химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

нтакте друг с другом (рис. 3.35,6). Полученные с помощью такой модели функции g(r) и S(Q) качественно хорошо согласуются с экспериментальными данными. Однако, если строить модель структуры из шаров двух разных диаметров, ограничиваясь конеч

ным объемом, и при этом принять условие, что Asisi>3,8 А, то оказывается, что получить химически однородную СПУ-структуру невозможно, — возникают кластеры из атомов кремния, представляемых шарами меньшего-диаметра (рис. 3.35,а).

G Pd

В работе [60] методом Беннета построена крупномасштабная модель СПУ-структуры из жестких сфер двух разных диаметров с релаксацией по потенциалу Леннарда—Джонса. На основе

Рис. 3.35. Модель СПУ-структуры аморфного сплава Pd —

20% (ат.) Si [29, 58]: а — допускается соприкосновение атомов кремния друг с другом; б —наложено ограничение rsisi>3,8 А

этой структурной модели были определены функции S(Q) и g(r), отношении хорошо совпадают с данными Судзуки с сотрудниками, определявших S(Q) и g(r) методом дифракции импульсных нейтронов.

Такую же методику Фудзивара и Исии [59] применили к аморфным сплавам систем Fe—Р и Fe—В с использованием потенциала Морзе. Они указали на то интересное обстоятельство, что расщепление второго пика g(r) в системе Fe—В является своего рода индикатором однородности химического состава, что связано с сильным различием атомных диаметров Fe и В.

В работе [57] построены модели СПУ-структур, где в качестве исходных были взяты различные состояния высокоплотного газа. Используя эту методику построения, Кобаяши с сотр. [57] разработал» структурную модель сплавов металл — металл на примере CU57 Zr43. Релаксация проводилась с использованием потенциала Леннарда — Джонса. На рис. 3.36 показано сравнение полученных из модели и экспериментов парциальных парных функций распределения. Видно, что совпадение модели и эксперимента вполне удовлетворительное для всех трех парных корреляций. Результаты анализа полиэдров Вороного приведены на рис. 3.37. Важнейшая особенность этих результатов состоит в том, что и в случае системы Си—Zr, как и в случае системы Fe—В, экспериментальные данные и модели одинаково хорошо соответствуют моделям СПУ-структур однокомпонентных систем, о которых шла речь выше.

Таким образом, если проводить релаксационную процедуру, то нет больших различий в структурах, получающихся по разным моделям. Кроме того, сила, рассчитываемая в релаксационной процедуре, почти не зависит от типа используемого потенциала.

3.3.4. МОДЕЛИ СТРУКТУР ОЛК АМОРФНЫХ СПЛАВОВ

Предполагается, что для стеклования чистых металлов необходимы сверхвысокие скорости охлаждения — выше 1010 К/с (см. 3.1.2). Однако экспериментально показано, что в жидких сплавах, содержащих ~20% легких элементов, таких как В, С, Si, Р и др., или в эквиатомных сплавах, компоненты которых содержат около пяти d-электронов, стеклование возможно при реально достижимой скорости охлаждения порядка 104—10е К/с.

Исследуя аморфные сплавы типа металл — металлоид с концентрацией последнего ~20%, Полк [34] установил, что в СПУ-структуре Бернала сравнительно большие центральные поры в некристаллографических полиэдрах (см. рис. 3.23) заняты атомом

90

металлоида. Полк полагает, что химическая связь между атомами металла, расположенными в вершинах полиэдра и атомом металлоида, который окружен этими атомами, стабилизирует возникающую структуру Бернала.

Эта точка зрения подтверждается тем, что относительное содержание дырок Бериала в полиэдрах, приведенных на рис. 3.23, в—д, точно соответствует 20%-ной концентрации атомов металлоида (см. табл. 3.5), а также и тем, что сохраняется СПУ-струк-тура атомов металла и не возникает существенного понижения плотности при легировании атомами металлоида. При этом налагается запрет на соприкосновение ближайших металлоидных атомов. Таким образом прояснились некоторые характерные особенности аморфных сплавов металл — металлоид, а именно, что атомы металлоида оказываются, по мнению Полка, внедренными в центральные поры полиэдров из атомов металла в уже существующей СПУ-структуре.

Предполагается, что при введении в металлический расплав ~20% металлоида перед стеклованием возникают молекулярные кластеры, в которых атомы металла группируются вокруг центрального металлоидного атома. Эти кластеры возникают благодаря химической связи, отражающей особенности валентных элек'т- -ронных оболочек атомов металла и металлоида. Однако ввиду постоянного чередования актов возникновения и разрушения подобных связей кластеры существуют довольно непродолжительное время. Например, в случае упомянутого в разделе 3.1.1 сплава Pd—Си—Si предполагается i[2], что при температуре стеклования время жизни кластеров составляет Ю-5 с. Вероятно, молекулярные кластеры имеют такое же геометрическое строение, как и в соответствующем стабильном химическом соединении: атомы металлоида располагаются в центре, а металлические атомы образуют правильные полиэдры вокруг него.

Судзуки и Фукунага [28], сравнив парные функции распределения g(r), измеренные пр

страница 38
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
справка психолога для гибдд
asus rt ac88u
дима билан екатеринбург 2017
желтые круги на дверь купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.10.2017)