химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

rj/?I)Г; (2fe). Поэтому в области температур [40], сравнив интенсивности первых пиков q>(r) при 77 и 300 К и исходя из того, что1 = M2„/A*|

300 Т„°0

определили относительные изменения колебаний расстояний между смежными атомами. Эти расстояния связаны с силами взаимодействия между атомами. В уравнение (3.27) величина До2= =,0зоол:—ст77 и Afy —интенсивность первых пиков <р(г) при температуре Т.

Рис. 3.45. Влияние температуры отжига Г» на величину расстояния между ближайшими атомами, окружающими атомы железа и никеля в аморфном сплаве Ре^МадВго [40]. Показаны относительные изменения межатомных расстояний h

В работе [40] методОм ТСРП было выяснено, как зависят от температуры отжига колебания межатомных расстояний в первых координационных сферах атомов Fe и N1 в аморфном сплаве Fe4oNi4oB2o. Эти результаты приведены на рис. 3.45. Видно, что колебания расстояний между атомами, окружающими атом Ni, слабо увеличиваются с температурой отжига, тогда как колебания расстояний между атомами в окружении атома Fe интенсивно возрастают при температурах отжига, ббльших 200°С. Отсюда предполагается, что хрупкость, вызываемая отжигом данного аморфного сплава при температурах Кроме того, авторы i[40] методом ТСРП показали, что колебания атомов, окружающих атом Fe, подавляются при замене некоторой части" бора на фосфор в аморфном сплаве Fe40Ni4oB2o. Так, в аморфных сплавах Fe4oNi4oB2o-xPi атомы В проявляют большее химическое сродство с атомами Ni, а атомы Р, как полагают, прочно закрепляются атомами Fe (рис. 3.46). Как видно из рисунка, метод ТСРП действительно является средством для качественной оценки локальных структурных изменений, а для количественного описания общих изменений структуры при релаксации необходимы дифракционные эксперименты высокой точности.

Эгами ![62] провел детальное исследование структурных изменений, происходящих во время отжига в течение 30 мин при 350°С аморфного сплава Fe4oNi4oPi4B6, значительно повысив статистиче4(0.5) Зак. 307

97

скую точность эксперимента, применив рентгеновскую дифракцию с дисперсией по энергии1. Как видно из данных, представленных на рис. 3.47, при структурной релаксации высота пиков интерференционной функции S (Q) возрастает, провалы становятся более частыми, т. е. повышается степень правильности структуры ближнего порядка. При этом, однако, характерно то, что высота плеча второго пика, напротив, снижается.

дм

Fe4oNi«B2o-xPx на изменение расстояния между ближайшими атомами, окружающими атомы железа и никеля [40]

Фукунага и Судзуки [63] провели машинные эксперименты по изучению релаксации геометрической структуры в модели СПУТС для выяснения вопроса о том, что лежит в основе тенденции к повышению упорядоченности структуры. Релаксация геометрической структуры является процессом стабилизации аморфного металла, определяемым стремлением атомов занятв положения как можно ближе к геометрическим центрам полиэдров. Такие атомные перемещения приводят к постепенному повышению степени локального ближнего порядка.

На рис. 3.48 показаны изменения парной функции распределения g(r) и интерференционной функции S(Q) в модели СПУТС в

98

См. статью Т. Эгами в [31]*. Прим: ред.

зависимости от числа циклов релаксации t. Во втором несимметричном максимуме исходной функции g(r) с ростом числа циклов релаксации изменяется соотношение между основным пиком и его плечом, причем характер и величина этих изменений типичны для аморфной структуры вообще. Можно также видеть, что у второго пика S(Q) появляется плечо. На рис. 3.48, г-^а для сравнения показаны функции g(r) hS(Q) аморфной напыленной железной пленки. Видно хорошее совпадение реальных функций g{r) и S(Q) и модельных, полученных для / = 50.

3.4.2. Кинетика структурной релаксации

Фурье-преобразованием представленной на рис. 3.48 функции g(r) можно получить S(iQ). Если S°(Q)—структурный фактор исходного состояния (до релаксации), a S'(Q) —интерференционная функция после / циклов структурной релаксации, то разность между ними

Д( S(Q)=S< (Q)— S»(Q). (3.28)

о о о •

На рис. 3.49 показаны изменения 'A'S (Q) в диапазоне Q от начала первого до конца второго максимумов. Эти изменения аналогичны тем, которые наблюдал Эгами {62] при получасовом отжиге аморфного сплава Fe4oNi4oP14B6 при 350°С (рис. 3.47).

° mO О

A'S(S)

в!.

о

о о » о о

О о

о о

о ? w

ОООatцг

о о

• о9

о о

Рис. 3.50. Схема модели СПУ-структуры (О — положения атомов до релаксации; ф — положение атомов после 50 циклов геометрической релаксации) [6Э]

Ко

На рис. 3.51 представлена зависимость среднего смещения атомов d(t) от числа циклов топологической структурной релаксации г. Если считать, что число циклов релаксации пропорционально времени отжига, то эта зависимость может быть описана как

]n[d{l)xtW (3.29)

с пок

страница 40
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Акция - кликни и получи скидку в KNS. Промокод "Галактика" - 1102NC3NL0 - супермаркет компьютерной техники.
керамаг сантехника
Стул Smile
QL10156-WH-GN

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)