химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

Пластичность и вязкость аморфных сплавов существенно зависят от таких технологических особенностей, как продолжительность процесса изготовления, условия закалки и последующая термическая обработка. На рис. 8.17 приведены зависимости вязкости разуменьшаться. Такое двухстадийное изменение связано с процессами кристаллизации: после 300-мин отжига происходит выделение кристаллитов Pd (ATS-I), после отжига продолжительностью 500 мин и выше—выпадение химического соединения PdjSi (AfS-II).

Аморфные сплавы/на основе железа при низких температурах (при температуре жидкого азота) становятся хрупкими и утрачивают вязкость, хотя скорости закалки, применяемые при их получении, достаточно высоки . Следовательно, при исследовании механических свойств аморфных металлов необходимо учитывать историю их получения.

8.S. ЗАВИСИМОСТЬ МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И СКОРОСТИ ДЕФОРМАЦИИ

При комнатных температурах аморфные сплавы разрушаются после протекания крайне неоднородной деформации. При повышении температуры до значений, непосредственно приближающихся к температуре кристаллизации ТХ вид деформации меняется и она становится однородной. На рис. 8.18 схематично приведена зависимость вида деформации аморфных сплавов от температуры. По оси ординат отложено напряжение, необходимое для начала пластической деформации; скорость деформации здесь везде полагается постоянной. При температурах выше температуры перехода ТР

рушения Ки, деформации разрушения щ и сопротивления распространению трещины Gic от времени отжига аморфного сплава Pd78Cu6Sii6 [22]. Указанные величины резко уменьшаются после отжига при 623 К (350°С) в течение ~300 мин; при дальнейшем увеличении продолжительности отжига они сохраняются постоянными, а затем, после отжига в течение 500 мин снова начинают

1 Имеется в виду локальная пластическая деформация, фронту распространения трещины. Прим. ред.

напряжение, необходимое для осуществления неоднородной деформации меньше, чем напряжение, требуемое для протекания однородной деформации, а при температурах выше TV наоборот, однородная деформация требует меньшего напряжения.

В качестве реального подтверждения такой схемы могут служить данные, приведенные на рис. 8.19 [2]. Здесь показана связь между температурой деформации и твердостью по Виккерсу, определенной при вдавливании индентора с постоянной скоростью. На рисунке как характерные особые точки можно отметить Тр, ТЯ и ТХ. Температура ТР является точкой перегиба, причем ТР значительно ниже температуры стеклования TQ\ ниже ТР в зоне деформации, расположенной в окрестности отпечатка, отчетливо виден характерный узор, который отсутствует при температурах >7у. При температурах >ТД наступает довольно интенсивное разупрочнение, а затем при температурах Т>ТХ начинается упрочнение сплава. Температура ТР изменяется в зависимости от скорости деформации: при снижении последней ТР немного смещается в сторону более высоких температур.

Ог,МН/М 000

ТО

1000

SOO О

T,°C

На рис. 8.20 представлены зависимости прочности (напряжения разрушения) аморфного сплава Pd8oSi2o от температуры и скорости деформации при испытаниях на растяжение [4]. Точки, обозначенные звездочкой, соответствуют максимальным напряжениям разрушения при однородной деформации. Слева от штрих-пунктир ВЦ

1

J- г /

О TOE

Рис. 8.21. Температурные зависимости прочности а/ и предельного удлинения е/ аморфного сплава PdHsSbo ? MS-1 и MS-П — метастабиль-ные кристаллические фазы; * —

О/тат

ной линии расположена область однородной деформации, справа— область неоднородной деформации. Граница между этими областями смещается к высоким температурам при повышении скорости деформации. Характерно, что в области неоднородной деформации прочность слабо зависит от скорости деформации, тогда как в области однородной деформации эта зависимость довольно значительна. На рис. 8.21 показаны изменения напряжения разрушения и предельного удлинения с температурой при постоянной скорости деформации (8-Ю-5 с-ч.) [8]. С повышением температуры напряжение разрушения постепенно уменьшается, но при температурах

238

~200°С скорость этого снижения существенно возрастает. Одновременно предельное удлинение также резко увеличивается, однако при температурах >300°С оно снижается вследствие развития процессов кристаллизации.

xfO~При температурах >250°С разрушение происходит после образования шейки, что не наблюдается при неоднородной деформации, имеющей место при более низких температурах. Разупрочнение и переход в область однородной деформации важны с точки зрения осуществления прокатки, перфорирования аморфных сплавов и т. п.

IS

10

ООО ЮО TORN

Рис. 8.22. Кривая ползучести аморфного сплава PdaoSim при 125°С при напряжении 640 МН/м* и кривая разгружения

О процессах высокотемпературной деформации аморфных металлов при температурах >ТР можно судить по результатам испытаний на .ползучесть [5, 6, 28]. На рис. 8.22 приведена типичная для аморфных металлов кривая ползучести, получен

страница 89
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить чугунную сковороду российского производства в тюмени
домашний кинотеатр встроенный в потолок
щит антивандальный а4
мягкие банкетки со спинкой эконом

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)