химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

и добавлении 5% (ат.) кремния в сплавы Fe—В и 5% (ат.) углерода в сплавы Fe—Р критическая толщина возрастает соответственно до 155 и 200 мкм. В тройных сплавах Fe8o(B, Р),2о, Fe80(B, С)20, Fe8o(P, Si) 20 увеличение концентрации второго металлоида не приводит к заметным изменениям критической толщины.

Значения критической толщины сплавов Fe—Si—В приведены на рис. 2.18. Как видно из рисунка, максимальная критическая толщина практически соответствует центру области аморфизации и равна 250 мкм для сплава FeysSiioBis. Аналогичные данные для сплавов Со—Si—В и Ni—Si—В приведены на рис. 2.19 и 2.20. Для сплавов Со—Si—В максимальная критическая толщина 160 мкм соответствует составу Co72,5Sii2,5Bi5, в случае сплавов Ni—Si—В максимальная критическая толщина 225 мкм соответствует составу Ni75SisBi7, причем оба состава также лежат практически в центре области аморфизации. На рис. 2.21 показано сравнение критической толщины сплавов системы (Fe, Со, Ni)7s—(Si, В)25.

? го м«м

Cry

о Am

• Am+

• Cry

ш arso-г - .p~JSL° -?

[я во frss arm so

3S\1Sp ffl 2t0^ffl SO

\

so т\гя\№о\шA—

Ffi 5 Ю 1S

«,%»)

Рис. 2.18. Критическая толщина (цифры у точек, мкм) тройных сплавов

? гонт

Fe—Si—В: Am — аморфное состояние; Cry — кристаллическое состояние

25 Ф

.о Am

• eras» X

ПО OO \X> 7S>

jo o\

10 15 20 25

he sst

?6 4—

co s

u20—x^

80 D2Q—х >Fe80 P*

о Am » Am+Cry • Cry Fe80 В20__л Cx; -.Si,

30 I

b is • s

Рис. 2.20. Критическая толщина (цифры у точек, мкм) тройных спла-. BOB Ni—Si—В

Эти результаты показывают, что по критической толщине образования аморфной фазы можно оценить способность данного сплава к аморфизации,

2.2.4. Классификация аморфных сплавов

Известные к настоящему временя аморфные сплавы обычно относят к одному из двух типов: металл-металлоид и металл-металл.

/з го ?г,%т)

На рис. 2.22 показаны элементы в периодической системе, являющиеся компонентами сплавав, аморфизируемых . методом закалки из жидкого состояния. Элементы, символы которых помещены в двойные рамки, входят в состав сплавов типа металл-металлоид, а элементы, символы которых заштрихованы, входят в состав сплавов типа металл-металл. Видно, что большая часть металли АА/ YA Металл-металлоид Металл-металл

Па

шь IVb Vfa VIb

'&

ц

ХЙп

в с N 0

к Si P s

% Ша IVa Via ?яга ЛТП 1Ь ль

46

'//, Sc 77 Ti

//, ш Ц Мл ш У// Ni'// '//, Ge Se

АА/ -Sr' 'АА ж

ш. щ Тс В» 77; Ра Cd In Sn АА/ Те.

Ва ш

V/ w /// Os 7Т,pi Au

y2a Hg n| AAA

vA Bi Po

качестве компонентов переходные металлы Ша, IVa, Va, VHb и lb групп, аморфизируются в широкой области. Известны сплавы типа Юм-Розери: Mg—Zn, Са—Mg, Са—Zn, а также сплавы, содержащие РЗМ: Gd—Со, Gd—Fe, La—Ga. Представление об областях образования аморфных сплавов в некоторых системах металл—металл дано в табл. 2.7, где приведены составы наиболее важных из известных сейчас аморфных сплавов.

ческих элементов могут быть компонентами аморфизирующихся сплавов.

Сплавы типа металл—металлоид почти без исключения амор-физируются при суммарном содержании металлоидов (В, С, Si, Ge, Al) 15—30% (ат.). Сплавы типа металл—металл, имеющие в

Глава 3.

СТРУКТУРА И АТОМНЫЕ СМЕЩЕНИЯ 3.1. ПРОЦЕСС СТЕКЛОВАНИЯ ПЕРЕОХЛАЖДЕННОЙ ЖИДКОСТИ

3.1.1. Превращения при стекловании

Жидкость, достаточно медленно охлажденная до температуры затвердевания1 Тт, превращается в кристалл. Однако хорошо известно, что при быстром охлаждении зарождение и рост кристал

лов подавляется и даже ниже Тт кристаллизации не происходит: образуется метастабильная переохлажденная жидкость. Кроме того, при понижении температуры степень переохлаждения увеличивается, скорость движения атомов в жидкости значительно падает (соответственно увеличивается вязкость и уменьшается коэффициент диффузии) и в конце концов движение атомов прекращается. В этом случае протекание кристаллизации и образование периодических атомных конфигураций невозможно — возникает твердое тело с таким же расположением атомов, как в переохлажденной жидкости. Такое неравновесное твердое состояние называют состоянием' стекла, а температуру, при которой происходит затвердевание, называют температурой стеклования Tg. Температуру стеклования часто определяют как температуру, при которой вязкость переохлажденной жидкости достигает значения п= 1012 Па-с.

Как видно из рис. 3.1, температурные зависимости удельного объема и энтальпии в точке Тт имеют скачок, тогда как в точке Tg только перегиб. Однако температурный коэффициент линейного расширения и удельная теплоемкость, являющиеся производными по температуре соответственно от объема и энтальпии, имеют скачок и в точке Tg, а их значения для аморфного состояния почти не

отличаются от таковых для кристаллического состояния1. Эти особенности могли бы позволить рассматривать переход в аморфное состояние как фазовое превращение второго рода. Однако температура Tg не является постоянной, а зависит от скорости охлажде

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
подставка под цветы халиф
мячи баскетбольные в пензе купить
сковорода 16 см
ремонт холодильника Neff K3990X6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.03.2017)