химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

вязанных с нагревом аморфных металлов.

4.2. ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ ПРИ НАГРЕВЕ

4.2.1. Параметр изменения структуры

Изменения аморфной структуры при нагреве уже описаны в гл. 3. Однако структурные процессы при нагреве сопровождаются соответствующими изменениями свойств, поэтому для возможно более полного понимания процессов необходима выработка единого количественного описания структуры ближнего порядка аморфных фаз.

Васэда i'[4] предлагает выражать степень аморфности числом

10 А, отражающим регулярность ближнего порядка. Если обратиться к рис. 4.3, то .видно, что величина га соответствует прекращению осцилляции функции распределения g(r). Предлагаемый параметр указывает, во сколько раз г, больше кратчайшего межатомного расстояния Ti\

l=r*lri. (4.1)

Величина г, зависит от точности определения g(r), которая в данном случае полагается равной 1±0,02. Для кристаллического состояния Е; стремится к бесконечности; для газообразного — становится равной единице. Для различных сплавов в аморфном и жидком состояниях величина % принимает промежуточные значения. Так, для быстроохлажденных аморфных сплавов ?«5,5±0,3, что в 1,3 раза больше среднего значения ? для жидкого состояния, равного 4,1.

7

V/ 4/°'-' --гг. А

Рис. 4.3. Схема, поясняющая определение параметра ближнего порядка

Таким образом, области ближнего порядка в аморфных сплавах в 1,3 раза шире, чем в жидкостях. Определение параметра J по формуле (4.1), конечно, не является строгим, но оно дает эффективную возможность для сравнительных суждений о степени регулярности структуры ближнего порядка при общей макроскопической неупорядоченности сплава.

В качестве примера на рис. 4.4 [4] показана связь между степенью аморфности ? сплава Pd80 S120 и ТТТ-диаграммой. Как видно

но из рисунка, перед отжигом аморфного сплава ?=5,5 и во время отжига она плавно возрастает, приближаясь к линии, соответствующей началу кристаллизации, после чего внезапно резко увеличивается. Это говорит о том, что ? возрастает вследствие протекания гаред-иристаллизацианных процессов. Изменение величины ? при отжиге и соответствующие ему изменения свойств показаны на рис. 4.5 [4]. Спустя приблизительно 100 мин с начала отжига при 200°С-? резко возрастает. Видно, что это сопровождается уменьшением внутреннего трения Q-1 и электросопротивления R при одновременном увеличении твердости HV и плотности р. Изменения этих свойств могут быть объяснены увеличением степени регулярности ближнего порядка. Они отражают процессы, предшествующие кристаллизации и связанные с релаксацией и зарождением кластеров. Однако роль этих процессов в формировании свойств еще не ясна.

4.2.2. Изменения свойств на стадиях, предшествующих кристаллизации

Хотя при обычных методах наблюдения структурные изменения, предшествующие кристаллизации, выявить довольно трудно1,. но о них можно судить по изменениям свойств. При этом наиболее значительно меняются магнитные и механические свойства, в частности, положение точки Кюри и пластичность.

Изменение температуры Кюри

1 Имеются в виду дифракционные методы (см. 3. 3.). Прим: ред.

При нагреве ферромагнитных аморфных сплавов до температур ниже температуры кристаллизации обнаруживается повышение точки Кюри. На рис. 4.6 показана зависимость изменения температуры Кюри 'АТс аморфного сплава Fe27Ni63Pi4B6 от температуры отжига продолжительностью 2—180 мин [5]. Точка Кюри постепенно повышается с ростом температуры отжига, начиная приблизительно от 100СС, и растет с увеличением продолжительности отжига. Например, при увеличении времени отжига да

180 мин температура Кюри повышается почти на 20°С. Наиболее заметно повышение точки Кюри при отжиге при 230°С; выше этой температуры точка Кюри снова снижается и при 380°С величина ЛГс становится равной Л10°С при всех рассмотренных временах отжига. Как можно понять из этого рисунка, изменение точки Кюри является функцией времени отжига и эта зависимость наиболее сильно проявляется со стороны низких температур.

г,'с

110 23

110°С

10S - бОиин

.^О .л га

100 ППГ- 15

SS A ^ ч ч Ц V

ЗОО'С ю

30 - 30MUH 5

05 * Закаленный сплав

J 0

0 500 ta,WH

Рис. 4.7. Изменение температуры Кюри аморфного сплава Fe27NisaPuB6 при термоцикли-роваиии по " режиму: 250°С, 60 мни 300°С, 30 мин 250°С, 60 мин ...

Эгами ,[1] выдвинул предположение о том, что поскольку температура Кюри сплава существенно зависит от его химического состава, то ее изменения являются скорее следствием изменений в химическом ближнем порядке (ХБП), чем в топологическом ближнем порядке (ТБП), и они отражают процессы упорядочения атомов в пределах локальных областей. Эгами полагает, что изменения ХБП происходят при более низкой температуре, чем в случае ТБП. Кроме того, в связи с тем, что при высоких температурах отжига образование ТБП предпочтительнее, чем образование ХБП, уже сформировавшийся ранее ХБП изменяется мало и ДГс также становится малой. Весьма интересно, что изменения Тс происходят обратимо вслед за изменениями ХБ

страница 44
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы на бухгалтера в долгопрудном 1с бухгалтерия версия 8.3
часы ингерсолл женские
Baxi LUNA Duo-tec 33
разделочная доска с обамой купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)