![]() |
|
|
Аморфные металлыабсолютно упругих тел удлинение линейно зависит от напряжения. В случае же аморфных сплавов эта зависимость при больших нагрузках отклоняется от линейного закона. При снятии нагрузки форма образца не восстанавливается и при этом возникает так называемая петля механического гистерезиса. Энергия, соответствующая площади этой петли, необратимо расходу-. ется на смещение атомов, находящихся в неустойчивых шоложениях. Величина таких смещений в аморфных металлах, как правило, примерно на порядок больше, чем в кристаллических металлах, а полная деформация при этом составляет 1—2%. Неупругость аморфных металлов связана со свободным объемом в их структуре: если свободный объем мал, то мала и неупругая деформация. Следовательно, неупругость связана также и с плотностью сплава: неупругая деформация аморфных сплавов снижается после отжига, вызывающего структурную релаксацию и кристаллизацию, и, наоборот, возрастает после облучения. 224 8.1 ТВЕРДОСТЬ И ПРОЧНОСТЬ Е, ГН/мг HV/RR Важными особенностями аморфных металлов являются их высокие твердость и прочность. В табл. 8.2 приведены типичные значения этих величин для различных аморфных сплавов. Как твердость, так и прочность сильно изменяются в зависимости от химического состава сплава. Например, в сплавах на основе элементов подгруппы железа (Fe, Со, Ni) твердость HV может достигать значений > 1000, а прочность — выше 4,0 ГН/м2. Эти значения больше, чем максимальные значения прочности и твердости используемых в настоящее время металлических материалов. Так, прочность проволоки из некоторых аморфных сплавов на железной основе примерно на 1,0 ГН/м2 выше прочности так называемой рояльной проволоки, что видно по диаграммам деформации, представленным на рис. 8.3. Значения VFE для аморфных сплавов равны 0,02—0,03, что составляет почти половину от значения а/? = 0,05, отвечающего теоретической прочности. Это существенно выше, чем для наиболее прочных из используемых ныне металлических материалов, для которых ст/? составляет всего лишь 10~5— Ю-2. Например, прочность рояльной проволоки, как наиболее прочного из известных в настоящее время стальных изделий, приближается к 3,0 ГН/м2. Поскольку ее модуль Юнга равен 210 ГН/м2, то получается, что А/Е составляет не более 0,015. Далее, как видно из табл. 8.2, отношение твердости к прочности НУДт составляет 2,5—3,0, что близ-Таблица 8.2. Твердость и прочность некоторых аморфных сплавов 170 700 1080 640 760 910 970 900 1130 я, ГН/м" 0,020 3,1 2,9 2,5 2,7 2,9 2,7 2,8 FesoPao Fe80BSo 124 120 0,025 0,028 Fernery Fe8oFX3C7 Fe78BMSil2 Fee2MoagCls FejijCr^MSQB Fe4jCr1,Moa)CI8 0,034 600 910 890 1190 1400 1,9 3,1 3,3 3,9 4,1 3,2 3,0 2,7 3,1 3,4 3,3 4,0 90 CoB0Zrt0 Co78SiisB18 C°5eCraeCi8 СОДЕМОЗВСЭД 550 860 1060 1,8 2,5 3,5 0,034 80 3,1 3,4 3,0 Со34Сга8МогоС18 68 0,020 325 410 1,4 1,9 2,4 2,7 NiMSiMBla NJSJCTMMOMQS 132 100 PdeoSijo 610 CU50ZrBQ Nb50Ni50 Т1ввСи5в ко к теоретической величине 2,9 для идеально пластичных тел, не претерпевающих деформационного упрочнения. Таким образом, все сказанное выше с полным правом позволяет назвать аморфные металлы высокопрочными материалами. Рис. 8.3. Сравнение диаграмм деформации аморфного сплава Fe75SimB,5 и рояльной проволоки (скорость деформации e=4,17-Ю-1 с-1)1 — рояльная проволока 0 0,18 мм; 2 — аморфный сплав после волочения R = = 85%; 3 — то же, R=36%; 4 — аморфный сплав (прог волока 0 0,18 мм), не подвергнутый волочению (О 20 40 4,0 0,0 Важным фактором, влияющим на прочностные характеристики аморфных сплавов, является их химический состав. В сплавах с одинаковыми основными металлическими элементами прочностные своиства меняются в зависимости от сорта и количества атомов металлоидов, облегчающих аморфизацию. Так, на рис. 8.4 приведена зависимость твердости бинарного сплава Fe—В от содержания бора [12]. Из этого рисунка следует, что с увеличением концентрации бо-ратвердость сплава возрастает практически линейно. На рис. 8.5 показано, как изменяется твердость при добавлении второго металлоида (М) в сплавы Fe8oB2o и Fe8nP2o. При постоянном суммарном содержании металлоидов ~20% (ат.) твердость сплава сильно зависит от сорта атомов второго металлоида. Видно, что твердость сплава FeaoPao увеличивается при добавлении В, С и Si и снижается при добавлении Ge; в случае же сплава FeeoB2o твердость всегда снижается при добавлении С, Si, Р и Ge. Можно считать, что с изменением содержания М твердость меняется линейно. Поскольку сплавы Fe8cjVf2o (М—С, Si, Ge) не аморфизируются при быстром охлаждении, значения твердости этих сплавов показаны на рис. 8.5 как результат линейной экстраполяции до концентрации М, равной 20% (ат.). Если сравнить твердость сплавов, содержащих одинаковые суммарные количества металлоидов [20% (ат.)], то можно заметить, что она 226 227 уменьшается в ряду составов Fe80B2o, Fe8oCj, FeeoSijo, FesoPao. Fe8oGe2o. Таким образом, чем выше по периодической системе порядковый номер группы и |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 |
Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|