химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

есь представлены изменения электрического тока во времени при измерениях на образцах аморфного сплава Pd — Ti — Р при высоком понтециале; образцы помещали в подогретый водный раствор NaCl с низким рН. В результате коррозионного растворения образуется газообразный хлор по реакции

2Cl- = CU-r-2e. (9.6)

Одновременно по реакции, обратной (9.3), происходит также выделение газообразного кислорода.

1 Авторы последовательно развивают концепцию образовании совершенной пассивирующей пленки, обладающей высокими защитными свойствами вследствие накопления в ней хрома при избирательном растворении железа. Однако и другие факторы, по-видимому, могут быть причиной высокой коррозионной стойкости аморфных сплавов, содержащих храм [11, 43, 44]*. В частности, в Г461* приводятся данные о том, что толщина пассивирующей пленки в сплаве Fe—Ni— Р—В при фиксированных потенциалах пассивной области в растворе NaCl может составить всего 0,1—0,2 А, т. е. меньше моиослоя. Прим. ред.

Вначале анодный электрический ток чрезвычайно велик. В течение этого времени происходит активное растворение и газ не выделяется. Однако внезапно электрический ток снижается и одновременно практически прекращается растворение. При этом начи

нает выделяться газообразный хлор. Прекращение растворения

происходит из-за образования пассивирующей пленки. Однако благодаря необычайно сильной коррозии и действию хлора пассивирующая пленка понемногу начинает нарушаться, а электрический ток,

соответственно, повышается. В конце концов, пассивирующая пленка разрушается, происходит повторное активное растворение сплава и одновременно прекращается выделение газа. Таким образом, процесс коррозии этого аморфного сплава в данной

среде происходит в следующей последо- -~ ш

вательности: активное растворение-мпас- ^

сивация (выделение газообразного хло- *

ра)-»-,нарушение пассивирующей плен- | дда

ки-»-разрушение пассивирующей пленки ^

(активное растворение) и т. д. §

Интересно, что хотя в начальный пе- | 200 риод за счет действия хлора пассивиру- | ющая пленка разрушается, активное растворение все равно восстанавливает юо пассивное состояние. Обобщая, можно сказать, что в. сильных коррозионных средах активное растворение является важным условием образования пассивирующей пленки. При циклическом возникновении пассивирующей пленки в сильных окислительных средах активное растворение сплава приводит к тому, что растворяются те же элементы, которые почти не влияют на .формирование пленки, а элементы, влияние которых существенно, напротив, не растворяются, но скапливаются у поверхности раздела с водным раствором, улучшая тем самым защитные свойства пленки. Следовательно, если в сплавах, содержащих такие элементы, как хром, которые способствуют образованию пассивирующей пленки и улучшают ее защитные свойства, скорость активного растворения повышается, то указанные элементы накапливаются у поверхности раздела, причем их накопление ускоряется, а это, в свою очередь, ускоряет и формирование пассивирующей пленки.

Как указывалось ранее, в аморфных сплавах типа металл-ме: таллоид возникают стабильные поверхностные пленки. Так, в аморфном сплаве Fe— 10 Сг— 13 Р — 7 С и кристаллической нержавеющей стали 18 Сг— 8 Ni в водном растворе 2 н. H2SO4 пассивирующая пленка возникает при довольно высоком потенциале. Устранить эту пленку можно механической полировкой внешней поверхности. В случае аморфного сплава сразу после полирования электрический ток, т. е. скорость активного растворения чистой внешней поверхности существенно возрастает [20]. После этого ско26f

На рис. 9.16 представлены поляризационные кривые, полученные при катодной поляризации аморфных сплавов Fe—Сг—Мо с различными металлоидами при 80°С в 6 н. растворе НС1 [8]. Сплав Fe—25Сг—ШМо—13Р—7С самопассивируется, его потенциал коррозии высок, а плотность тока пассивации низка. У сплава Fe—25Сг—ЮМо—18С в случае анодной поляризации потенциал коррозии ниже, а плотность тока пассивации несколько выше, чем у сплава, содержащего фосфор. Сплавы Fe—25Сг—Мо—13В—7С самопроизвольно не пассивируются при содержании молибдена до 15% (ат.). Это относится также и к сплаву Fe—25Сг—ЮМо—20В, где с увеличением концентраций молибдена и хрома самопассивация отсутствует. Таким образом, у аморфных сплавов, содержащих фосфор в качестве основного металлоидного элемента, обеспечивающего высокую коррозионную стойкость, последняя снижается в ряду С, Si, В в качестве второго металлоида.

Обычно указывают на два фактора влияния металлоидных элементов на коррозионную стойкость аморфных сплавов металл — металлоид. Во-первых, это влияние металлоидов на скорость образования пассивирующей пленки. На рис. 9.17 приведены данные о скорости формирования пассивирующей пленки в аморфных сплавах, указанных ранее на рис. 9.15, в которых в качестве основного металлоидного элемента присутствует бор. На этом рисунке представлены результаты измерений плотности анодного электрического тока на образцах трех сплавов Fe—ЮСг—13В—7Х в области потенциалов

страница 99
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить гортензию в букет м тимирязевская
Компания Ренессанс лестница винтовая дерево- быстро, качественно, недорого!
кресло престиж гольф
ответственное хранение личных вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)