химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

лен

оксидных стеклах, аморфной керамики и т. д. Получено сообщение о проведении успешных измерений S(Q) в области высоких значений Q и достижении высокой точности при определении структуры ближнего порядка.

На рис. 3.13 приведена схема спектрометра, использованного Мисава для изучения рассеяния импульсных нейтронов. ПоскольРис. 3.15. Функция радиального распределения аморфного сплава Pd—19,8% (ат.) Si, полученная Фурье-преобразованием S(Q)-+g(r); (цифры у кривых— <2шк, А-1) [28—30]

ку энергии рассеянного нейтрона определяется по времени его полета, применение такого спектрометра для проведения измерений на макроскопически изотропных образцах жидкостей и аморфных твердых тел довольно эффективно. Характеристики спектрометра, методические подробности эксперимента и машинной обработки данных можно найти в [25].

На рис. 3.14 сравниваются S(Q) сплава Pd—19,8% (ат.) Si в жидком и аморфном, полученном быстрым охлаждением жидкости, состояниях [28, 29]. В аморфном состоянии до значений Q~

«25 А-1 хорошо заметны осцилляции S(Q), тогда как в жидком

состоянии осцилляции практически затухают уже при Qs;15 А-1; ФРР определяется равенством (3.19), но в действительности интегрирование в (3.19) проводится до максимального значения Qmax. В соответствии с величиной Qmax появляются значительные изменения в характеристиках первого пика ФРР. Это видно на

рис. 3.15 [28—30];. При Qmai>20 А-1, когда разрешение в г-пространстве возрастает, первый пик ФРР, описывающий связь ближайших атомов Si:—Pd и Pd—Pd, обнаруживает два максимума. Кроме того, второй пик, соответствующий трем парным корреляциям Pd—Pd, Pd—Si и Si—Si, также оказывается расщепленным.

Авторы ![29, 31]; подробно проследили связь между концентрацией кремния в аморфном сплаве Pd—Si и положением и площадью первого пика ФРР при высоком разрешении. Ими сделан вывод о том, что расстояния между атомами Pd и Si не постоянны и не соответствуют величине, отвечающей химическому соединению: 7pdSi = 2,42 А, что отклонение расстояния Pd—Si составляют

73

приблизительно половину от отклонений расстояния Pd—Pd. Интересна зависимость координационного числа от химического состава, показанная на рис. 3.16. Число атомов Pd, расположенных вокруг атома Pd {nFiFi), при концентрации кремния до 20% (ат.) почти постоянная величина, а именно npdPd=10,6. Она разумеется, колеблется, но незначительно, приближаясь к таковой для кристалла Pd3Si, имеющего структуру типа цементита. Число атомов Pd, расположенных вокруг атома Si, изменяется почти линейно с ростом концентрации Si,'a именно от nsipd=9 при отсутствии Si до /JsiPd=6 в случае Pd3Si.

Трехгранная призма, образованная шестью атомами палладия,

в центре которой находится атом кремния, является, по мнению

л Гаскелла [32] и Танипучи [33], основным элементом, формирующим структуру аморфных сплавов .Pd—Si. Для описания этой структуры .ими предложена модель оирещелениой локальной координации. В то же время, в соответствии с моделью Полка [34] атомами металла формируется структура, состоящая из сравнительно больших полиэдров Бернала, в центре которого располагаются атомы неметалла. Однако такая модель не позволяет объяснить зависимости1, приведенные на рис. 3.16.

По положению центра тяжести "первого пика ФРР в аморфном сплаве Со—18,3% (ат.) Р можно разделить вклад корреляций Со—Со и Со—Р, определяя S(Q) методом рассеяния импульсных нейтронов [35]. Поскольку амплитуда рассеяния атома фосфора гораздо больше амплитуды раосеяния атома кобальта, роль атомов металлоида в аморфной структуре сплавов Со—Р может быть отчетливо выявлена.

3.2.4. Структура химического ближнего порядка

1 По модели Полка должна отсутствовать зависимость координационного числа от содержания атомов металлоидов. Прим ред.

74

По сложившимся представлениям в аморфных сплавах металл — металлоид вокруг металлоидных атомов группируются атомы металла, причем эта группировка происходит аналогично той, которая имеет место в кристаллических структурах соответствующих химических соединений. Кроме того, полагают, что соседние металлоидные атомы не могут занимать положения взаимного соприкосновения. Все это говорит о том, что при рассмотрении структуры ближнего порядка в аморфных сплавах металл — металлоид необходимо учитывать не только топологический ближний порядок, но и химические особенности компонентов. В этой связи химический ближний порядок становится существенным фактором формирования структуры аморфных сплавов.

Идентификацию структуры химического ближнего порядка в аморфных сплавах металл — металлоид можно эффективно осуществлять путем определения парной функции распределения высокоразрешающими методами (см. 3.2.3). Эффективность данной методики обусловливается тем удачным обстоятельством, что различия между атомами металла и металлоида достаточно велики, а колебания межатомных расстояний относительно малы вследствие наличия сильных ковалентных связей между атомами металла и металлоида.

Представляет интерес вопрос о том, существует ли в амор

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
расшифровка узи мочевого пузыря
скамейка садовая чугунная
скв последствия
прокат светового и звукового оборудования

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.11.2017)