химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

Cooper N. J., Green M. L. H., 1977. Biochemical catalysis involving coenzyme B-12: a rational stepwise mechanistic interpretation of vicinal interchange rearrangements, Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 74, 811-815.

Наследственные нарушения

Nyhan W.L. (ed.), 1975. Hereditable Disorders of Amino Acid Metabolism, Wiley.

Stanbury J. В., Wyngaarden J. В., Fr-edrickson D. E. (eds.), 1978. The Metabolic Basis of Inherited Disease

(4th ed.), McGraw-Hill. [Содержит прекрасные статьи по наследственным нарушениям аминокислотного обмена, включая работы Шиха (Shin) по расстройствам цикла мочевины, Розенберга (Rosenberg) по обмену витамина В[2, Туриана (A. J. Turian) и Сидбори (J. В. Sid-byry) по фенилкетонурии.] Garrod А. Е., 1909. Inborn Errors in Metabolism, Oxford University Press (reprinted in 1963 with a supplement by H. Harris). Процесс открытия

Childs В., 1970, Sir Archibald Garrod's conception of chemical individuality: a modern appreciation, New Engl. J. Med., 282, 71-78.

Holmes F. 1980. Hans Krebs and the discovery of the ornithine cycle, Fed. Proc., 29, 216-225.

Вопросы и задачи

1. Назовите а-оксокислоту, образующуюся при трансаминировании каждой из следующих аминокислот:

а) аланина, б) аспартата,

в) глутамата, г) лейцина, д) фенилаланина, е) тирозина.

2. Напишите уравнение равновесия для превращения аспартата

в глюкозу через оксалоацетат. Укажите ко-ферменты, участвующие в этих реакциях.

3. Напишите уравнение равновесия для превращения аспартата

в оксалоацетат через фумарат.

4. Проанализируйте механизм

превращения L-метилмалонилСоА в сукцинил-СоА под действием L-ме-тилмалонил-СоА - мутазы.

а) Предложите эксперимент, позволяющий

различить миграцию СОО "-группы

и —СО—S—СоА-группы в этой реакции.

б) На деле мигрирует группа

—СО—S—СоА. Теперь предложите эксперимент для решения вопроса, какой перенос этой группы имеет место-межмолекулярный или внутримолекулярный?

в) Каково значение данных о том, что при

проведении мутазной реакции в тритированной воде включения трития в сукцинилСоА не происходит?

5. Пиридоксальфосфат стабилизирует карбанионные промежуточные продукты, функционируя в качестве улавливателя электронов. Какая другая простетическая группа катализирует реакции таким же путем?

ГЛАВА 19 Фотосинтез

Вся свободная энергия, потребляемая биологическими системами, возникает из солнечной энергии, которая улавливается в процессе фотосинтеза. Основное уравнение фотосинтеза на первый взгляд кажется простым:

Свет

н2о + со2 >(СН20) + о2.

(СН20) в этом уравнении представляет собою углевод. Механизм фотосинтеза сложен и требует взаимодействия многих макромолекул и малых молекул. У зеленых

растений фотосинтез протекает в хлоропластах - специализированных органеллах.

Аппарат преобразования энергии является

интегральным компонентом системы мембран в тилакоидах хлоропласта (рис. 19.1).

Первый этап фотосинтеза - это поглощение

света молекулой хлорофилла. Энергия переносится от одной молекулы хлорофилла

к другой, пока не достигает молекулы

с особыми свойствами в участке, называемом реакционным центром. Превращение

света в химически используемую энергию

происходит в реакционных центрах двух

видов. На самом деле для осуществления

фотосинтеза требуется кооперирование двух

световых реакций. Одна из них, называемая фотосистемой I, генерирует восстановительную силу в форме NADPH, тогда

как другая, называемая фотосистемой II,

расщепляет воду с выделением 02 и генерирует восстановитель. Протонный градиент через мембрану тилакоида генерируется, когда выделяется 02 и когда поток

электронов проходит по электрон-транспортной цепи, связывающей две фотосистемы. Синтез АТР, как и при окислительЧасть II. Генерирование

180 и хранение энергии

ном фосфорилировании, запускается протонным градиентом. АТР может образовываться и без одновременного образования NADPH.

NADPH и АТР, образовавшиеся под действием света, используются в дальнейшем для восстановления С02 в углевод в серии темновых реакций, называемых циклом Кальвина. Эти реакции происходят в растворимом компоненте хлоропластов. Первым этапом служит взаимодействие С02 с рибулозобисфосфатом, приводящее к образованию двух молекул 3-фосфоглицерата. Из 3-фосфоглицерата по пути глюЭлектронная микрофотография целого хлоропласта из листа шпината. (Печатается с любезного разрешения д-ра Kenneth Miller.)

конеогенеза образуется гексоза и далее под действием транскетолазы, альдолазы и некоторых других ферментов происходит регенерирование рибулозобисфосфата. В одном обороте цикла для восстановления СОа до гексозофосфата используются 3 АТР и 2 NADPH.

19.1. Открытие основного уравнения фотосинтеза

Основное уравнение фотосинтеза в первом приближении могло быть написано уже в конце XVIII столетия. Образование кислорода при фотосинтезе было открыто Джозефом Пристли (Joseph Priestley) в 1780 г. Он обнаружил, что растения мо

гут «очищать воздух, который был испорчен горящей свечой». Пристли поместил п

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
секрет простаты микроскопия цена
наколенники асикс для волейбола купить
характиристики насоса tp 150-650/4
сбор денег помощь инвалидам

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)