химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

и высоком разрешении в жидком и аморфном сплаве Pd—19,8% (ат.) Si, показали, что эти функции хорошо совпадают для обоих состояний (рис. 3.38). В то же время структура ближнего порядка аморфного сплава Pd — 19,8% Si близка к структуре химического соединения Pd3Si цементитного типа, для которого характерно то, что атомы Pd расположены вокруг атомов Si.

Гаскелл [32] и Танигути i[33] предложили модель определенной локальной координации (ОЛК), по которой конфигурация соприкасающихся металлических атомов в аморфных сплавах металл — металлоид характеризуется особой атомной координацией, а именно, в структуре имеются тригональные призмы и другие полиэдры, встречающиеся в соответствующих кристаллических химических соединениях. В аморфных сплавах металл — металлоид реализуется тот же механизм формирования структуры, что, например^ в кварцевом стекле, где атомы кислорода-образуют правильный тетраэдр (допускаются некоторые его искажения), в

92

Рис. 3.38. Парные функции распределения с высоким разрешением для сплава PdeoSizo в жидком состоянии при 980аС (а) и в аморфном состоянии (б) [29]

Рассмотрим схему на рис. 3;39. Атом Si располагается в центре, в то время, как атомы Pd образуют тригональную призму ABCDEF. Возьмем ребро АВ в качестве оси и вращением на угол 215,3° перенесем вершину С в положение С. Далее повторим операцию вращения, но только вокруг ребра //. В результате повторения таких операций вращения получается структура цементитного типа2. Гаскелл показал, что таким путем можно получить функцию g(r) для аморфного сплава PdsoSi2o, поскольку имеется неопределенность в выборе оси, вокруг которой производится вращение. Такая функция g(r) хорошо воспроизводима. Конечно, если говорить о реальных аморфных сплавах, то допустима некоторая деформация их полиэдров, но, по существу, сохраняется ло; кальная координация атомов в пределах довольно строго определенных полиэдров3.

Интересно, что тригональная призма и архимедова антипризма, как некристаллографические полиэдры, являются важными элементами, формирующими СПУ-структуру Бернала. На рис: 3.40,а приведена схема структуры аморфного сплава PdeoSi2o по модели ОЛК Гаскелла. Показаны только атомы Pd, при этом полагается, что атомы Si «вставлены» в центры тригональных призм, составленных из атомов Pd. Здесь представлены две из этих тригональных призм. Для сравнения на рис. 3.40,6 показано расположение

fljJiJB

Рис. 3.40. Расположение атомов палладия в аморфном сплаве PdaoSi20 по мо- . дели структуры ОЛК, составленной из трехгранных призм [32] (а) и кристаллическая структура химического соединения кементитиого типа PdeSi (й)

атомов в химическом соединении Pd3Si с кристаллической структурой цементитного типа. На рис. 3.41 дается сравнение экспериментальной функции g(r) с g(r) для структуры, приведенной на рис. 3.40,0.

Кобаяси с сотр. [57] построили модель структуры аморфного сплава Fe7sP25, в которой релаксация бинарной СПУ-структуры проведена с использованием анизотропного потенциала Леннарда — Джонса1. При этом в качестве основного элемента формирования структуры принималась симметричная тригональная призма, как в кристалле химического соединения Fe3P.

В описанных выше моделях СПУ-структур релаксационная процедура осуществлялась с использованием изотропных потенциалов. Однако, по мнению Гаскелла и Танигути, использование изотропных потенциалов недостаточно при моделировании струк

J1

Li

Jin

туры аморфных сплавов металл — металлоид, для которых характерно наличие полиэдров ОЛК, являющихся прямым отражением химической связи. Для сравнения на рис. 3.42 и 3.43 приведены результаты анализа полиэдров Вороного и парных функций распределения g(r), полученные в работе [57].

95

\

\ 1 " ' ' 1 1 J

Рис. 3.43. Парциальные ФРР аморфного сплава г^Ргб: а — модель СПУ-структуры с релаксацией по анизотропному потенциалу Морзе, лостроенная из трехгранных прнзм [57]; б — парциальные ФРР, определенные в экспериментах по рентгеновской дифракции с использованием аномального рассеяния [611: I — Fe — Fe; 2 — Fe — Р; 3 — Р — Р

3.4. РЕЛАКСАЦИЯ СТРУКТУРЫ АМОРФНЫХ МЕТАЛЛОВ

3.4.1. ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ ПРИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОМ ОТЖИГЕ

В аморфном металле, полученном закалкой из жидкого состояния, при нагреве с малой скоростью в области температур ниже температуры стеклования Tg возникают новые атомные конфигурации. В результате плотность повышается и металл переходит в более стабильное аморфное состояние. Этот процесс (G^G^ показан на рис. 3.44. Поскольку вследствие структурной релаксации механические и магнитные свойства аморфного металла значительно изменяются, выяснение механизма перегруппировки атомов, происходящей в ходе релаксации, является чрезвычайно важной проблемой.

<Р(0"

Фурье-образ ФРР, определенный методом ТСРП по формуле (3.25), может быть выражен как

1 v .. ехр (— 2г/1к)

T/(2k) X

г-П)

(3.26)

X ехр

(2л:)-1/2|х(*)ехр(21&г) dk•1-1,

(3.27)

зоок'

где <р(г)—интенсивность /-того пика, которая равна (Г/ 0j)_Iexp (—2

страница 39
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт холодильников на дому вднх
парковочные съемные столбики
авито металлические шкафы для одежды в омске
влок в орле

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.09.2017)