химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

нтально определить невозможно.

hoh(Q)—интенсивность рассеянного излучения, которую мож' но измерить экспериментально. Если определить интерференционную функцию S(Q) как

S(Q) = /aA(Q)/Wfc!, (3.17)

(3.18)

то из (3.16) можно получить

С sin О г ,

S(Q) = 1+J 4Лг>ро {*(!•)-1}—^- dr.

о 4

? 1} QsinQrdr.

(3.19)

8(0 = 1 +

2 л2 р„

Равенство (3.18) является основной формулой, связывающей измеряемую непосредственно в дифракционных экспериментах интерференционную функцию S(Q) с парной функцией распределения g(r). Функцию S(Q) часто также называют структурным фактором. Реально сначала определяют функцию S(Q.), по которой можно затем различным образом найти g(r):

7$(S(Q).

Представим атом, находящийся в некоторой начальной точке, сферой радиусом г, ведя отсчет от ее геометрического центра. Распределение плотности атомов, находящихся на внешней поверхности этой сферы, определяется как функция радиального распределения (ФРР) и равно 4nr2p0g(r).

При экспериментальном определении интенсивности рассеянного когерентного излучения используются многочисленные довольно сложные поправки. Кроме того, погрешность при определении S(Q) накладывается на погрешность, связанную с некоторой неопределенностью области интегрирования по Q, что безусловно

66

3.2.2. Изучение локальной структуры аморфных сплавов путем определения парциальных функций рассеяния

Стабильные аморфные сплавы, получаемые в настоящее время охлаждением с максимально возможной скоростью, представляют собой сложные многокомпонентные системы. Даже в наиболее простых бинарных сплавах типа А—В существуют три типа парных корреляций между компонентами: А—А, А—В и В—В.

Для правильного представления структуры аморфных сплавов необходимо провести разделение по всем парным корреляциям тех величин, которые были измерены экспериментально. Интерференционная функция S(Q) двухкомпонентного сплава, определенная в экспериментах по дифракции; равна

S(Q) = <Ь»( ^ Saa Ш)+2°л °в Ьа Ьв sab№) +4*1 (3.20)

где йд и Ьв—амплитуды когерентного рассеяния атомов А и В, са и св— атомные концентрации компонентов А и В\ <.Ь> = = саЬа + свЬвВ выражении (3.20) определенная экспериментально интерференционная функция представлена как суперпозиция парциальных интерференционных функций Saa(Q), SAb(Q) и Sbb(Q) по типам парных корреляций между компонентами: А—А, А—В и В—В. Поэтому, если определить S(Q) трех А—В сплавов одинаковых составов, но с разными величинами ЬА или Ьв, то в принципе можно получить систему трех уравнений, решение которой даст значения парциальных структурных факторов.

Если говорить о рассеянии нейтронов, то здесь наиболее распространенным методом является метод изотопного замещения, посредством которого удается изменить 6д или Ьв. В этом методе используется то обстоятельство, что соответствующие специальные изотопы (7Li, 1I3Cd, l57Gd и т. д.) дают различное рассеяние. Поскольку эффект различия в рассеянии гораздо более ярко выражен для нейтронов, чем для рентгеновского излучения, то при применении нейтронного рассеяния можно ожидать высокой точности результатов. В частности, на ферромагнитных аморфных сплавах удается разделить парциальные структурные факторы, используя магнитное рассеяние при поляризации нейтронов.

Различие в рассеивающей способности атомов может также использоваться и в случае рентгеновской дифракции1. Величины ЪА и Ьв могут изменяться при изменении типа излучения. Поэтому использование комбинации либо рентгеновского, электронного и нейтронного рассеяния, либо рентгеновского, нейтронно-ядерного и нейтронно-магнитного рассеяния позволяет весьма надежно разделять парциальные интерференционные функции.

Рассмотрим некоторые примеры экспериментального разделения ларциалыных интерференционных функций в аморфных сплавах. Число таких экспериментов пока еще не велико. Методом изотопного замещения при рассеянии нейтронов изучены аморфные сплавы в системах Си—Zr [12], Ge—Ni {13], Fe—В [14], Co—В и Ni—В [15]. В работе [12] использованы три различных изотопа B3Cu, 65Си и wCu (природный изотоп) в трех аморфных сплавах

CUtfZta, изготовленных в виде ленты быстрым охлаждением жидкости. Независимо измерены их интерференционные функции (рис. 3.10)

S(Q) и на основании этого рассчитаны парциальные интерференционные функции, соответствующие

парным корреляциям Си—Си, Си—г

Zr, Zr—Zr. I

На рис. 3.11 показаны парциальные интерференционные функции и парциальные ФРР, полученные Фурье-преобразованием.

В табл. 3.3 представлены зна-. чения координационных чисел и межатомных расстояний в первой координационной сфере, рассчитанные из площади и координат центров тяжести первых пиков парциальных ФРР. Основываясь на этих данных, авторы [12] указывают на отличительную особенность кристаллических и аморфных сплавов систем металл-неметалл, а именно на то, что в аморфном состоянии, как и в кристаллическом - имеется химически упорядоченная структура, подобно тому, как это наблюдается в сплаве Cu57Zr43.

В работе [13]; отмечается, чт

страница 30
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ремонт холодильника в переделкино
стили для табличек в офсах
замок повышенной секретности для металлических шкафов
обучения мантажника

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.07.2017)