химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

ические сплавы: Со—Al, Со—Si [II] (значения показаны точками); аморфные сплавы: Со—Р [15, 16]; химические соедииеиня: СодВ, СоаВ [17}

126

твердых растворов на основе РЗМ и химических соединений. Из сравнения величины р./ этих веществ видно, что:

1) в сплаве на основе железа и кобальта [if уменьшается с увеличением концентрации металлоидов; ферромагнетизм не проявляется в аморфных сплавах никеля с металлоидами;

2) в кобальтовых сплавах w сравнительно гладко изменяется с концентрацией металлоида; магнитный момент этих сплавов слабо зависит от характера атомных конфигураций и практически одинаков для кристаллических твердых растворов, химических соединений и аморфных структур; щ сплавов железа, напротив, сильно различается для аморфного и кристаллического состояния, причем эта интересная особенность характерна для многих сплавов на основе железа. _

Таким образом, в сплавах железа ц.; имеет наибольшую величину, поэтому эти сплавы как магнитные материалы особенно

важны, и в этой связи понятен интерес, проявляемый к их детальному изучению. На рис^5.5 представлены зависимости и./ аморфных сплавов РемОВцД»)» от концентх

О «г д/> н lit аь op ofi м at o/i ai qs Hi

РИС. 5.5. Магнитный момент и температура Кюри аморфных сплавов Fe»(B,-»X„b (X-Ge, Si, С, Р) [1Щ

Рис. 5.6. Зависимость магнитного момента от концентрации железа, кобальта и викеля в сплавах (магнитный момент показан как число магнетонов Бора на одни атом железа, кобальта влн никеля); концентрации сплавов приведены в относительных единицах:

/-(FeNi)eoPioB10 [19[; 2-(FeNi)s0Вя [20, 21]; 3-(FeNi)80 Рг0 (22); 4-(FeNi)8oP» [22]; 5— (FeCo)„„ Р,„ В10 [19]; 6 - (FeCo)s0 BOT [23]; 7 — (FeCo)MP2„ [22]; 8 — (CoNi)„ P„ B8 [24]; 9- (CoNi),„ Si10 B18 [251: '<> — (CoNi)8oPao [22]; И — кристаллические Fe—Co, Co—Ni, Fe—Ni

рации x металлоида. Германий и кремний повышают ц;, а углерод и фосфор, напротив, снижают р./.

Понятно, что аморфные сплавы Fe—В—Si могут быть перспективными для использования их в качестве сердечников трансфор127

маторов, поскольку эти .сплавы имеют высокие значения и Тс и сравнительно большую индукцию насыщения (~ 1,7 Тл).

Представление о характере изменений магнитного момента pV . в сплавах на основе железа, кобальта и никеля дает рис. 5.6. На рисунке по оси абсцисс отложены относительные концентрации Fe, Со, Ni; в одинаковом масштабе для сплавов Fe—Со, Со—Ni (верхняя ось абсцисс); на нижней оси абсцисс отложены концентрации никеля для сплавов Fe—Ni в удвоенном масштабе. На построенной таким образом диаграмме представлены зависимости ftj для квазибинарных сплавов трех типов. Интересно было бы провести сравнение этих кривых с кривой Слэтера — Полинга, показывающей зависимость \if от среднего числа валентных.электронов. В настоящее время пока трудно оценить влияние металлоидов на количество валентных электронов в металлах, входящих в состав аморфных сплавов, здесь много неясного, однако установлено, что имеется прямая связь между количеством валентных электронов и концентрацией металлоидов. Кроме того, кривая Слэтера — Полинга указывает на то, что уц зависит не только от концентрации, но и от сорта металлоидных атомов.

Mf

if

Af

0.4

Есть еще одно интересное обстоятельство. В кристаллических сплавах с о.ц.к. и г.ц.к. решеткой число внешних электронов приблизительно равно восьми, но при переходе от о.ц.к. к г.ц.к. структуре \it изменяется довольно резко. В аморфных же сплавах, где структура атомных конфигураций определяется главным образом химическим составом, величина \if изменяется довольно гладко на

• /

oZ

? X

11 _l 1 I

О V Рис 5.7. Зависимость магнит ного момента аморфных спла нов на основе железа от кон центрации Мп, Cr, V [128] ;-(Ре,_л;Мплг)76Р16С10 [26]

2-(F<-i_, Мп,)80Р10Ви [19] 3 —(Fe,_x V^)80P10B10 [19] 4-(Ре1_хСг,)8оРюВ10 [19] ^-(Ре^Сг^мРцС [27]

протяжении всей области составов. В этом проявляется существенная разница между кристаллическими и аморфными твердыми телами [19]. Кроме того, в кристаллических сплавах Fe—Со величина р.; максимальна для состава примерно Fe70Co3o, а в аморфных сплавах ее максимум сильно сдвинут в сторону железа.

Наконец, в заключение этого краткого Очерка необходимо рассмотреть характер изменения при легировании сплава переходными неферромагнитными металлами такими, как марганец, хром, ванадий и др. Примеры для сплавов на основе железа показаны на рис. 5.7 [19, 26, 27], а для сплавов на основе кобальта —на рис. 5.8 и 5.9. При замене железа марганцем,_хромом или ванадием в аморфных сплавах железо — металлоид щ уменьшается практически линейно с ростом концентрации легирующего элемента. Влияние легирующих элементов на величину щ усиливается в ряду Мп, V, Сг, что отличает их от кристаллических сплавов Fe — (Мп, Cr, V) подобных составов. Можно сказать, что в аморфных металлах происходит своего рода «разбавление» ферромагнетизма атомами марганца, хрома и ванадия. В с

страница 50
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
петрушенков кирилл дцп
установка мирена спираль цена
купить зеркало настенное недорого в москве
фото пилонов рекламных

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.06.2017)