химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

П. Из рис. 4.7 видно, как при термоциклировании от 250°С до 300°С обратимо изменяется 7с [1]. Эффект обратимости Тс, по мнению Эгами, указывает на то, что ХБП проявляется аналогично тому, как проявляется структурная обратимость при циклировании около температуры Те.

1 К последним сплавам, в частности, относятся безметаллоидные сплавы на основе кобальта (например, CoBOCri(iZrio) Прим- ред.

112

Величина изменений температуры Кюри при нагреве конкретных аморфных сплавов может быть существенно различна. Существуют сплавы, в которых ДГС очень мала, а также сплавы, в которых температура Кюри при нагреве понижается1.

Изменения пластичности

015

(4.2)

Пластичность аморфных сплавов при нагреве уменьшается, причем это уменьшение в зависимости от химического состава может начинаться при достаточно низких темшературах по сравнению с температурой кристаллизации. Для выявления изменений пластичности обычно используют испытания на изгиб. Изгиб ленточных образцов определяется максимальной деформацией, необходимой для их разрушения. Образец толщиной t помещается между двумя параллельными пластинами, расстояние между которыми L. Деформация

F/=R/(L-N.

о

При изгибе образцов с плотным прилеганием пластин друг к другу «, = 1.

Та'С

350 300 150

На рис. 4.8 приведено изменение величины е/ при отжиге различных аморфных сплавов при 300°С [6]. Видно, что в сплавах железа разрушение наступает уже на ранних стадиях отжига, а в сплавах палладия, никеля и кобальта даже при е=1 разрушения не происходит. Из сравнения ТТТ-диаграмм, приведенных на рис. 4.9—4.12, можно видеть, что в сплавах Ре8оРгзС7 и Fe78SiioB12 кристаллизация происходит уже при низких температурах и охруп-чивание начинается при непродолжительном отжиге [6]. Напротив, в сплаве Со75 Siis Вю охрупчивание наступает одновременно с образованием фазы MS-I, представляющей собой кристаллы кобальта, а сплав Ni75 Si8 Bn охрупчивается при выделении фазы MS-II. Эти эффекты могут навести на мысль о том, что только в сплавах на основе железа охрупчивание предшествует кристаллизации1.

Явление охрупчивания аморфных сплавов впервые было обнаружено на сплаве Fe40 Ni4o Рн В6 и считалось, что оно вызвано наличием фосфора, так как было найдено, что поверхность разрушения обогащена фосфором [7]. Однако Масумото и Кимура

Ю3 да*

[6] показали, что сплавы Fe—Si—В, не имеющие фосфора, также хрупкие. Охрупчивание является отличительным свойствам аморфных сплавов на железной основе1. Причиной охрупчивания является образование в аморфной фазе перед кристаллизацией зародышей со. ц. к. структурой2. Те же исследователи полагают, что внутри выделившейся в аморфной структуре о. ц. к. фазы имеются области плотной упаковки с г. ц. к. и г. п. структурой, которые частично повышают пластичность. Чен [8] и Нака [9], изучая зависимость охрупчивания от содержания неметаллических элементов в сплавах на основе железа, обнаружили, что явление охрупчивания свойственно железным сплавам, легированным как одним, так

и двумя металлоидами. На рис. 4.13 и 4.14 приведено сравнение температур хрупкости Тв и температур кристаллизации Тх сплавов Fe80 (Р, АГ)я) и Feso (В,М)20. Здесь Тв — температура, при которой после 6-мин отжига «у становится равной единице, Г* — температура; соответствующая началу кристаллизации при нагреве со скоростью 3°С/с. Видно, что в двойных сплавах FeeoB2o и Fe8oP2o температуры Тх и Тв почти одинаковы, но по мере добавления второго металлоида разница между этими температурами становится заметной, при этом Тв становится меньше Тх. Можно

Рис. 4.11. Кристаллизация аморфного сплава Co7sSii5Bio и зависимость е/ (цифры у кривых) от температуры и времени отжига: / — аморфная фаза; MS-1 — Со; MS-11 — Со3 (Si,В); Я —кристаллическая г. п. фаза

предположить, что охрупчивание сплавов на основе железа, содержащих металлоиды двух сортов, обусловливается тем, что при нагреве этих сплавов легко происходит фазовое расслоение. Однако, основываясь только на этом предположении, нельзя объяснить почему не происходит охрупчивание сплавов Ni — Si — В и Со — Si—В.

11S

4.3. ПРОЦЕССЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ

При нагреве аморфные сплавы кристаллизуются при определенной температуре и (хотя в результате кристаллизации образуются равновесные фазы) процесс кристаллизации крайне сложен и, по всей вероятности, в ходе него происходит также выделение нескольких . метастабильных фаз. Масумото с сотр. [10] на основе данных изучения кристаллизации нескольких аморфных сплавов предложили схему процесса кристаллизации, показанную на рис. 4.15. При нагреве закаленных аморфных сплавов протекают следующие процессы: сначала в аморфной фазе выделяется высокодйсперсная метастабильная фаза MS-I, затем такая смешанная структура полностью переходит в кристаллическую ме-тастабильную фазу MS-II, которая и превращается при высоких температурах в стабильную равновесную структуру. Фаза MS-I представляет собой мелкие кристаллы основного металла. Образующаяся из нее фаза MS-II вследствие неравномерности зарождения растет

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
промышленный стул купить
билеты в крокус сити
скамья чугунная модерн
гибкий неон на 220вольт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(26.02.2017)