензол 169 Азометан 282 Азометины 260, 261 Азосочетание 46, 150—153 Азота атом, распределение электронов 27 Азотистый иприт 108 Акриловая кислота 76, 179 Акрилонитрил 193, 303 Акролеин 191

Активированный комплекс 57 Аллил бромистый 291 Аллил хлористый 99, 116, 297 Аллильные перегруппировки 123, 124 Алл ильный катион 116, 119 Аллильный радикал 280, 297 Альдольная конденсация 214—218 трет-Амиловый спирт 124 2-Амино-2,3-диметилбутанол-3 127 а-Аминопиридин 169 Аминофенолы 89 Амины, нитрозирование 111, 112 Аммиак, основность 83, 84, 86 Анизол 150, 151, 155, 157, 159 Анилин 161

дипольный момент 157 основность 86, 87, 88, 89, 91 реакции 152, 162, 167, 199 Анисовая (я-Метоксибензойная) кислота 80

Антисвязывающие орбитали 21 Антраниловая кислота, производное 174

Антрахинон 150 Антрацен 34, 302, 306 Апокамфильный радикал 285 Арндта — Эйстерта метод 129 Ароматические соединения

азосочетание 150—153

алкилирование 122, 147—149, 156, 163, 164

ацилирование 149, 150, 156

нуклеофильное замещение 168 сл.

ориентация замещения 157—163

сульфирование 146

Ароматичность 29—34 Аррениуса теория 71 Атомные орбитали 17 сл. Ацетальдегид 201, 202, 214, 216 Ацетат-ион 33, 34, 75, 102 Ацетилацетон (Пентандион-2,4) 253,

255, 263 Ацетилен 20, 113

алкилирование 266

кислотность 76, 77, 253, 254

структура 25, 26

энергетика 26 Ацетилендикарбоновая кислота 179, 237

диэтиловый эфир 191 Ацетон 26, 36, 200

галогенирование 59, 60, 270—273

гидратация 202

конденсация 215

разложение 280

таутомерия 263 Ацетон итрил 253 Ацетоуксусная кислота 78, 274

этиловый эфир (ЭтилацетоацетатУ 196, 221, 253, 259, 260, 262, 263

Ацетофенон 201, 222, 223 Ацилоиновая конденсация 211, 212

Байера — Виллигера реакция 135, 13& Бекмановская перегруппировка 132— 135

Бензальдегид 155, 200, 201 автоокисление 283, 301, 302 дипольный момент 157 конденсация 66, 208, 209, 218,. 221

Бензальдоксимацетат 237 Бензгидрол 228 ' Бензил 222 Бензилбромид 164 Бензиловая кислота, анион 222 Бензиловая перегруппировка 222 Бензиловый спирт 39, 66 Бензилтолуолы 164

sit,

Бензилхлорид 98, 99, 116 Бензпльный катион 98, 116, 119 Бензильный радикал 280, 290 Бензин см. Дегидробензол Бензнитрил 237 Бензоатный радикал 286, 287 Бензоила перекись 282, 286, 287 Бензоильный радикал 302 Бензоиновая конденсация 221, 222 Бензойная кислота 79—81, 229, 301, 302

Бензол 37, 40, 138—140

алкилирование 122, 147, 148, 150, 156

ацилирование 149, 156

галогенирование 32, 33, 144, 145, 146, 290

гидрирование 32

комплексы 138 сл.

нитрование 49, 65, 157, 141, 142, 160, 161

окисление 155

структура 29—33, 138

сульфирование 146 Бензолсульфокислота 157 Бензофенон 65

оксим 133 п-Бензохинон 191

Бимолекулярное нуклеофильное замещение (5ff2) 93, 94, 101 — 103, 232 сл.

Бирадикалы 306, 307

Бициклогептен 242

Бициклононен 243

Бора трифторид 47, 71

Бредта правило 241

Бренстеда теория 47, 71

Бром, фотохимическая активация 64

Бромбензойные кислоты 80

Бромбензол 162, 163

Бромбутаноны 246

2-Броыбутены 292, 293

2-Бром-2,3-диметнлбутаиол-3 127

Бромнитробензолы 163

Бромпропаны 180, 181, 290, 291

N-Бромсукцинимид 299

1-Бромтриптицен 100, 121

Бромуксусная кислота 77

5-Бромциклогексен 299

Буво — Блана восстановление 212

Бутади

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59

Скачать книгу "Механизмы реакций в органической химии. Издание 3-е" (3.24Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить бутсы для футзала в спб
ремонт холодильника солнцево
scavolini кухни официальный сайт цены
деревянный душ для дачи цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)