химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

ацилглицерол-3-фосфат ) - общий промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов и триацилглицеролов. Синтез начинается с глице-рол-3-фосфата, образующегося главным образом при восстановлении дигидроксиа-цетонфосфата и в меньшей степени путем фосфорилирования глицерола. Глицерол-3-фосфат ацилируется с помощью ацил-СоА и образует лизофосфатидат, который снова ацилируется при участии ацил-СоА с образованием фосфатидата. Эти реакции

Н,С—ОН

I

НО—С—н о

СоА Н2С-0-Л.—> НО—С—н о

СОА

Н7С—О—

I

о -с—Н о

Н2С—О—Р—о

о

Глицерол-З-фосфйт

н2с—О—Р—0"

Лиэофосфатидат

н2с—о—Р- оФосфатидат

гических мембран (гл. 10). Здесь также описан синтез триацилглицеролов (тригли-церидов), так как соответствующие реакции частично совпадают с синтезом фосфоацилглицеролов; наконец, описан синтез стероидных гормонов, поскольку они образуются из холестерола. Биосинтез холесте-рола-пример сложной системы реакций, в ходе которых происходит сборка больших углеродных скелетов из пятиугле-родных молекул.

ацилирования катализируются глицеро-фосфат-ацилтрансферазой.

После реакции образования фосфатидата метаболические пути раздваиваются. При синтезе триацилглицеролов фосфатидат гидролизуется специфической фосфата-зой с образованием диацилглицерола (ди-глицерида). Этот промежуточный продукт ацилируется, образуя триацилглицерол в результате реакции, катализируемой диа-цилглицерол—ацилтрансферазой. Эти ферАнаболизм

совокупность процессов биосинтеза. Катаболизм совокупность процессов деградации. Происходят от греческих слов ana-вверх; kata-вниз; ballein бросать.

о

АЦИЛО

о н2с-о-с-в1Нг0 Pi

R2—С—О—С—Н О ^ S >

н2с—о— Р—оФосфатидат

о

?2—с—О—с—н н2с—он

Диацилглицерол> R2—С—О—С—Н Н,С—0C--R,

И

О

Н2С О С Rj СТР Рр. R,—С—О—С—Н О . ^ ^

о н,с—о— р—оН2С—О—С—Rj R,—С—О—С—Н О

оо

Фосфатидат

О

Н2С—О—С—Rt R,~C— О—С—Н О

О

IL I II \Лл,лаг^

о н2с-о-р-д^р

о- -xk^^t.Tf^:

CDP-диацилглицерол

НО НО

CDP-диацилглицерол

NH +

I

+ но—сн,— с—сооI

н

Серии

О

Н2С—О—С—Rx

оС— О—С— Н О

Н2С—0

н

Фосфатидилсерин

менты ассоциированы в связанном с мембраной комплексе триацилглицерол-синте-тазы.

20.2. CDP-диацилглицерол активированный промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов de novo Существует несколько путей синтеза фос-фолипидов. Синтез de novo начинается с образования цитидиндифосфодиацилгли-церола (CDP-диацилглицерола) из фосфа-тидата и цитидинтрифосфата (СТР). Равновесие этой реакции смещается в сторону образования продукта благодаря гидролизу пирофосфата. Затем активированный фосфатидиловый остаток реагирует с гид-роксильной группой полярного спирта. Если в качестве полярного спирта используется серии, то образуются фосфатидилсерин и цитидинмонофосфат (СМР).

Таким образом, цитидиновый нуклеотид играет в синтезе фосфоацилглицеролов ту же роль, что и уридиновый нуклеотид в образовании гликогена. В обоих случаях активированные промежуточные продукты (UDP-глюкоза или CDP-диацилглицерол) образуются из фосфорилированного субстрата (глюкозо-1-фосфата или фосфатида-та) и нуклеозидтрифосфата (UTP или СТР). Затем активированный промежуточный продукт реагирует с гидроксиль-ной группой (с ОН-группой в 4-м положении на конце молекулы гликогена или

Фотография макрофагов, содержащих двоякопреломляю-щие кристаллы эфиров холе-стерола. Фотография сделана в поляризованном свете. (Печатается с любезного разрешения д-ра Richard Anderson.)

с гидроксильной группой боковой цепи серии а).

20.3. Фосфатидилэтаноламин

и фосфатидилхолин могут образовываться

из фосфатидилсерина

Декарбоксилирование фосфатидилсерина под действием ферментов, содержащих в качестве простетической группы пиридоксальфосфат, дает фосфатидилэтаноламин. Затем аминогруппа этого фосфоацил-глицерола трижды метилируется; при этом образуется фосфатидилхолин. Роль S-аденозилметионина, донора мет ильных групп в этой и многих других реакций метилирования, будет обсуждаться ниже (разд. 21.7).

20.4. Фосфоацилглицеролы могут также синтезироваться из готовых остатков

При синтезе фосфатидилхолина может также использоваться готовый холин. Такие реакции называются резервным путем, или путем синтеза из готовых остатков (salvage pathway) (рис. 20.2). Холин фосфо-рилируется с помощью АТР с образованием фосфорилхолина, который затем реагирует с СТР и образует CDP-холин.

СИ..

NH,+

н—с—соосн2

О—R Фосфатидилсерин

Нт СО,

NH3*

Н—С—Н

I

сн2

О—R

Фосфатидилэтаноламин

3 - СН, ЗНV/ ,

СН

н,с

\

N +

I

Н—С—Н I

СН,

О—R Фосфатидилхолин

н н

Н2С—О—С=С—Rj СОР.ХОЛИН СМР

R—С—О—С—Н V JLII I 4

о Н2С—он

Алкенильный эфир глицерола

Остаток фосфорилхолина этой молекулы переносится на диацилглицерол, образуя фосфатидилхолин. Следует отметить, что при синтезе из готовых остатков в качестве активированной молекулы выступает цити-диновое производное холинфосфата, а не фосфатидата.

Фосфатидилэтаноламин может быть синтезирован из этанол

страница 99
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стихи благодарность за благотворительную помощь
выправить вмятину на ребре жесткости
заключение узи брюшной полости
купить линзы астигматизм

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)