химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

лутарата, сукцинил-СоА, фумарата или оксалоацетата, названы глю-когенными. Возможность синтеза глюкозы из этих аминокислот обеспечивается тем обстоятельством, что указанные компоненты цикла трикарбоновых кислот и пируват могут превращаться в фосфоенолпируват и затем-в глюкозу (разд. 15.13.). Напомним, что у млекопитающих отсутствует путь, обеспечивающий непосредственный синтез глюкозы из ацетил-СоА или ацетоацетил-СоА.

Из основного набора, включающего двадцать аминокислот, только лейцин является исключительно кетогенным. Изо-лейцин, лизин, фенилаланин, триптофан и тирозин относятся одновременно и к кетогенным, и к глюкогенным аминокислотам. Некоторые из их углеродных атомов появляются в ацетил-СоА или ацетоацетил-СоА, тогда как другие обнаруживаются в потенциальных предшественниках глюкозы. Остальные четырнадцать аминокислот являются чисто глюкогенными.

18.8. Семейство С3-аминокислот: аланнн, серии и цистеин превращаются в пируват

Пируват служит «пунктом входа» (в цикл трикарбоновых кислот) для трехуглеродных аминокислот; аланина, серина и цистеина (рис. 18.7). Трансаминирование аланина дает непосредственно пируват:

Алании + а-Оксоглутарат ^±

^ Пируват + Глутамат.

Как указывалось выше (разд. 18.1), глутамат затем подвергается окислительному деза-минированию, приводящему к образованию NH4 и регенерированию а-оксоглутарата. Суммарная реакция этих превращений описывается уравнением

Алании -(- NAD+ -*> Пируват +

+ NH+ + NADH + Н+.

Другая простая реакция в распаде аминокислот представляет собою дезаминирова-ние серина в пируват под действием серин-дегидратазы (разд. 18.3):

Серии -+ Пируват + NH^.

Цистеин может превращаться в пируват различными путями с появлением атома серы в H2S, SO|" или SCN~.

Возможно превращение в пируват и углеродных атомов двух других аминокислот. Глицин может превращаться в серии путем ферментативного присоединения гидрокси-метильной группы (разд. 21.5). Из треонина пируват может образовываться через ами-ноацетон.

Глицин

NH,+

I

H—С—C00~

I

CH3 Алании

NH3+

NH3+

H—C—COO" H—C—COO"

I I

сн2он CH2SH

Сарин Цистаин

NH,+

I 3 H—С—COO'

I

H—с—OH

I

CH3 Треонин

н3с—с—cooПируаат

H2N—СН2—С—СН3 Аминоацвтон

НС= I

Н

=с—сн,—с—сооL 1NH NH3+

Глутамин Пролин Аргинин Гистидин

Н

NH.+

I '

"ООС—С—сн2—сн2—соо

н

Глутамат

Гистидин

I

Н

HC^=C—сн=с—сооN^NH Н

О

IIоос—с—сн2—сн2—сооа-Оксоглхтарат

Рис. 18.8. а-Оксоглутарат - «пункт входа» для некоторых С5-ами-нокислот, которые сначала превращаются в глутамат.

Уроканат

I

О

нс—сн2—сн2—сооN^C/NH

н

4-имидазолон-5-пролионат

18.9. Семейство С4-аминокислот: аспартат и аспарагин превращаются в оксалоацетат

Аспартат, аминокислота, содержащая четыре атома углерода, прямо трансаминирует-ся в оксалоацетат, промежуточный продукт цикла трикарбоновых кислот:

Аспартат + а-Оксоглутарат ^

^± Оксалоацетат + Глутамат.

Аспарагин гидролизуется под действием ас-парагиназы, образуя NH4 и аспартат, коРис.

О Н

II Iо—с~-с—сн2—сн2—сооI 2 2

HN^/NH

н

/V-формиминоглутамат

I

О Н

II Iо—с—с—сн2—сн2—соо2

NH3+ Глутамат

18.9. Превращение гистидина в глутамат.

н

I

Н

H2N—С— N—CH2—CH2—CH2—С—СООNH3+

Аргинин

IсооNH2 Пролин

+H3N—сн2—сн2—сн2—с—сооNH3+

N

Н+сооОрнитин

Пирролии-5-карбоксилат

Н

с—сн,—сн,—с—соон

NH3+

у-Полуальдегид глутаминоаой кислоты

Н

С—СН2—СН2—с—соо0

Рис. 18.10. Превращение пролина и аргинина в глутамат.

торый затем подвергается трансаминирова-нию.

Напомним, что аспартат может также превращаться в фумарат через цикл мочевины (разд. 18.5). Фумарат служит «пунктом входа» для половины углеродных атомов тирозина и фенилаланина, что будет вкратце обсуждено ниже.

18.10. Семейство С5-аминокислот; некоторые аминокислоты превращаются в а-оксоглутарат через глутамат

Углеродные скелеты некоторых пятиугле-родных аминокислот включаются в цикл трикарбоновых кислот в виде а-оксоглутарата. Эти аминокислоты превращаются в глутамат, который затем подвергается окислительному дезаминированию под действием глутамат-дегидрогеназы с образованием а-оксоглутарата (рис. 18.8).

Гистидин превращается в 4-имидазо-лон-5-пропионат (рис. 18.9). Амидная связь в кольце этого промежуточного продукта гидролизуется с образованием N-формими-нопроизводного глутамата, которое далее превращается в глутамат путем переноса

NH3+

Глутамат

его формиминовой группы на тетрагидро-фолят, переносчик активированных одно-углеродных фрагментов (разд. 21.6).

Глутамин гидролизуется глутаминазой с образованием глутамата и NH4. Пролин и аргинин превращаются в у-полуальдегид глутаминовой кислоты, который затем окисляется в глутамат (рис. 18.10).

18.11. Сукцинил-кофермент А-пункт включения в цикл трикарбоновых кислот для некоторых аминокислот

Сукцинил-СоА является тем соединением («пунктом входа»), в виде которого происходит включение в цикл трикарбоновых кислот некоторых углеродных атомов метионина, изолейцина, треонина и вал

страница 81
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить детские бутсы с носком
трехстаканная проба мочи это специальный вид исследования который
fissler сковороды
аквариум концет декабрь 2016

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)