химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

работе Тикадзуми [63]. В расчетах полагается для простоты, что внутренние напряжения сл. задаются только одномерной гармонической функцией вдоль оси х:

а,? = a,, cos (2 л х/1), (5.4)

где I — длина волны; г/о — амплитуда внутренних напряжений. В этих расчетах рассматривается только доменная структура, содержащая домены с 180°-ными границами, и считается, что доменные границы перемещаются при намагничивании только вдоль оси х. В расчетах вводится гармонический потенциал1 у{х), определяющий начальную магнитную проницаемость ц0 и коэрцитивную силу Нс. С уменьшением / ширина доменных стенок 8 и \io также уменьшаются, а Нс возрастает. Экстремумы этих величин приблизительно могут быть выражены как2

Иошш = 2 /*/п *. о-„, (5.5)

#<-пих = я?'а-о/^. (5.6)

Явление магнитострикции имеет место также ив аморфных ферромагнетиках. Причиной магнитострикции является дипольное взаимодействие между магнитными моментами электронов, которое зависит от межатомного расстояния и в аморфных структурах определяется неупорядоченными атомными конфигурациями. Маг-нитоупругий эффект в аморфных ферромагнетиках является причиной появления магнитной анизотропии и соответствующей ей коэрцитивной силы.

139

Кратко рассмотрим методы экспериментального определения магнитострикции и покажем, как формулы (5.3), (5.5) и (5.6) можно применить к аморфным металлам. При измерениях магнитострикции аморфных металлических лент, полученных закалкой из жидкого состояния, пользуются дилатометрическим методом, методом чувствительного элемента дифференциального трансформатора, методами измерения деформаций с помощью тензодатчи-ков. Хорошо зарекомендовал себя метод «трехэлектродной' емкости», позволяющий с высокой точностью определять изменения электростатической емкости. Подробное описание, экспериментов по определению магнитострикции последним из перечисленных методов, выполненных на аморфной ленте толщиной 30 мкм, можно

138

найти в работе [64]. На рис. 5.19 показана зависимость магнито-сгрикции (Х=АЩ) аморфной ленты из сплава РеиСоиР^Сг от величины магнитного поля, полученная по трехэлекгродной схеме [56]. Образец в этом эксперименте представлял собой пакет из 10 кусочков ленты размером 1X2 мм. Магнитосгрикцию можно было измерить при намагничивании в направлениях длины, ширины и

Рис. 5.19. Зависимость магиитострик-ции аморфной леиты FeasCoisPiaCy от напряженности магнитного поля:

а Ь, с — направления внешнего магнитного поля; / — направление измерения

толщины ленты (см. схему на рис. 5.19). Выражение Для магни-тострикции

Я, = 2 (Я. к — J,J.)/3 (5.7)

справедливо для поликристаллических ферромагнетиков, Предполагается, что оно должно выполняться и для аморфных ферромагнетиков. Величины Хц и li представляют собой магнитострик-цию, т. е. изменения длины (дилатацию, Al/l), соответственно, вдоль направления вектора намагниченности и перпендикулярно ему. В случае, если характер доменной структуры таков, что век- • тора спонтанной намагниченности распределяются полностью изотропно, то X J и Xj_ находятся в отношении 2:1.

Если теперь обратиться к рис. 5.19, то видно, что когда магнитное поле становится большим и достигается магнитное насыщение, кривые Хц и Х± изменяются параллельно друг другу. Насыщение X происходит вместе с насыщением намагниченности. Такая величина магнитосгрикции называется магнитострикцией насыщения— Xs. Как видно из рис. 5.19, в аморфной ленте, использованной в этом эксперименте, несмотря на то, что дилатация в направлениях длины, ширины и толщины ленты различается по величине и знаку, магнитное поле, необходимое для насыщения X, во всех случаях практически одинаково .

Однако, если после насыщения увеличивать напряженность внешнего магнитного поля, то величины Хц и Х± будут изменяться вследствие проявления так называемой вынужденной объемной магнитострикции . Ее средняя величина может быть выражена через изменение Xц или Х±:

140

Дш/Д/У = ЗДЯ.ц/ДЯ = 3 ДЯ.1/ДЯ. (5.8)

Величины X, и Дш/АЯ, определяемые таким образом,были измерены для многих аморфных сплавов . В качестве одного из результатов, полученных при изучении магнитной анизотропии и причин возникновения коэрцитивной силы, приведем данные, представленные на рис. 5.20, отражающие зависимость Хя от концентрации кобальта (х) в сплавах (Fei_xCo*)SiB и (Fe^Co*) PC. При большом содержании железа в этих сплавах магвитострикция насыщения Xs положительна и довольно велика по абсолютному значению , но с ростом концентрации кобальта Xs снижается и при х=0,94 становится равной нулю. В отсутствии железа Xs отрицательна (примерно — 4Х ХЮ-6). Поскольку для разных наборов металлоидов (PC или SiB) магнигострикция насыщения при прочих равных условиях практически одинакова, можно предположить, что тип .металлоидных атомов не оказывает заметного влияния на ее величину [66]. Однако введение аморфизирующих элементов типа циркония в сплавы с большим содержанием кобальта приводит в тому, что Xs становится положительной [67].

Таким образам, становится ясно, что величина маг

страница 55
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
планшеты напрокат
Фирма Ренессанс лестницы чердачные цена - доставка, монтаж.
кресло руководителя nadir
склад для хранения домашних вещей москва

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)