химический каталог




Аморфные металлы

Автор К.Судзуки, X.Фудзимори, К.Хасимото

пассивации в 0,1 н. водном растворе H2SO4 после механической полировки поверхности. По этим данным можно оценить скорость активного растворения и скорость образования пленки. Начальному моменту времени соответствует плотность тока, измеренная непосредственно после прекращения полировки, т. е. эта плотность тока характеризует скорость активного растворения чистой поверхности сплава.

Сплавы, содержащие фосфор, растворяются наиболее интенсивно и пассивация в них наиболее ускорена. Как уже отмечалось, быстрое активное растворение аморфных сплавов, содержащих фосфор, способствует накоплению хрома на поверхности раздела сплав/раствор, в результате чего ускоряется формирование пассивирующей пленки с большим содержанием хрома. Углерод и кремний оказывают меньшее воздействие на ускорение активного растворения сплава. Влияние углерода и кремния на величину концентрации хромав пленке и скорость ее образования также гораздо слабее, чем влияние фосфора.

Другой фактор влияния металлоидов на коррозионную стойкость аморфных сплавов связан с изменением типа аниона в Образующейся пассивирующей пленке. В качестве примеров рассмотрим аморфные сплавы Со—Сг—20В и Со—Сг—20Р. На рис. 9.18 показано, как изменяются потенциодинамические кривые анодной поляризации сплава Со—Сг—20В в 1 н. водном растворе HCI в зависимости от содержания хрома [11]. Потенциодинамические

264

кривые, в отличие от потенциостатических, снимаются, когда потенциал материала непрерывно повышается от потенциала коррозии. Эти кривые показывают относительные изменения плотности тока. Плотность тока, определенная потенциодиНамическим методом, не постоянна, что делает этот метод удобным средством для сравнения коррозионного поведения различных материалов.

Рис. 9.18. Потенциодинамические кривые аиодиой полиризации аморфных сплавов Со—Сг—20В

. в 1 и. водном растворе НС1 / — ЗОСг; 2 —40Сг; ' 3 — Со— 25Cr—20В; 4 — 45Сг; 5 —Со— БОСг—20В; 6 — Со—20В; 7 —Со— 20Сг—20В

Сплавы, содержащие до 25% (ат.) Сг, имеют низкий потенциал коррозии, который в дальнейшем повышается. После активного растворения наступает пассивация. В сплавах, имеющих >30% (ат.) Сг, благодаря самопассивации в этом водном растворе, активное растворение не проявляется.

В работе [22] методом РФС проводится анализ химического состава поверхностной пленки, возникающей в рассматриваемых сплавах при естественной коррозии. Результаты этого анализа следующие:

'сплав Со —20 Сг —20 В:

<Соо!45 Сго!55>1 (КГ )о,47 CIoT28 °i

сплав Со — 25 Сг — 20 В:

265

(CO"i9Cro"I)Iсплав Со — 30 Сг — 20 В: <Со"м Co!w)i (ВОГ)о,м С1^ю 02^(ОН- )„,«, • 1.06Н.О.

Как видно из этих данных, при увеличении содержания хрома в сплаве повышается и его концентрация в поверхностной пленке, что способствует улучшению защитных свойств этой пленки. При этом электрический ток активного растворения снижается И потенциал коррозии повышается. Когда содержание хрома в сплаве становится 'равным 30% (ат.), в поверхностной пленке практически имеются только катионы хрома, в результате чего сплав самопассивируется, как это было описано выше.

Однако в пленке, образующейся на поверхности этих сплавов, в большом количестве имеются ионы борной кислоты. В том случае, когда в состав аморфного сплава входит кремний, в поверхностной пленке содержатся соли кремниевой кислоты (силикаты) [23]. В отличие от этого, сплав Со—ЮСг—20Р, несмотря на небольшое количество хрома, самопассивируётся в 1 н. водном растворе НС1, а состав образующейся пассивирующей пленки может быть описан как

(CO0|15cr5!I5)1(POT-)0I03CI0;01O2:- (ОН-)2,8Б_,(*-О.ЗО)НАО.

В сплавах, имеющих в своем составе фосфор И хром, который при естественной коррозии быстро накапливается в поверхностной пленке, ионы фосфорной кислоты в пленке почти не содержатся. Следовательно, можно предположить, что эта пленка почти полностью состоит из гидратированного оксида-гидрооксида хрома.

Для сплавов, содержащих хром, концентрация хрома в гидра-тированном оксиде-гидрооксиде хрома в возникающей на поверхности сплава пассивирующей пленке высока, что улучшает защитные свойства этой пленки. Об этом уже говорилось. Если в аморфных сплавах имеются бор и кремний, то они проникают в поверхностную пленку, превращаясь соответственно в бораты и силикаты хрома, при этом концентрация хрома в гидратированном оксиде — гидроксиде хрома в поверхностной пленке невелика. Несмотря на то, что в аморфных сплавах Со—25Сг—25В и Со—ЮСг—20Р концентрация хрома в поверхностной пленке в виде положительных ионов при естественной коррозии превышает 80%, первый сплав находится в активном состоянии, а второй самопассивируется. Это происходит вследствие того, что содержание бората хрома и концентрация гидратированного оксида — гидрооксида хрома в возникающей на поверхности первого сплава пленке недостаточно велики. Вероятно, довольно трудно повысить коррозионную стойкость аморфных сплавов, содержащих бор и кремний, по отношению к коррозионной стойк

страница 100
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129

Скачать книгу "Аморфные металлы" (4.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
скоба ручки для межкомнатных дверей купить москва
объем урны мусорной офис
матрац bonn 160x190 см s und s
русское варенье билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)