химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

ости аморфных сплавов с фосфором.

Как уже говорилось, фосфор, содержащийся в аморфных сплавах типа металл — металлоид, способствует ускоренному формированию пассивирующей пленки. Это происходит благодаря тому,

266

что фосфор ускоряет активное растворение сплава, что приводит

к накоплению в пленке металлических элементов, повышающих ее

защитные характеристики, а ионы фосфорной кислоты практически

выводятся из пленки. Фосфор является наиболее эффективным

элементом для повышения коррозионной стойкости аморфных

сплавов, содержащих металлы типа хрома как второй металлический компонент. Так, из рис. 9.12 видно, «то коррозионная стойкость

аморфных сплавов Ti—Си существенно повышается при добавлении небольших количеств фосфора. ^

Углерод, содержащийся в аморфных сплавах, не проникает в поверхностную пленку и поэтому он не оказывает такого же ускоряющего воздействия на активное растворение, как фосфор. Иными словами, с точки зрения повышения коррозионной стойкости, углерод не достаточно эффективен при введении его в аморфный сплав совместно с хромом.'.

Бор И кремний так же, как И углерод, слабо ускоряют активное растворение аморфных сплавов. Бор И кремний не способствуют накоплению на поверхности раздела сплав/раствор элементов, эффективно влияющих на образование защитной пленки, поэтому, особенно в водных растворах сильных кислот, несмотря на проникновение этих элементов в возникающую поверхностную пленку в качестве боратов И силикатов, они оказывают слабое воздействие на ускорение формирования такой пленки.

9.3.3. ХИМИЧЕСКАЯ ГОМОГЕННОСТЬ СПЛАВОВ

В тех случаях, когда пассивирующая пленка образуется достаточно быстро, коррозионная стойкость сплава определяется тем, насколько однородно протекает ее образование. В этом отношении аморфные сплавы характеризуются превосходно.

Как указывалось в главе 4, при термической обработке аморфных сплавов типа металл — металлоид в исходной аморфной матрице последовательно возникает несколько метастабильных кристаллических фаз, после чего структура становится стабильно кристаллической. При термической обработке с кристаллизацией изменяется .также и коррозионное поведение аморфных сплавов, иллюстрацией чему может служить рис. 9.19 [24]. На рисунке показаны изменения вида потенциодинамических кривых анодной поляризации в 1 н. водном растворе НС1 аморфного сплава Fe—ЮСг—13Р—7С в зависимости от продолжительности термической обработки при 430°С. Выше уже говорилось о том, что дан1 Существует также мнение, что роль углерода в формнроваиии оксидной пленки ие столь уж скромна и что углерод может значительно улучшить коррозионные свойства аморфных сплавов. Так, в [47]* показано, что коррозионная стойкость сплава Fe—Сг—Р—С значительно выше стойкости сплава Fe— Сг—Р: присутствие углерода улучшает параметры .пассивации иа два порядка. Такое благоприятное влияние углерода иа процесс пассивации связывают с образованием иа поверхности аморфного сплава химически стойких комплексов с карбофосфидиой координацией атомов [43, 44] *. Прим. ред.

Э* Зак. 307 2 67

ный аморфный сплав самопассивируется в 1 н. водном растворе НС1. Потенциал коррозии резко снижается, как только в исходной аморфной фазе появляются метастабильные кристаллические фазы, в результате чего пассивирующая пленка распадается и сплав переходит в активное состояние. Одновременно резко возрастает

плотность тока анодного растворения. По мере протекания кристаллизации электрический ток продолжает возрастать .

В аморфных сплавах железо — металлоид при термической обработке при 350°С метастабильные кристаллические фазы появляются только при очень длительном отжиге продолжительностью несколько месяцев. При этом диаметр кристаллитов, выпадающих из пересыщенной исходной аморфной фазы, составляет ~10 нм. Хотя средний химический - состав кристаллитов пересыщенного твердого раствора отвечает составу исходной аморфной фазы, но вследствие выделения кристаллической фазы коррозионная стойкость сплава снижается до уровня, близкого к уровню коррозионной стойкости на заключительной стадии кристаллизации, т. е.' после высокотемпературной термической обработки [20].

Быстрое охлаждение повышает коррозионную стойкость кристаллических сплавов. Если сравнить коррозионную стойкость кристаллического сплава, полученного медленным охлаждением, и однофазного твердого кристаллического раствора, полученного быстрым охлаждением из расплава, то можно заметить, что во втором случае коррозионная стойкость значительно выше.

На рис. 9.20 приведены кривые анодной поляризации в 1 н. водном растворе НС1 кристаллических сплавов Ti—N, полученных обычными: способами охлаждения и закаленных из расплава; показана также поляризационная кривая аморфного сплава [25]. Видно, что быстрое охлаждение является эффективным средством повышения коррозионной стойкости кристаллических сплавов. Аналогичный вывод сделан в работе [26] на основании экспериментальных результатов, показывающих, что расплавленный лазерным лучом поверхностный слой, например к

страница 101
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
необычные букеты с пирожными
Компания Ренессанс лестница винтовая в доме- быстро, качественно, недорого!
кресло престиж размеры
хранение вещей в москве в аренду

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)