химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

позитрона % в случае аморфного сплава Pd8oSi2o больше, чем в случае кристалла. Указанные различия в N(T)) и т для аморфного и

кристаллического состояний сохраняются в широком интервале температур: от комнатной до 20 К. Это видно по данным, представленным на рис. 6.22 и в табл. 6.2. Все это подтверждает вывод Чена [30] о том, что в аморфных сплавах, в отличие от кристаллов, вакансии не существуют. Однако аморфное состояние характеризуется большим свободным объемом, на несколько процентов большим, чем у кристаллов. Вероятность существования вакансий в аморфном состоянии отлична от нуля, что следует из экспериментов по определению G (Г) аморфного сплава Pd8„Si2o (рис. 6.23).

Рис. 6.21. Кривые угловой корреляции аннигиляции позитронов в чистом кристаллическом Pd (/), кристаллическом (2) и аморфном (3) сплаве Pd7»,«Si2o,4 [331

Полагают, что диаметры вакансий в аморфных сплавах имеют широкое непрерывное распределение и что вакансии в аморфных сплавах не такие, как в кристаллах, и поэтому как центры захвата позитронов они различаются между собой [33]: При этом все позитроны аннигилируют на вакансиях. С учетом этого сделанное Ченом [31]| вышеуказанное объяснение экспериментальных результатов, представленных на рис. 6.21 и 6.22, по меньшей мере, представляется рискованным.

Недавно Танигава [34]/ провел эксперимент, в котором определил закон дисперсии времени жизни позитронов в аморфных и жидких металлах. В результате установлено, что в аморфных сплавах интенсивность захвата позитронов имеет широкое распределение, центры захвата малы , но концентрация их велика. Тем самым подтвержден вывод, сделанный Судзуки с сотр. [33]. Отсюда следует, что информацию о перераспределении электрических зарядов

По сравнению с диаметром атома. Прим- ред.

195

не меняет N (q) сплава, показанного на рис. 6.24. Отсюда следует, что в аморфных металлах, характеризуемых геометрически неупорядоченными атомными конфигурациями импульс Ферми qp пренебрежительно мал.

и об энергии Ферми, получаемую из кривых угловой корреляции аннигиляции позитронов, весьма трудно интерпретировать

Как предполагают авторы работы [35] в случае аморфных сплавов типа металл — металл, эффект захвата позитронов вакансиями можно игнорировать — позитроны захва-.

7 - \

Рнс. 6.23. Вероятность существования вакансий в жидком (/) и аморфном (2) сплаве PdmsSiM,, [33]

О

Z дг,яг

Рис. 6.24. Кривая угловой корреляции аннигиляции позитронов в

аморфном сплаве

MG7OZNSO [36]

тываются и аннигилируют исключительно на объемных валентных электронах.

Сиотани с сотр. [36] определили N (А) в аморфном сплаве Mg7oZn30. Так как этот сплав не имеет d-электронов, можно четко разделить вклад в N (q) электронов внутренних оболочек и электронов проводимости. Как показано на рис. 6.24, при q = qp имеет место острый параболический всплеск Л'(9). Зависимость величины (l/<7z) \DN (qz)jdqi\ от qz приведена на рис. 6.25. Эти результаты говорят о том, что электронная структура аморфного сплава Mg7oZn3o крайне близка к структуре, описываемой моделью свободных электронов. Согласно экспериментам по определению N (q), импульс Ферми составляет qF— 1,43 А-1 (0,753 произвольных единиц на рис. 6.24) для случая EJA — 2,0, а расчеты на основе модели свободных электронов дают qF=\,42 А~К Кристаллизация почти 196

6.4. ЭЛЕКТРОСОПРОТИВЛЕНИЕ

6.4.1. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОСОПРОТИВЛЕНИЯ АМОРФНЫХ СПЛАВОВ

Электросопротивление аморфных сплавов, имеющих неупорядоченные атомные конфигурации, заметно отличается от электросопротивления кристаллических веществ, характеризующихся наличием дальнего порядка в атомной структуре. На рис. 6.26 приведена температурная зависимость типичных сплавов металл — металлоид Pd8iSii9 и NB4IYNI6O в жидком, аморфном и кристаллическом состояниях [37]. Как видно из этого рисунка, электросопротивление аморфных сплавов гораздо выше (обычно р= ЮО-нЗОО мкОм-см), чем кристаллических, причем изменение электросопротивления при

переходе от жидкого к аморфному состоянию происходит непрерывно1. Кроме того, электросопротивление аморфных сплавов, в отличие от кристаллических, очень мало изменяется с температурой — температурный коэффициент электрического сопротивления (ТКС) (1/р) (dp/ d7") = 10-4-r-10-5 К - Это изменение может быть даже отрицательным.

В настоящее (время известно уже довольно много работ, посвященных изучению электросопротивления аморфных сплавов. В зависимости от химического состава здесь можно выделить следующие три группы сплавов:

1) простой металл — простой металл (к этой же группе относятся также и сплавы благородных металлов);

1 Об этом можно судить, если проинтерполировать участки кривых р(Т)т отвечающих жидкому (fy и аморфному (g) состояниям. Прим. ред.

2) переходный металл — металлоид;

3) переходный металл — переходный металл (или РЗМ).

Сплавы простой металл — простой металл

Сплавы переходный металл — металлоид

Классическими представителями аморфных сплавов этой группы являются сплавы Mg—*Zn '[38];, Са—А1 [39]. Принадлежат к э

страница 75
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
магазин люстр обнинск
ремонт холодильника Nord 186-7-029
кронштейн для телевизора с электроприводом
шкафчики для спортзала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)