химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

гчающих коррозию, они слабо защищены химическими продуктами коррозии.

При введении в аморфные сплавы, наряду с хромом, который сам по себе способствует образованию превосходной пассивирующей пленки одновременно таких активных элементов, как ванадий, ниобий, молибден или вольфрам, формирование пассивирующей пленки — гидратированного оксида-гидрооксида хрома — облегчается. Воздействие этих элементов эффективно не только в случае аморфного состояния. Так, сопротивление коррозии нержавеющей стали значительно повышается при добавлении в нее мо-либдена.

Поскольку перечисленные выше металлы перепассивируются при высоких потенциалах, сами они не образуют пассивирующих пленок как в случае коррозии в активном состоянии, так и на этапе формирования пассивирующей пленки, состоящей из гидратирован-ных оксидов-гидрооксидов. Следовательно, если эти элементы содержатся в сплаве в избытке, то они. за счет своей неустойчивости могут проникать в пассивирующую пленку, снижая тем самым ее защитные свойства [28].

27S

9,4.2. Случай, когда легирующие элементы менее активны, чем основной металл

При добавлении металлических элементов менее активных, чем элемент основы, скорость коррозии аморфных сплавов типа металл-металлоид также снижается, но в основе этого лежат совсем другие причины. Благодаря особенностям аморфной структуры неактивные элементы, например благородные металлы, равномерно распределяются в сплаве и его химическая активность понижается. В этом случае неактивные легирующие металлические элементы также почти не проникают в образующуюся пленку, а накапливаются в поверхностном слое металла непосредственно под пленкой

из химических продуктов коррозии. Это хорошо видно по. результатам анализа химического состава непосредственно под пленкой, образующейся на поверхности образцов аморфных сплавов Fe—13Р—7С, содержащих различные благородные металлы, после коррозии в 0,1н. водном растворе НС1 (рис. 9.24). Приведенные данные показывают, что благородный металл накапливается в поверхностном слое металла, примыкающем к пленке, при этом сплав становится все менее активным, а скорость растворения снижается.

Таким образом, при добавлении в достаточном количестве химически неактивных элементов скорость коррозии аморфных сплавов заметно падает. Поэтому один из путей повышения коррозионной стойкости аморфных сплавав состоит т легировании их, в частности благородными металлами.

9.5. МЕСТНАЯ КОРРОЗИЯ

Когда коррозия предпочтительно протекает на определенных участках поверхности материала, свойства материала в целом ухудшаются, а само явление-носит название местной коррозии. Описанная выше питтинговая коррозия является типичным примером местной коррозии. Развитие местной коррозии на поверхности обычного металлического материала происходит в местах, где имеются поры, поверхностные неровности, загрязнения и т. п. Как уже говорилось, коррозия металлических материалов развивается за счет анодной [уравнение (9.2)] и катОдной (9.3) реакций в условиях их равновесия. Поры, загрязнения, трещины, выбоины на поверхности металлических материалов служат участками усиленно274

го растворения металла по сравнению с остальной поверхностью. Как показывает схема на рис. 9.25, при растворении металла.внутри трещин кислород сразу расходуется в результате реакции растворения. Это приводит к тому, что вокруг трещины и на участках поверхности, далеких от трещины, происходит перераспределение жидкости, в результате чего протекает только катодная реакция. Вследствие растворения металла на внутренней поверхности трещины положительные ионы накапливаются в жидкости и в ней нейтрализуются. Затем эти нейтрализованные ионы перемещаются во внешний раствор, откуда в трещину втягиваются сильные анионы, например хлорид^ионы. Кроме того, часть растворенных ионов металла реагирует с водой, в результате чего образуются гидрооксиды или положительные ' ионы, содержащие гидроксильные группы, а в растворе появляются ионы водорода. Таким образом, внутри трещины концентрация хлорид ионов или других сильных отрицательных ионов повышается, а так как концентрация

ионов водорода велика (низкий рН), коррозионное растворение все более и более усиливается и свойства металла ухудшаются. Протекание местной коррозии затрудняет оценки ресурсов стойкости металлических материалов, которые обычно делаются из предположения, что материал одинаково корродирует на всей поверхности, поэтому изучение местной коррозии представляет собой важную с практической точки зрения проблему.

О том, что в сильных кислотах, содержащих, например, хлорид ионы, аморфные металлы даже при высоких потенциалах не подвергаются питтинговой коррозии, мы уже упоминали при рассмотрении поведения некоторых сплавов. Кристаллические двойные сплавы железо — молибден в 1 н. водном растворе НС1 переходят в пассивное состояние (см. рис. 9.21) с образованием пассивирующей пленки, состоящей из гидратированного оксида-гидрооксида железа, и даже при высоких потенциалах питтинговая коррозия здесь не протекает. Уже гово

страница 104
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
такси аренда форд мондео
цены на билеты в дк вперед
полировка лобового стекла
сколько стоит аварийная табличка выход новосибирск

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.11.2017)