химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

азателем Vs. что хорошо соответствует зависимости Джонсона — Мэла — Аврами.

Эгами [62] на основе данных об изменении площади под вторым максимумом 5(Q) при изотермическом отжиге аморфного

сплава Fe4oNi40Pi4B6 предложил для описания кинетики структурной релаксации зависимость типа логарифмического насыщения1

d{l)a]nt. (3.30)

Если говорить о связи между числом релаксационных циклов t и площадью A'S (Q) в области значений Q, соответствующих первому и второму максимумам, то при малых t нет различия между (3.29) и (3.30), но при больших / зависимости Джонсона — Мэла — Аврами и логарифмического насыщения не совпадают. Поэтому, поскольку при больших t атомные перемещения все равно довольно малы, а при сравнительно-низких Q проследить изменения площади первого и второго максимумов довольно трудно, механизм локальной перестройки атомных конфигураций путем структурной релаксации пока еще не прояснен в достаточной мере.

3.4.3. Расслоение и кристаллизация

При увеличении продолжительности релаксационного отжига аморфных сплавов в них начинается фазовое расслоение и кристаллизация. Протекание этих процессов зависит не только от химического состава, но и от скорости нагрева при отжиге. В большинстве случаев при достаточно быстром нагреве кристаллизация заканчивается еще до достижения Tg, но, например, в сплавах сиСечение СПУ-структуры до и после прохождения 50 циклов структурной релаксации схематично .приведено на рис. 3.50. Расстояния, на которые перемещаются атомы при релаксации, составляют всего лишь около 1/10 от среднего межатомного расстояния, но положения почти всех атомов изменяются.

т

стем Pd—Au—Si и Pt—Ni—P можно избежать кристаллизации исходной аморфной фазы; в них происходит фазовое расслоение с образованием стабильных аморфных фаз.

<(р-<р»!!> 2

(3.31)

Основным методом изучения кристаллизации и фазового расслоения являются калориметрические измерения, описанные в разделе 4.3. Однако для детальных исследований структурных изменений, происходящих в процессе расслоения и кристаллизации на атомном уровне используются методы малоуглового рассеяния рентгеновского и нейтронного излучений. Пусть нормированная интенсивность малоуглового рассеяния равна 1п{0), тогда дисперсия среднего распределения колебаний плотности образца

<Р>

=8-Jqmq>*q.

где <р> — средняя плотность; Q=4nsin6A; 29 — угол рассеяния; X — длина волны рентгеновского излучения или нейтронов.

Для оценки концентрационных условий на межфазных границах часто используется соотношение Порода

lim Q->ao

где 5 — общая площадь, приходящаяся на единицу массы молекулы разделяющейся фазы; pi и р2 — плотности двух .разделившихся фаз; К — коэффициент пропорциональности. Если пренебречь колебаниями плотностей pj и р2, а это можно сделать в случаях малой толщины межфазных границ, то, как видно из (3.32) в области больших Q величина Qs/n(Q) становится постоянной. Напротив, если межфазная граница имеет заметную толщину, величина Q3/B(Q), как и в случае спинодалыного распада, не сохраняется постоянной.

В работе [64] на основании изучения быстроохлажденного аморфного сплава Pd74AusSiis методом рентгеновского малоуглового рассеяния при температуре непосредственно под точкой Tg (394°С) предлагается следующая схема фазовых превращений:

тг

аморфный сплав Pd74Au8Sii8->- переохлажденная жидкость->фа-зовое расслоение-»-две жидкости-*два кристалла.

Обычно считают, что при фазовом расслоении действуют два механизма: спинодальный распад и зарождение и рост зародышей. Однако Чоу и Тэрнбалл на основании проверки соотношения Порода методом малоуглового рентгеновского рассеяния -и анализа временных колебаний электронной плотности полагают, что разделение фаз происходит только путем спинодального распада. На рис. 3.52 показаны зависимости параметра Порода iQ3/n(Q) и колебаний электронной плотности от времени отжига аморфного сплава Pd74Au8Sii8 при 392°С, полученные Чоу и Тернбаллом [64] по интенсивности малоуглового рассеяния.

Что касается процессов кристаллизации аморфных сплавов, то их протекание значительно изменяется в зависимости от химиче102

103

ского состава и наличия метастабильных кристаллических фаз. Экспериментально процессы кристаллизации в аморфных сплавах в системе Fe — В подробно обсуждались Геролдом и Кестером [65]. Рис. 3.53 представляет собой схему типов реакций кристалРис. 3.54. Гипотетическая зависимость свободной энергии двойных сплавов Fe — В от содержания бора [65]: / — кристаллизация аморфной фазы. с образованием только a-Fe (полиморфная кристаллизация) ; 2 — выпадение кристаллов a-Fe (первичная кри-' сталлизацйя); 3 — выпадение эвтектики a-Fe-f-Fe3B (эвтектическая кристаллизация); 4 — кристаллизация аморфной фазы с образованием только FeaB (полиморфная кристаллизация) ; 5 — выпадение эвтектики Fe2B-ba-Fe (эвтектическая кристаллизация); А —• область аморфных сплавав

лизации аморфных сплавов Feiob-xB*, а рис. 3.54 — схему зависимости свободной энергии от концентрации бора.

Поли

страница 41
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт домашних холодильников
аренда автобуса круглосуточно
обрезание операция сколько стоит в иванове
купить сковорода-гриль с пресс крышкой

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.07.2017)