химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

очень быстро, в результате чего аморфная матрица полностью изчезает, Структура этой фазы в случае низкой температуры образования однородна, а в случае высокой температуры представляет собой структуру типа эвтектоидной. Кроме того, при длительном отжиге при низких температурах образуется микрокристаллическая фаза SS, представляющая собой пересыщенный раствор металлоида в основном металле. На рис. 4.16 процесс кристаллизации показан на ТТТ-диаграмме. Согласно Масумото и Мад-дину [2], при отжиге ниже определенной температуры в аморфной фазе возникают в большом количестве мельчайшие кластеры (30—

мни Чанный) (SS).

fffi L/tuf

50 А в поперечнике), затем они растут приблизительно до 100 А,

N3-1

HZ

что подтверждено экспериментально методами рентгеновской дифракции и просвечивающей электронной микроскопии.

Am~M5-l<-Am~ns-H—fft

Am— ~MS-fr-ST

Am-MS-I+Am-MH-^T

30Х„ %fm)'

Рис. 4.17. Схема, поясняющая влияние металлоидов на вид кривых дифференциальной калориметрии, полученных на аморфных сплавах типа металл—металлоид, при суммарном содержании металлоидов, % (ат.):

а—<25; б — около 25; в— >25; 1— выделение фазы MS-I; 2 — выделение фазы MS-II; 3 — стабильная фаза

При низких температурах дальнейший рост выделившихся микрокристалликов основного металла не происходит вследствие их пересыщения атомами металлоида, которые при этих температурах еще не выделяются из твердого раствора. Далее, при продолжении отжига ниже определенной температуры, после того, как из аморфной фазы выделяется дисперсная кристаллическая фаза MS-1 содержащая основной металл и почти не содержащая металлоидов, из оставшейся аморфной матрицы выделяется небольшое количества фазы AfS-II, быстрый рост которой приводит к исчезновению аморфной фазы.

Рис. 4.18. Схема, иллюстрирующая влияние металлоидов на процесс кристаллизации аморфных сплавов метал (М) — металлоид (X): К — кристаллическая фаза; А — аморфная фаза; / — высокое содержание металла; III — высокое содержание металлоида

116

MS-H

Т~

WmST

Рис. 4.15. Схема протекания процесса кристаллизации аморфных сплавов типа металл — металлоид

Развитие процесса кристаллизации, как показало более позднее исследование [11], зависит от содержания металлоидов. Это видно из данных, полученных методом дифференциальной сканирующей калориметрии и показанных на рис. 4.17. В области концентраций металлоида <25% (ат.) обнаруживается расщепление экзотермического пика. При этом низкотемпературный макси117"

мум соответствует выделению фазы MS-1, а высокотемпературный максимум — фазы MS-II. При повышении концентрации металлоида приблизительно до 25% (ат.) первый максимум исчезает и остается только один пик, соответствующий температуре выделения фазы AfS-II. Таким образом, в сплаве со значительной концентрацией металлоида фазы MS-1 и AfS-II выделяются почти одновременно. Схематично это показано на рис. 4.18. В области / происходят превращения: Am—"vHS-I—'?AfS-II—"ST, в области//: Am-*-MS-U-f?>T. При этом в области / фаза MS-1 — однородная-кристаллическая фаза, в области // фаза MS-1 представляет солориметрии (Txt) обнаруживается до концентраций ~17% (ат.); выше этой концентрации остается только пик ТХа. Согласно Кестеру Г12] (см. гл. 3, рис. 3.53), при содержании бора 20% (ат.) фаза' AfS-II представляет собой эвтектоидную смесь, состоящую» из кристаллов a-Fe и Fe3B, а при 25% (ат.) бора в фазе A/S-II остаются только кристаллы Fe3B (подробности хорошо описаны в. [13]).

Процесс кристаллизации изучался на многих сплавах, однако, основные закономерности удалось установить только для сплавов металл-металлоид. Данные для сплавов металл-металл еще только систематизируются. Процессы кристаллизации в них оказываются несколько сложнее.

Энергия активации выделения кристаллов в аморфной фазе по многочисленным данным составляет 145—250 кДж/моль. Поскольку энергия активации самодиффузии металлических атомов в кристалле равна ~250 кДж/моль, а энергия активации диффузии такого металлоида, как углерод, равна 125—145 кДж/моль, предполагается, что энергия активации диффузии атомов аморфной фазы несколько меньше, чем кристаллической2. Недавние измерения показали, что скорость диффузии атомов Си в сплавах Pd — Si меньше, чем скорость самодиффузии атомов Pd в кристаллах Pdv но больше скорости зернограничной диффузии. Поэтому, можно .считать, что фазы при низких температурах обладают достаточной, стабильностью.

бой химическое соединение. Последовательность протекания процессов кристаллизации в зависимости от концентрации металлоида показана на нижнем рисунке также в виде схемы. Соотношение количеств металла и металлоида в сплавах области // точно соответствует химическому составу фазы MS-II. Кристаллизация начинается с выделения фазы. AfS-II, а «лишний» металл выделяется в виде фазы MS-\. Кроме того, если в излишке остается металлоид, то также выделяется фаза MS-1, но уже в виде химического соединения. Вероятно, и фаза AfS-II близка к химическим соединениям типа М3Х (Af-металл, X — металлоид). В качестве п

страница 46
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://taxiru.ru/magnitnyie-nakladki/magnitnaja_nakladka/
слова благодарности тренерам от родителей
как установить вкручивающиеся петли видео
аренда проектора прокат проекторов

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2017)