химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

м.

Коэффициент поглощения рентгеновского излучения высокой энергии на краю спектра поглощения равен

77

М*) = М*)[1+*(*)]. (3.24)

где цо(&) —коэффициент поглощения изолированного атома; k — =[2т(Е — Еа) 1И2\1г; Е0 — потенциальная энергия внутренней части атома1. Величина цо(А) монотонно уменьшается с ростом волнового числа k фотоэлектрона, эмитированного под действием рентгеновского излучения с энергией Е. В уравнении (3.24) %(k) и есть ТСРП.

Если рассматривать приближение однократного рассеяния, то ТСРП, т. е. %(й), изотропного образца со стороны К- или 1м-края спектра поглощения излучения высокой энергии может быть представлена, как

!(*)=— еЧ> ^jetp(-2о^А>) Здесь 2 означает суммирование по N) атомам, располагающимся на расстояниях г, от поглощающего излучение атома, который называют поглощающим, возбужденным или центральным атомом;-X—средняя длина свободного пробега фотоэлектрона; ехр (—2а? ?г) соответствует так называемому фактору Дебая-Валлера, а входящая в него величина о? — квадрат средней амплитуды атомных колебаний, т. е. квадрат средней амплитуды колебаний расстояния между центральным и ;-тым атомами; tj{k)—фактор обратного рассеяния фотоэлектрона ;-тым атомом; 6j(k)—фазовый сдвиг. Используя особенности ТСРП, можно с хорошей точностью определить статические (структурные) и динамические (тепловые) отклонения атомов, располагающихся вокруг центрального поглощающего атома. Таким образом, ТСРП дает возможность определить не только положение атомов, выступающих в роли поглощающих центров, но и атомов, окружающих эти центры.

Поскольку сигнал ТСРП довольно слаб, для получения точных данных о структуре ближнего порядка следует использовать мощное рентгеновское излучение, подобное синхотронному. Однако в последнее время испытываются системы спектрометров, сочетающие высокоизбирательные оптические элементы с обычными источниками рентгеновского излучения и позволяющие получать довольно высокую точность измерений. Эксперименты с применением метода ТСРП проведены на аморфных сплавах (Fe, Ni)80 (Р, В)20 [40], Nb3Ge {41], RFe2(iR — Tb, Dy) [42], Cu3Zr2 [43], Pd80Ge20 [44], FeZr [45], FeB [46] и др.

1 Величина ?0 по нашему мнению, определена недостаточно четко. Энергия Е0 представляет собой эффективный средний потенциал, действующий на возбуждаемый электрон. Ее часто называют пороговой энергией (см. статью Дж. Уонга в [31]*). Прим. рей.

На рис. 3.20 показана определенная в работе [40] ТСРП К-края спектра поглощения Fe и Ni в аморфном сплаве Fe^i^Bso. Различить атомы Fen Ni методами обычной рентгеновской дифракции крайне трудно, а в методе ТСРП от этих элементов получаются совершенно различные сигналы. Авторы [40], на основании данных об изменениях межатомных расстояний в ближайшем окружении атомов Fe и Ni в аморфных сплавах Fe4dNi4oB2o-*Pa:, выяснили механизм охрупчивания, вызываемого отжигом ниже температуры стеклования.

сооогоотшош то то гот

Энергия, ототонноя от к-кроя полоса яоглоо/етя Fe, зВ

Рис. 3.20. ТСРП К-края полосы поглощения железа н никеля в аморфном сплаве Fe4oNi4oBffl при 77 К [40]

Метод ТСРП эффективен также и при определении положений атомов, окружающих атомы металлоида в аморфных сплавах ме40 6,0 7,0 S>0 3,0 ЩО*,А~

Рис. 3.21. ТСРП К-края полосы поглощения меди в аморфном

сплаве CugZrs [43]: 1 — экспериментальные данные, полученные с применением Фурье-фильтра; 2 — результаты расчета по уравнению (3.25) с оптимизацией

талл-металлоид. Это следует из того, что наличие сильной химической связи между металлом и неметаллом должно отражаться на окружении атома металлоида. В работе [44] на основании измерений ТСРП К-края спектра поглощения атомов Ge в аморфном сплаве PdaoGe20 показано, что вокруг атомов Ge располагается 8,6± 0,5 атомов Pd и что среднее межатомное расстояние Pd — Ge в первой координационной сфере составляет 2,49±0,1 А, а также, что не существует ближайших соседств типа Ge — Ge. Кроме того, не обнаружено существенного различия в координации атомов Pd вокруг атома Ge в аморфном сплаве Pd80Ge2a, изготовленном напылением, и всплаве Pd7sGe22, закаленном из жидкого состояния. Однако в работах [28, 29] на основании измерений g (г) с высоким разрешением при рассеянии нейтронов в аморфном сплаве Pd8oSi2o показано, что число атомов Pd, окружающих атом Si, составляет 6—7. На основании таких же экспериментов авторы [47] делают вывод о том, что в аморфных сплавах Pd — Ge число атомов Pd вокруг атома Ge составляет 5—6 и что атомы Pd образуют вокруг атома Ge многогранник, близкий к тригональной призме.

Интересно применение метода ТСРП для выяснения вопроса о наличии в аморфных сплавах металл-металл химической упорядоченности, подобной той, которая существует в аморфных сплавах металл-металлоид. Ямада с сотр. [43], определяя ТСРП К-края

спектра- поглощения атомов Си в сплаве Cu3Zr2, закаленном из жидкого состояния, обнаружили преимущественную группировку атомов Zr вокруг атомов Си. В этой работе проведено сравнение с<

страница 34
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
пескобетон м400 купить в москве
металлические шкафы для одежды
canon принтеры
эмблема sony купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.09.2017)