химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

аморфных сплавов типа металл — металл, представляющий собой сплавы системы РЗМ — переходный металл или легкий переходный металл ТЕ — тяжелый переходный металл Ть, также были определены РФС- и УФС-спектры. На рис. 6.14 приведены УФС-спектры валентных электронов в аморфных сплавах Те — Ть, содержащих цирконий в качестве Тр. Для этих спектров характерно то, что с увеличением числа d-электронов в металле TL расщепление d-зоны усиливается и интервал энергий, соответствующий такому расщеплению, увеличивается в сторону высоких значений энергии связи [19]. Так, в аморфных сплавах Pd25Zr75 И CU3OZR70 Зй-зона полностью расщеплена на подзоны, отвечающие энергии Ферми Ер и большим энергиям связи ?в = 3-г-4 эВ. В отличие от этих сплавов в аморфном сплаве железа с цирконием, Fe24Zr7e, d-зона остается нерасщепленной, поскольку число d-электронов в железе невелико по сравнению с палладием или медью.

Как видно из рис. 6.15, уменьшение концентрации компонента TL (Pd, Си) в аморфном сплаве приводит к тому, что высота плеча, соответствующего высоким энергиям связи, снижается. Отсюда можно сделать вывод, что подзона d-зоны, смещенная в сторону высоких энергий, представляет собой вклад от d-зоны компонента Ть, т. е. вклад от 4с(-зоны палладия или 3d-зоны меди. Расщепление d-зоны, такое как на рис. 6.14 И 6.15, в кристаллических твердых растворах Си — Ni и Ag — Pd не проявляется, но, что весьма интересно, наблюдается в УФС-спектрах интер металлидов Cu3Zr2 и PdZr3, а также у некоторых других. Например, на рис. 6.16 показаны УФС-спектры интер мета ллида CUAZR2 и аморфного сплава CU6OZR4O. Расщепление и смещение 3d-30HH меди характерны для неупорядоченной структуры аморфного сплава и предполагается,

186

187

J 2 1 а

что они возникают из-за наличия сильной химической связи, подобной той, которая имеет место в интерметаллиде. Конечно, поскольку в аморфном сплаве дальний порядок отсутствует, исчезает тонкая структура 3(1-зоны, присущая кристаллической меди или кристаллическому интерметалл иду Cu3Zr2. Однако можно сказать, что электронные состояния и структура ближнего порядка в аморфном сплаве близки к таковым в интерметаллиде. Этот вывод хорошо согласуется с результатами недавнего исследования структуры химического ближнего порядка в аморфных сплавах в системах Ni— Ti и Cu-Ti ([20]|.

J I 1 0 9 в 7 6 S Энереш cfast/, зд

Рис 6.15. УФС-спектры (Av=40,8 эВ) аиорфныхлплавов Си—Zr (а) н Pd—Zr (6); показаны также УФС-спектры поликристаллов Си, Zr и Pd [196]

Метод МРС, в отличие от методов РФС и УФС, описывающих интегральную ПС, дает возможность определить раздельно ППС различных компонентов, формирующих аморфную структуру. На-рис. 6.17 приведены ?«2,15 МРС-спектры чистых металлических палладия и циркония, а также аморфного сплава Pds^Zr10. Спектр ?s2,is -излучения циркония в аморфном сплаве Pd3oZr70, в отличие от спектра металлического циркония, имеет плечо в области низких энергий. Это показывает, что в аморфном сплаве 4с/-зона циркония расщепляется, что согласуется с результатами расчета [19, а], по которому в кристаллах интерметаллиде PdZr3 должно быть расщепление. В МРС-спектре кристаллов твердого раствора такое'плечо не наблюдается. Спектр /.вг.я-излучения палладия в аморфном сплаве Pd30Zr7tr сдвигается в сторону низких энергий по сравнению с чистым металлическим палладием. То же самое наблюдалось и в УФС-спектре.

Полагают, что этот сдвиг в af-зоне тесно связан со способностью сплавов к аморфизации, температурой и теплотой стеклования и некоторыми другими параметрами. Однако полной ясности здесь пока нет.

6.3. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА И ВОЛНОВЫЕ ФУНКЦИИ

6.3.1. Комптоновское рассеяние

Описанные в разделе 6.2 электронные спектры и МРС-спектры позволяют определить электронные состояния путем измерений уровней энергий электронов. В последнее время в качестве эффективного средства определения волновой функции электронов и электронных состояний в аморфных сплавах, характеризующихся наличием неупорядоченных атомных конфигураций, широко используются эксперименты по комптоновскому рассеянию и аннигиляции позитронов. Комптоновское рассеяние представляет собой неупругое рассеяние рентгеновского или ^-излучения на электронах, происходящее в непрерывном энергетическом спектре электронов. В импульсном приближении комптоновский профиль /((6.2)

Здесь а является компонентой вектора рассеяния импульса элект-ронов р= (рж, ру, рг), находящихся в основном состоянии.

Х(р) = (2л)

(6.3)

Функция х(р) получается Фурье-преобразованием волновой функции ф (ir), определенной в реальном пространстве:

со

—3/2

ехр (— i р г )dr.

188

Таким образом, комптоновское рассеяние позволяет непосредственно определить состояния химической связи и электронные состояния путем измерений волновой функции в импульсном пространстве. Поскольку волновая функция свободных электронов, описывае189

мых плоской волной, в реальном пространст

страница 72
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул zeta купить
скамья парковая чугунная бу

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.04.2017)