химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

нитострикции насыщения зависит от химиче: ского состава сплава, поэтому далее необходимо рассмотреть, как в таком случае изменяются доменная структура и параметры процесса намагничивания.

1 В богатых железом аморфных сплавах положительные значения д<л/дН примерно на порядок выше, чем в кристаллическом железе и сплавах на его основе. Это является основной причиной инварной аномалии температурного коэффициента линейного расширения в этих аморфных сплавах (см. 5. 7. 2). Прим. ред.

2 Напомним, что У кристаллического железа Хш отрицательна (примерно —4,5-10-»). Прим. ред3 Это предположение в первом приближении оправдывается для высококобальтовых аморфных сплавов, но не для сплавов на основе железа. Это видно Даже из рис. 5. 20. В частности, было показано, что в результате варьирования отношения (% Р)/{% В) от 4 до 2,3 Я,, в этих сплавах изменяется от 26-10 1О 16.10—6. Прим. ред.

141

На рис. 5.21 дано представление о строении доменной структуры аморфных лент, полученных закалкой из жидкого состояния и имеющих Х„>0 (FePC), Я8«0 (CoFeSiB) и Xs<0 (Cq75Si1.5Bio) [60]. В сплавах FesoPiaC? и- CoSiB отчетливо видна структура, состоящая из основных доменов (см. сноску на с. 137) и доменов, разделенных 180°-ными границами. Однако при нулевой магнито

стрикции насыщения (сплав FesCoToSiisBu) подобной отчетливой доменной структуры нет. Такое заметное отличие в доменной структуре этих сплавов наводит на мысль о том, что магнитострикцня является причиной появления магнитной анизотропии.

ком, из-за вращения при затвердевании испытывает сжатие, тогда как внешняя часть расплава, контактирующая с атмосферой, при затвердевании, наоборот, растягивается. Так как толщина затвердевшей части составляет всего около^ 30 мкм, что значительно меньше других размеров ленты, то сжимающие и растягивающие

Для выяснения этого обратимся к рис. 5.22 ;[60], где показано, как основные домены связаны с концентрацией кобальта х. Здесь На — величина магнитного поля, которое необходимо приложить для уничтожения основных доменов , М„ — намагниченность насыщения. Величина HaMs/2 представляет собой энергию магнитной анизотропии, связанной с основными доменами. Как видно из рисунка, изменение величины HaMs с увеличением х носит тот же характер, что и изменение As, но с минимумом, отвечающим случаю, когда А» = 0. Такую взаимосвязь между НаМ, и Я» можно объяснить, исходя из магнитоупругого эффекта. Если предположить, что внутренние напряжения оч- постоянны и не изменяются в зависимости от химического состава, тогда из (5.3) следует, что магнитная анизотропия (Ha.Ms) пропорциональна магнитострикции.

Эти соображения, в общем, поясняют, как связаны между собой явление магнитострикции и существование основных доменов. Остается открытым, однако, вопрос о механизме возникновения составляющей внутреннего напряжения, перпендикулярной оси ленты.

Рассмотрим схему на рис. 5.23. В процессе закалки расплав в момент соприкосновения с поверхностью валка захватывает воздух. По этой и по ряду других причин появляется возможность возникновения неодинаковой по сечению ленты скорости затвердевания. Внутренняя часть расплава, находящаяся в контакте с палнапряжения возникают практически на поверхности ленты и направлены радиально. Появляется составляющая напряжения в направлении, перпендикулярном поверхности ленты [69]. В лентах с положительной магнитострикцией ось легкого намагничивания расположена перпендикулярно поверхности ленты и совпадает с направлением растягивающей компоненты напряжения. В лентах с отрицательной магнитострикцией ось легкого намагничивания также может быть перпендикулярна поверхности ленты в областях, где растягивающая компонента параллельна поверхности. В любом случае основные домены образуются за счет перпендикулярной составляющей напряжения , приводящей к появлению магнитной анизотропии в направлении толщины ленты.

Вернемся- к рис. 5.21. Видно, что основные домены занимают лишь часть поверхности ленты, а отнюдь не всю поверхность. Следовательно, в этом случае магнитная анизотропия в направлении, перпендикулярном поверхности ленты, имеет значение только для части материала.

Снаружи область основных доменов окружена доменами с 180°-ными границами. Это, как отмечалось выше, является причиной появления гистерезиса намагничивания и коэрцитивной силы, которые сильно зависят от магнитострикции.

На рис. 5.24 графически показана связь между Нс и ХеЩ3, описываемая формулой (5.6). При больших концентрациях железа цитивность и магнитная анизотропия при этом не исчезает полностью. Причины этого окончательно пока не ясны. Некоторая неопределенность существует в в отношении магнитострикции. В качестве иллюстрации сказанному раосмотрим рис. 5.25. Здесь показана область аморфизирующихся сплавов в системе Fe—Si—В и линии равных значений р.т. Видно, что коэрцитивность в середине аморфной области-стремится к некоторому минимальному для данили кобальта связь между Нс и -XJM, выполняется хорошо. Она довольно ^сложная: при большой Х3 значение Нс так

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
твердотопливный котел длительного горения цена отзывы
подарок вечный двигатель
курсы недорого парикмахеров
венерологический юо

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)