химический каталог




Биохимия. Том 2

Автор Л.Страйер

ил-СоА в малонил-СоА. Данная реакция, запускаемая АТР, катализируется биотиновым ферментом ацетил-СоА—карбоксилазой. Этот решающий этап в биосинтезе жирных кислот аллостерически стимулируется цитратом. Промежуточные продукты синтеза жирных кислот связаны с ацилпереносящим белком (АПБ), а именно с сульфидным концом его фосфопантетеиновой простетиче-ской группы. Ацетил-АПБ образуется из ацетил-СоА, малонил-АПБ-из малонил-СоА. Ацетил-АПБ и малонил-АПБ конденсируются с образованием ацетоацетил-АПБ в результате реакции, запускаемой высвобождением С02 из активированного мало-нильного компонента. Далее следуют реакции восстановления, дегидратации и повторного восстановления. Восстановителем на этих стадиях служит NADPH. Образовавшийся указанным путем бутирил-АПБ может вступить во второй цикл элонгации, начинающийся с присоединения двухуглеродного компонента из малонил-АПБ. Семь циклов элонгации приводят к образованию пальмитоил-АПБ, который гидроли

зуется до пальмитата. Синтез пальмитата требует восьми молекул ацетил-СоА, четырнадцати NADPH и семи АТР. У высших организмов ферменты, осуществляющие синтез жирных кислот, организованы в мульти-ферментный комплекс. Два типа полипептидных цепей в этих комплексах содержат семь ковалентно связанных ферментов. Цикл реакций, основанный на распаде цитрата, осуществляет перенос ацетильных групп из митохондрий в цитозоль и генерирование части требующегося NADPH. Остальной NADPH образуется в ходе пен-тозофосфатного пути. Элонгация и десату-рация жирных кислот катализируются ферментными системами мембран эндоплазма-тического ретикулума. У млекопитающих отсутствуют ферменты, вводящие двойные связи дистальнее С-9, и поэтому они должны получать линолеат и линоленат с пищей.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

С чего начать

Lynen F., 1972. The pathway from "activated acetic acid" to the terpenes and fatty acids. In: Nobel Lectures: Physiology or Medicine (1963-1970), pp. 103-138, American Elsevier (1973). (Анализ пионерской работы автора по распаду и синтезу жирных кислот и роли в зтих процессах ацетил=СоА и биотина.)

Общие обзоры

WakilS.J., Barnes Е.М., Jr., 1971. Fatty acid metabolism, Compr. Biochem., 18S, 57-104. Nemholme E.A., Start C, 1973. Regulation in Metabolism, Wiley. (B гл. 4 и 7 рассматривается регуляция жирового обмена.)

Окисление жирных кислот

McGarry J. D., Foster D. ИЛ, 1980. Regulation of hepatic fatty acid oxidation and ketone body production, Ann, Rev. Biochem., 49, 395-420. Bresster R., 1970. Fatty acid oxidation, Compr. Biochem., 18, 331 359. Garland P. В., Shepherd Z>„ Nicholls D. G., Yates D. WLight P. A., 1969.

Вопросы и задачи

1. Напишите уравнение равновесного состояния для превращения глицерола в пируват. Какие при этом требуются ферменты помимо ферментов гликолитического пути?

2. Напишите уравнение равновесного состояния для превращения стеарата в ацетоацетат.

Lynen F,, 1972. Enzyme systems for fatty acid synthesis, Biochem. Soc. Symp., 35, 5-26.

Lane M.D., Moss J., Polakis S. E., 1974,

Acetyl coenzyme A carboxylase. Curr.

Top. Cell Regul-. 8, 130-187,

Numa S., Yamashka S„ 1974. Regulation of lipogenesis in animal tissues,

Curr. Top. Cell Regul,, 8, 197-239,

Utter M.F., 1969. Metabolic roles of

oxaloacetate. In: Lowenstcin J. M. (ed.).

Citric Acid Cycle; Control and

Compartmentation, pp. 249-296,

(Включает обсуждение роли оксалоацетата в транспорте ацетильных групп в цитозоль для синтеза жирных кисло 1.)

Механизмы ферментативных реакций

Wood H.G., Burden R.E., 1977. Biotin enzymes, Ann. Rev. Biochem., 46, 385-413.

Alberts A. W., VagehsP.R., 1972. Acyl-CoA carboxylases. In: Boyer P.D. (ed.). The Enzymes (3rd ed.), vol. 6, pp. 37-82, Academic Press. Vugelos P.R., 1973, Acyl group transfer (acyl carrier protein). In: Boyer P.D. (ed.). The Enzymes (3rd ed.), vol. 8, pp. 155-199.

леат, олеат, линолеат или линоленат.

а) 18:1 цис-А11;

б) 18 :3 цис-Д6, Д9, Д12;

в) 20:2 г^с-Д11, Д14;

г) 20:3 цис-А5, Д8, Дм;

д) 22:1 цис-А13;

е) 22:6 цис-А1*, А1, Д10, Д13, Д16, Д19.

5. Рассмотрим клеточный экстракт, активно синтезирующий

пальмитат. Примем, что синтетаза жирных кислот в этом препарате синтезирует одну молекулу пальмитата примерно за пять минут. К системе быстро добавляют большое количество малонил-СоА, в котором все углеродные атомы малонильного компонента мечены 14С, и синтез жирных кислот прекращают через одну минуту изменением рН. Определяют радиоактивность жирных кислот надосадочной фракции. Какой углеродный атом пальмитата, образованного этой системой, обладает большей радиоактивностью-С-1 или С-14?

6. У некоторых растений и микроорганизмов цикл трикарбоновых кислот модифицирован. У них содержатся два фермента, отсутствующие у животных,-изоцитраза (изоцитрат-лиаза) и малат-синтаза. Изоцитраза катализирует альдольное расщепление изоцитрата до сукцината и глиоксилата (ОНС—СОО ~ ), а малат-синтаза катализирует образование малата из ацетил-СоА, глиоксилата и воды.

а) Может ли происходить у этих

страница 77
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150

Скачать книгу "Биохимия. Том 2" (8.14Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
К-1055
зем. уч.по новойриге
итальянские кухни купить
табличка с адресом на частный дом где можно заказат балаково

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)