химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

о, поскольку изотоп ю№ является составной частью природного wNi, в изготовленных методом напыления аморфных сплавах системы Ni—Ge парциальные интерференционные функции, соответствующие парам Ge—Ge, Ge—Ni, Ni—Ni, изменяются в зависимости от химического состава.

Таким образом, определение парциальных структурных факторов является эффективным способом выяснения особенностей и физической природы структуры аморфных сплавов. Однако, как можно судить из рис. 3.10, изменения S(Q), вызванные изотопным замещением, во многих случаях оказываются весьма малыми, вследствие чего определение парциальных структурных факторов осложняется, а получаемые результаты неизбежно содержат изрядные погрешности. В этой связи в ряде работ |[16—18]; высказываются некоторые идеи и предположения, касающиеся способов и критериев определения парциальных структурных факторов^ а поскольку выбор изотопа весьма ограничен, главный упор при этом делается на точность измерений S(Q) и на ее повышение, насколько это возможно, ибо другого способа подчас найти нельзя.

SIQ)

Рис. 3.11. Парные корреляции Си—Си (1), Си—Zr (2) и Zr—Zr (3) в аморфном сплаве Cus7Zr43, полученные по данным, представленным на рис. 3.10 [12] з

а —.парциальный структурный фактор S(Q); б — парциальная ФРР, G(r), полученная преобразованием Фурье

Определение парциальных структурных факторов, использующее аномальное рассеяние нейтронов, еще не проводилось, но осуществлена попытка выделения парциальных структурных факторов методом рассеяния поляризованных нейтронов в ферромагнитных аморфных сплавах Со—Р [19]. Авторы '[19] показали, что высота первого пика Svv(Q) больше высоты первых пиков Scooo(Q) и ScopfQ). Это говорит о том, что расстояние между атомами Р велико вследствии их сильного отталкивания и соседние атомы Р не могут находиться в таких положениях, когда они непосредственно соприкасаются друг с другом. Впоследствии авторами {20] проведено вычисление ближайшего атомного окружения по данным рентгеновского рассеяния и рассеяния поляризованных и не-поляризованных нейтронов в аморфном сплаве Со — 20% (ат.) Р. Подобное разделение с использованием аномального рассеяния экспериментально проведено методами рентгеновской дифракции, описанными в [21], на аморфных сплавах Ni—Р [22], Fe—Р [61], Fe—В [23].

Что касается определения парциальных структурных факторов с применением комбинаций различных излучений, то можно указать на работу ][18], где на аморфном сплаве Pd —19,8% (ат.) Si было опробовано сочетание рентгеновского, электронного и нейтронного рассеяния. Полученные парциальные интерференционные функции и парные функции распределения приведены на рис. 3.12, 1 Pd-PrJ

Pd—SJ

7A-' :

Vb^—"

—J—L.—t—°

8 r,A

Рис. 3.12. Парциальные функции аморфного сплава - Pd—19% (ат.) Si, полученные по данным рентгеновской, электронной и нейтронной дифракции [18]: а — структурный фактор; б— ФРР

а значения кратчайших межатомных расстояний и координационные числа занесены в табл. 3.3. Хорошо видно, что здесь также не существует таких положений, когда атомы Si соприкасаются друг с другом.

3.2.3. Определение парных функций распределения высокоразрешающими методами

Описанные в разделе .3.2.2 методы разделения парциальных структурных функций, использующие изотопное замещение и аномальное рассеяние, интенсивно разрабатываются, но их практическое воплощение применительно к изучению структуры аморфных сплавов в настоящее время тормозится вследствие низкой точности получаемых результатов. Для преодоления такого рода трудностей недавно разработаны два новых метода. Первый из них, так

7J

называемый EXAFS, — это метод выборочного наблюдения структуры в локализованной области при вращении вокруг определенного атома. Суть его излагается в разделе 3.2.5. Другой метод состоит в определении S(Q) в области малых длин волн надтепловых нейтронов, у которых векторы рассеяния Q характеризуются необычайно большими волновыми числами -(Q>50 А-1). Для определения функции g(f) применяется Фурье-преобразование S(Q): Метод позволяет заметно повысить разрешение в г-пространстве при распознавании ближайшего окружения i[24], В области Q =

= 4л sin 9/й,) > 50 А-1, где длина волны падающих нейтронов А,^ ^0,25 А, не удается получить достаточную интенсивность, поскольку в обычном атомном реакторе в надтепловой области интенсивность коротковолновых нейтронов довольно мала. Мисава с сотр. [25—27]; удалось получить довольно высокую интенсивность в области Х<0,5 А в спектре энергий импульсных нейтронов, полученном на мощном электронном ускорителе (300 МэВ), что позволяет сравнительно надежно определить структуры ближнего порядка в молекулярных растворах, жидких и аморфных полупроводниках,

Рис. 3.13. Схема спектрометра для изучения упругого рассеяния

импульсных нейтронов [25—271]: S — образец; S: и S2 — входные щели для падающего излучения; / — мишень; 2 —водяной замедлитель; 3— электронный луч; 4— проходная трубка; 5 — бетонная защита; S — Не3 — счетчик; 7— полиэти

страница 31
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
https://wizardfrost.ru/remont_model_1456.html
письма о спонсорской помощи для лечения ребенка
kingsong deutschland
наклейка на авто для выхода

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.09.2017)