![]() |
|
|
Аморфные металлыические сплавы: Со—Al, Со—Si [II] (значения показаны точками); аморфные сплавы: Со—Р [15, 16]; химические соедииеиня: СодВ, СоаВ [17} 126 твердых растворов на основе РЗМ и химических соединений. Из сравнения величины р./ этих веществ видно, что: 1) в сплаве на основе железа и кобальта [if уменьшается с увеличением концентрации металлоидов; ферромагнетизм не проявляется в аморфных сплавах никеля с металлоидами; 2) в кобальтовых сплавах w сравнительно гладко изменяется с концентрацией металлоида; магнитный момент этих сплавов слабо зависит от характера атомных конфигураций и практически одинаков для кристаллических твердых растворов, химических соединений и аморфных структур; щ сплавов железа, напротив, сильно различается для аморфного и кристаллического состояния, причем эта интересная особенность характерна для многих сплавов на основе железа. _ Таким образом, в сплавах железа ц.; имеет наибольшую величину, поэтому эти сплавы как магнитные материалы особенно важны, и в этой связи понятен интерес, проявляемый к их детальному изучению. На рис^5.5 представлены зависимости и./ аморфных сплавов РемОВцД»)» от концентх О «г д/> РИС. 5.5. Магнитный момент и температура Кюри аморфных сплавов Fe»(B,-»X„b (X-Ge, Si, С, Р) [1Щ Рис. 5.6. Зависимость магнитного момента от концентрации железа, кобальта и викеля в сплавах (магнитный момент показан как число магнетонов Бора на одни атом железа, кобальта влн никеля); концентрации сплавов приведены в относительных единицах: /-(FeNi)eoPioB10 [19[; 2-(FeNi)s0Вя [20, 21]; 3-(FeNi)80 Рг0 (22); 4-(FeNi)8oP» [22]; 5— (FeCo)„„ Р,„ В10 [19]; 6 - (FeCo)s0 BOT [23]; 7 — (FeCo)MP2„ [22]; 8 — (CoNi)„ P„ B8 [24]; 9- (CoNi),„ Si10 B18 [251: '<> — (CoNi)8oPao [22]; И — кристаллические Fe—Co, Co—Ni, Fe—Ni рации x металлоида. Германий и кремний повышают ц;, а углерод и фосфор, напротив, снижают р./. Понятно, что аморфные сплавы Fe—В—Si могут быть перспективными для использования их в качестве сердечников трансфор127 маторов, поскольку эти .сплавы имеют высокие значения и Тс и сравнительно большую индукцию насыщения (~ 1,7 Тл). Представление о характере изменений магнитного момента pV . в сплавах на основе железа, кобальта и никеля дает рис. 5.6. На рисунке по оси абсцисс отложены относительные концентрации Fe, Со, Ni; в одинаковом масштабе для сплавов Fe—Со, Со—Ni (верхняя ось абсцисс); на нижней оси абсцисс отложены концентрации никеля для сплавов Fe—Ni в удвоенном масштабе. На построенной таким образом диаграмме представлены зависимости ftj для квазибинарных сплавов трех типов. Интересно было бы провести сравнение этих кривых с кривой Слэтера — Полинга, показывающей зависимость \if от среднего числа валентных.электронов. В настоящее время пока трудно оценить влияние металлоидов на количество валентных электронов в металлах, входящих в состав аморфных сплавов, здесь много неясного, однако установлено, что имеется прямая связь между количеством валентных электронов и концентрацией металлоидов. Кроме того, кривая Слэтера — Полинга указывает на то, что уц зависит не только от концентрации, но и от сорта металлоидных атомов. Mf if Af 0.4 Есть еще одно интересное обстоятельство. В кристаллических сплавах с о.ц.к. и г.ц.к. решеткой число внешних электронов приблизительно равно восьми, но при переходе от о.ц.к. к г.ц.к. структуре \it изменяется довольно резко. В аморфных же сплавах, где структура атомных конфигураций определяется главным образом химическим составом, величина \if изменяется довольно гладко на • / oZ ? X 11 _l 1 I О V ф 44 , Рис 5.7. Зависимость магнит ного момента аморфных спла нов на основе железа от кон центрации Мп, Cr, V [128] ;-(Ре,_л;Мплг)76Р16С10 [26] 2-(F<-i_, Мп,)80Р10Ви [19] 3 —(Fe,_x V^)80P10B10 [19] 4-(Ре1_хСг,)8оРюВ10 [19] ^-(Ре^Сг^мРцС [27] протяжении всей области составов. В этом проявляется существенная разница между кристаллическими и аморфными твердыми телами [19]. Кроме того, в кристаллических сплавах Fe—Со величина р.; максимальна для состава примерно Fe70Co3o, а в аморфных сплавах ее максимум сильно сдвинут в сторону железа. Наконец, в заключение этого краткого Очерка необходимо рассмотреть характер изменения при легировании сплава переходными неферромагнитными металлами такими, как марганец, хром, ванадий и др. Примеры для сплавов на основе железа показаны на рис. 5.7 [19, 26, 27], а для сплавов на основе кобальта —на рис. 5.8 и 5.9. При замене железа марганцем,_хромом или ванадием в аморфных сплавах железо — металлоид щ уменьшается практически линейно с ростом концентрации легирующего элемента. Влияние легирующих элементов на величину щ усиливается в ряду Мп, V, Сг, что отличает их от кристаллических сплавов Fe — (Мп, Cr, V) подобных составов. Можно сказать, что в аморфных металлах происходит своего рода «разбавление» ферромагнетизма атомами марганца, хрома и ванадия. В с |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 |
Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|