химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

фных сплавах типа металл — металл, так же. как в сплавах металл — неметалл, химический ближний порядок. Ведь в аморфных сплавах металл — металл размеры атомов, формирующих структуру, близки и, кроме того, связь между ними — металлическая. Все это может поставить под сомнение эффективность описанных в разделах 3.2.2 и 3.2.3 методов изучения структуры, поскольку непонятно, какова будет точность идентификации структуры ближнего порядка в этом случае. Однако используя некоторые особенности рассеяния нейтронов в сплавах металл — металл удается проследить колебания концентрации компонентов на атомном уровне. Ниже кратко рассмотрены результаты некоторых работ.

Бхатиа и Торнтон [36]; указывают на то, что для выяснения связи между атомной структурой и термодинамическими параметрами жидкого металла экспериментально измеренные интерференционные функции S(Q) можно разделить на составляющие: SHN(Q), связанную с колебаниями плотности, SCc(Q). связанную с колебаниями концентрации и обменную составляющую SNc(Q)-Связь между атомами разного сорта выражается через Stj(Q) (i, j равно А или В). Если основываться на этих соображениях, то интерференционная функция бинарного аморфного сплава SBT(Q) и интенсивность когерентного рассеяния ICOh(Q) должны быть следующим образом связаны между собой:

Icok(Q) = NSBT(Q), (3.21)

SbT[Q) = -~^i[^SNNt(Q)+2AbSNC(Q)+(Ab^Scc(Q)j,(3.22)

где <М> = сдЬД +свЬ\ ; ;<*> =сАЬА+свЬв; АЬ=\ЬА — ЬВ\; сА(св) и ЬАЬв — соответственно концентрация и амплитуда рассеяния атомов А (В). Если говорить о рассеянии нейтронов, то, имея, скажем для атомов А ЬА<0 и для атомов В Ьв>0, можно, подобрав подходящий химический состав, получить для некоторого сплава <&> = 0. Для такого, «нулевого», сплава интерференционная функция Бхатиа — Торнтона SBr(QJ, согласно (3.22), представляет собой только концентрационную составляющую SCc(Q).

75

Например, у атома Ti отрицательная амплитуда рассеяния нейтронов &Т1= — 0,34-Ю-12 см, и поэтому в таких сплавах, как Ni—Ti [37, 38]; и Си—Ti [38, 39] можно осуществить идентификацию структур химического ближнего порядка путем определения S(Q).

мов Ni невозможно. Таким образом, здесь как и в аморфных сплавах систем металл—металлоид, довольно хорошо сохраняется структура ближнего порядка, существующая в кристаллах соответствующих химических соединений.

На рис. 3.17 приведены полученные в работе [38]| результаты измерений SBT(Gcc(r)=4nrpcc(r) -.

значений Q»25 А-1 ясно можно различить осцилляции SBT(Q)-На рис. 3.18 показана концентрационная корреляционная функция, полученная Фурье-преобразованием Scc(Q):

'_[« {Scc(Q)-cAcB}-sln{rQ)dQ. (3.23)

Видно, что появляющийся в аморфном сплаве Ni26Ti74 при г=

= 2,564 А острый минимум может указывать на присутствие корреляции Ni—Ti, имеющей место в кристаллах химического соединения NiTi2. Наблюдающийся в области г=3-^4 А максимум GCC(T), отражающий связь между атомами одного и того же элемента, указывает на появление такой же атомной координации, как и в химическом соединении NiTi2 и соответствует вкладу от корреляций Ni—Ni и Ti—Ti. Таким образом, напрашивается вывод о том, что структура химического ближнего порядка в рассматриваемом аморфном сплаве крайне близка к структуре кристаллов химического соединения NiTi2.

На рис. 3.19 показано сравнение GBr(r) аморфного сплава Cu4oTi6e и кристаллов химического соединения CuTi. Можно сделать аналогичный вывод, что структура химического ближнего порядка аморфного сплава Cu4oTi6o подобна кристаллической структуре химического соединения CuTi. Поскольку размеры атомов Ni и Си почти одинаковы, то, если построить модель структуры из хаотического множества жестких сфер, можно ожидать, что структура аморфных сплавов систем Си—Ti и Ni—Ti будет одинакова. Однако, как ясно из рис. 3.18 и 3.19, в системе Си—Ti атомы Си могут соприкасаться друг с другом, находясь в первой координационной сфере, а в системе Ni—Ti взаимное соприкосновение ато76

Рис. 3.18. Концентрационная корреляционная функция Gee (г) «нулевого» аморфного сплава Ni2eTii4 (о) и парные корреляции Ti—Tr, Ni—Ti, Ni—Ni в кристаллах химического соединения NiTij (б) [38]

3.2.5. Наблюдение локальной структуры ближнего порядка методом ТСРП

Термин EXAFS (сокращение от английских слов «extended Х-гау absorption fine structure* протяженная тонкая структура рентгеновского поглощения — ТСРП) описывает осциллирующие модуляции коэффициента поглощения рентгеновского излучения в области энергии выше края поглощения (~1 кэВ) атомов, присутствующих в данном веществе. Атом, у которого энергия края спектра поглощения меньше, чем энергия поглощаемого излучения, испускает фотоэлектрон. Этот электрон возвращается назад к испустившему его атому, будучи рассеянным соседними атомами. ТСРП появляется благодаря эффекту интерференции между испускаемым и рассеянным электроно

страница 33
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
скамья парковая квартет
wusthof gourmet

купить билеты на руки вверх волгоград 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.03.2017)